【推荐1】有机物J的分子式为C₁₀H₁₂O₃，是一种重要的化工原料，可用作溶剂、催化剂、塑料助剂以及合成医药、农药等。目前，我国有关 J的用途是作为农药胺硫磷、甲基异柳磷的中间体。下图是这种有机物的合成方案：

已知：有机物I中有两个化学环境相同的甲基。
请回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：①___________，③_____________。
（2）写出反应④的化学方程式：_____________________。
（3）J的结构简式为_____________。
（4）反应①所起的作用是_____________。
（5）H的核磁共振氢谱共有________组吸收峰，其面积之比为____________。
（6）下列有关E的性质说法，正确的是____________。
a．能使酸、碱指示剂变色
b．能使FeCl₃溶液显色
c．与纯碱溶液混合无现象
d．难溶于水
e.1ml该有机物与足量钠反应可产生标况下氢气22.4L
（7）满足下列条件且与有机物J互为同分异构体的有机物共有_______种，任写出其中一种的结构简式_______________________________。
A．苯环上仅有两个对位取代基
B．能发生水解反应
C．遇浓溴水能发生反应

【推荐2】化合物J( )是一种抗癌药，其中一种合成路线如图：

已知：①RCH=CH₂RCH₂CH₂Br
②RCHO+HOOCCH₂COOHRCH=CHCOOH
回答下列问题：
(1)A的分子式为________，B中官能团的名称是________。       
(2)C→D的目的是________，E的结构简式为________。       
(3)F+I→J的化学方程式为________。
(4)X是D的同分异构体，满足下列条件的X共有________种。
①遇FeCl₃溶液显紫色
②能发生水解反应
③苯环上只有2个处于对位的取代基
(5)参照上面合成路线，设计由CH₃CH₂CH=CH₂和HOOCCH₂COOH为主要原料制备CH₃CH₂CH₂CH=CHCOOH的合成路线________(无机试剂任选)。

【推荐3】乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料。
（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称____________________。
（2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO₃溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链（不含R－O－R’及R－O－COOH结构）的有_________种。
（3）A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：

已知：i. RCH₂OHRCHO；
ii. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基。
①写出A的结构简式：_____________，反应②发生的条件是________________。
②由A可直接生成D，反应①和②的目的是__________________________________。
③写出反应方程式：A→B____________________________________________，
C与NaOH水溶液共热：_____________________________________________。
④乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E（其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）______________。

【推荐1】化合物M()是一种解热镇痛药物，实验室一种制备M的合成路线如图所示。

已知：①RCH₂COOHRCHClCOOH;
②
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________；B的结构简式为___________；C的化学名称为___________。
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为___________。
(3)一个F分子中手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)原子的数目为___________。
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为___________、___________。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①既能与FeCl₃溶液发生显色反应，又能与NaHCO₃溶液反应生成气体。
②核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(6)已知：。参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备2-氯丙酸的合成路线：___________。

【推荐2】化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下：

已知下列信息：①+ +
②
回答下列问题。
(1)A的名称为________________；C中官能团的名称为______________________。
(2)D的结构简式为________________________。
(3)鉴别E和F可选用的试剂为             (填标号)。

A．FeCl3溶液	B．溴水
C．酸性KMnO4溶液	D．NaHCO3溶液

(4)G→H的化学方程式为___________________，反应类型为__________。
(5)有机物W是C的同系物，且满足下列条件：
i．比C少3个碳原子
ii．含甲基
iii．能发生银镜反应
符合上述条件的W有_____种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:3的W的结构简式为_____。

【推荐1】可降解聚合物P{   }是一种重要的医用原材料，其合成路线如下：
   
已知：   
(1)A的化学名称是_______。
(2)C中的官能团名称是_______。
(3)A→B的反应类型为_______。
(4)E的结构简式是_______。
(5)G中有三个六元环，F→G的化学方程式是_______。
(6)E有多种同分异构体，满足下列条件的结构有_______种。
①属于芳香族化合物
②能水解，且水解产物能使溶液显色
(7)以A为原料，设计合成   的路线______。

【推荐2】芳香族化合物A(   )是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
   
（1）A的分子式是______，B含有的官能团的名称是_________。
（2）D→E的反应类型是_________。
（3）已知G能与金属钠反应，则G的结构简式为________。
（4）写出E→F的化学方程式：_________。
（5）龙胆酸D的同分异构体有多种，符合下列条件的有___种。写出其中一种核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；②与FeCl₃溶液发生显色反应；③1mol该物质能与2mol Na₂CO₃反应。
（6）已知：   。参照上述合成路线，设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯(   )的合成路线(无机试剂任用)。_________

【推荐3】咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物。在一定条件下能发生如下转化。

请回答下列问题：
（1）A分子中的官能团是_____________________。
（2）E→M的反应类型为________；B→C的反应类型为__________。
（3）高分子化合物M的结构简式是____________________。
（4）写出A→B反应的化学方程式：_____________________。
（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基                  ②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应                  ④能与氯化铁溶液发生显色反应