2 . 采用“一锅法”合成有机物，可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发，最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，其结构简式为___________。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________。
(3)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH溶液、加热	___________	___________
b	___________		___________

(4)化合物x是v的同分异构体，满足以下条件x的结构简式为___________(写一种)。
条件：(a)能与FeCl₃溶液发生显色反应；
(b)苯环上有2个取代基；
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中，正确的有___________(填标号)。

A．反应过程中，有C-N键的断裂和C-Cl键的形成

B．该反应是原子利用率100%的反应

C．化合物iii难溶于水

D．化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化

(6)已知：，现以为起始原料，利用反应⑥的原理，合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。
(b)从起始原料出发，第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

3 . 我国科学家从土曲霉中发现了一种抗阿尔茨海默症效果良好的药物，其中间体化合物Ⅸ的合成路线如下（部分反应条件省略）：

(1)化合物Ⅰ中的含氧官能团的名称为________。
(2)化合物Ⅰ还可与化合物M在一定条件下反应，生成化合物Ⅱ，原子利用率为100%，M的化学式为________。
(3)在分子组成上比化合物Ⅳ（）少的化合物N有多种同分异构体，能发生银镜反应且属于芳香族化合物的有________种，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为________（任写一种）。
(4)根据化合物Ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	________		________
b	浓，加热	________	消去反应

(5)下列与反应⑦相关的描述不正确的有________（填标号）。

A．反应过程中，有断裂和键形成

B．中的空间结构为正四面体形

C．化合物Ⅶ和Ⅷ的分子中均含有手性碳原子

D．化合物Ⅶ分子中，存在由轨道“头碰头”形成的键

(6)参照上述合成路线，请设计以为主要原料合成的路线________（不用注明反应条件）。

4 . 利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是

A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面

B．化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ

C．裂解时，另一产物为

D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为

5 . 靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝(化合物H)的一种合成路线如下所示(部分反应条件或试剂略去)。

已知：

(1)A→B的化学方程式为___________。
(2)化合物J为D的同分异构体，同时满足下列条件的J的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环；②含有三个不同取代基；③1molJ最多消耗3molNaOH溶液
(3)化合物E的名称为___________。
(4)根据化合物G的结构特征，分析预测其可能得化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	Fe/HCl		___________
b	___________	___________	消去反应

(5)下列关于靛蓝(化合物H)的说法不正确的是___________。
a．该物质易溶于水
b．分子中的所有碳原子的杂化方式相同
c．分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键
d．1 mol靛蓝与H₂加成时最多可消耗9 mol H₂
(6)以和CH₃COOH为原料，制备化合物M(含有两个六元环)，合成路线如下：

则L和M的结构简式为___________、___________。

6 . 利多卡因(vi)是常用的局部麻醉剂，其合成路线如图所示：

(1)化合物i的名称为___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)化合物Y为iii的同分异构体，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与iii的相同，写出一种符合上述条件的Y的结构简式___________。
(4)X的分子式为，有关化合物X的说法正确的是___________(填字母)。

A．属于非极性分子	B．分子中含有手性碳原子
C．分子的核磁共振氢谱中有三组峰	D．反应④的过程中有的断裂

(5)根据化合物v的结构特征，分析其可能具有的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	加成反应
b	___________	___________	氧化反应(生成有机产物)

(6)以苯胺()为原料，利用反应③和④的原理，合成化合物。
已知。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)合成路线中，填___________(“有”或“没有”)涉及到碳原子杂化类型的改变。
(b)步骤中涉及反应④原理的化学方程式为___________。

10 . 受体拮抗剂广泛于医药领域。某受体拮抗剂的中间体G的合成路线如下：

已知：①
②R-CNR-COOH
(1)根据化合物A的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成新官能团的名称	反应类型
①	H2/催化剂，加热	___________	___________
②	___________	___________	酯化反应

(2)关于C→D的反应，下列相关说法正确的是___________(填标号)。
a．NaBH₄既含共价键又含离子键
b．一个化合物C分子中有4个π键
c．反应过程中只有C=O双键断裂和O-H单键形成
d．化合物D分子中存在手性碳原子，且分子中氧原子均采取sp³杂化
(3)由E→F的反应的化学方程式为___________。
(4)化合物X是G的同系物，且比G少2个碳原子。写出同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式___________、___________(任写两种)。
①苯环上连有两个取代基，且苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③与NaHCO₃反应能生成CO₂
(5)根据上述合成路线的原理，以为有机原料，分四步可合成化合物。基于设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步的化学方程式为___________。
②最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。