1 . 左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病,合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。回答下列问题:
(1)ⅰ中含氧官能团名称为___________ 。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体,ⅱ的结构简式为___________ 。
(3)ⅲ还有多种同分异构体,其中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应,有9个化学环境相同的氢原子的结构为___________ (任写1个)。
(4)反应④为加成反应,其化学方程式为___________ 。
(5)根据ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
(6)关于上述合成路线,下列说法不正确的是___________(填标号)。
(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步为取代反应,其有机产物的结构产物为___________ 。
②相关步骤涉及消去反应,其化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)ⅰ中含氧官能团名称为
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体,ⅱ的结构简式为
(3)ⅲ还有多种同分异构体,其中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应,有9个化学环境相同的氢原子的结构为
(4)反应④为加成反应,其化学方程式为
(5)根据ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 还原反应 | ||
② |
(6)关于上述合成路线,下列说法不正确的是___________(填标号)。
A.反应①目的是保护—OH | B.ⅶ中碳原子仅有sp、两种杂化方式 |
C.ⅷ中原子的电负性:N>O>C>H | D.反应⑦中有键、键的断裂和生成 |
(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步为取代反应,其有机产物的结构产物为
②相关步骤涉及消去反应,其化学方程式为
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2 . 何首乌是一味中草药,其提取成分中含大黄素甲醚(结构简式如下图)。关于该化合物,说法正确的是
A.能发生消去反应和取代反应 | B.能与发生加成反应而使溴水褪色 |
C.核磁共振氢谱中有5组峰 | D.常温时,该化合物能与反应 |
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3 . 某竹叶提取物具有抗炎活性,结构如图所示。关于该化合物说法正确的是
A.含有4种官能团 | B.可以与8mol 加成 |
C.分子中含有手性碳原子 | D.最多能与等物质的量的NaOH反应 |
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解题方法
4 . Tapentadol是一种新型止痛药物,合成其中间体ⅷ的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,含有的官能团名称为______ 。
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为____________ 。
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为______ (写结构简式)。
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新物质 | 反应类型 |
a | 新制、加热 | ||
b |
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
A.反应过程中,有π键发生断裂 | B.化合物ⅶ的杂化的原子只有C |
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上 | D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子 |
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为
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解题方法
5 . 化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体,其合成路线如图:
已知:
i.+(R为烃基)
ⅱ.(R为烃基)
回答以下问题。
(1)化合物A中含有的官能团名称为_______ ;D→E的反应类型为_______ 。
(2)化合物I的结构简式为_______ 。
(3)F→H的化学方程式为_______ 。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______ 种。
①只有苯环1个环状结构
②能发生银镜反应和水解反应,1mol该有机物发生银镜反应可生成4molAg
③核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2:6
写出其中任意一种同分异构体的结构简式:_______ 。
(5)写出以对甲基苯酚和一溴甲烷为原料制取的合成路线:_______ 。
已知:
i.+(R为烃基)
ⅱ.(R为烃基)
回答以下问题。
(1)化合物A中含有的官能团名称为
(2)化合物I的结构简式为
(3)F→H的化学方程式为
(4)符合下列条件的C的同分异构体有
①只有苯环1个环状结构
②能发生银镜反应和水解反应,1mol该有机物发生银镜反应可生成4molAg
③核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2:6
写出其中任意一种同分异构体的结构简式:
(5)写出以对甲基苯酚和一溴甲烷为原料制取的合成路线:
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2023-12-08更新
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185次组卷
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2卷引用:广东省佛山市2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题
解题方法
6 . 双酰胺类杀虫剂的中间体吡啶联噻唑(V)合成路线如下:
已知:+R2-NH2+HCl
回答以下问题:
(1)化合物I的分子式为___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)写出III→Ⅳ过程中步骤(a)的化学方程式___________ 。
(4)根据化合物甲的同分异构体乙()的结构特征,分析预测乙可能的化学性质,完成下表:
(5)化合物I与的加成产物X的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的有机物的结构简式___________ 。
a.红外光谱显示分子中含一个苯环
b.苯环上仅含两个取代基
c.核磁共振氢谱中峰面积之比为
(6)双酰胺类杀虫剂,对粘虫的杀虫活性达100%,以和中间体V为原料,合成的路线如图:
①物质C的结构简式为___________ 。
②以物质A为原料合成有机高分子化合物的方程式为___________ 。
已知:+R2-NH2+HCl
回答以下问题:
(1)化合物I的分子式为
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物I中所有原子共平面 |
B.IV→V属于取代反应 |
C.化合物III和V分子中均含有羧基 |
D.化合物I和II分子中的C原子均为杂化 |
(3)写出III→Ⅳ过程中步骤(a)的化学方程式
(4)根据化合物甲的同分异构体乙()的结构特征,分析预测乙可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 消去反应 | ||
② | ,浓硫酸,加热 | ||
③ | 氧化反应 |
(5)化合物I与的加成产物X的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的有机物的结构简式
a.红外光谱显示分子中含一个苯环
b.苯环上仅含两个取代基
c.核磁共振氢谱中峰面积之比为
(6)双酰胺类杀虫剂,对粘虫的杀虫活性达100%,以和中间体V为原料,合成的路线如图:
①物质C的结构简式为
②以物质A为原料合成有机高分子化合物的方程式为
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名校
解题方法
7 . 消炎镇痛药吡洛芬的一种合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)吡洛芬中含氧官能团是_______ (填名称)。
(2)A的分子式为_______ 。A→B的反应类型是_______ ,该反应的副产物是_______ (填名称)。
(3)已知:羧基不能与氢气加成。吡洛芬最多能与_______ 反应。
(4)写出B→C发生取代反应的化学方程式:_______ 。
(5)A的同分异构体中,同时具备下列条件的可能的结构简式为_______ 。
①芳香族化合物
②含两种官能团:氨基和氢基
③苯环上只有1种氢原子
回答下列问题:
(1)吡洛芬中含氧官能团是
(2)A的分子式为
(3)已知:羧基不能与氢气加成。吡洛芬最多能与
(4)写出B→C发生取代反应的化学方程式:
(5)A的同分异构体中,同时具备下列条件的可能的结构简式为
①芳香族化合物
②含两种官能团:氨基和氢基
③苯环上只有1种氢原子
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2023-09-06更新
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45次组卷
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2卷引用:广东省佛山市南海区石门中学2023-2024学年高二上学期9月开学考试化学试题
8 . 近日,一款激素类药物“醋酸氢化可的松片”上热搜。它的键线式如图所示。已知:与四个互不相同的原子或基团相连接的碳原子叫手性碳原子。下列叙述错误的是
A.该物质中含有3个甲基 | B.该物质分子含有手性碳原子 |
C.该物质能发生氧化、加成、取代反应 | D.该物质能与溶液反应 |
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2023-09-06更新
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81次组卷
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3卷引用:广东省佛山市南海区石门中学2023-2024学年高二上学期9月开学考试化学试题
9 . 菠萝酯()是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下(部分反应试剂、反应条件略):
(1)化合物iv的分子式为_____ 。化合物为iii的同分异构体,其核磁共振氢谱有一组峰,的结构简式为_____ ,其名称为_____ 。
(2)反应③中,化合物与无色无味气体反应,生成化合物vi,原子利用率为,为_____ 。
(3)根据化合物vi()的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应⑤的说法不正确的有_____。
(5)以甲醇、环戊二烯和丙酮为含碳原料,利用反应①、②和③的原理,合成化合物甲()。
(a)最后一步反应的化学方程式为_____ 。
(b)从甲醇出发,第一步中反应条件为_____ 。
(c)写出利用③的原理转化的方程式_____ 。
(1)化合物iv的分子式为
(2)反应③中,化合物与无色无味气体反应,生成化合物vi,原子利用率为,为
(3)根据化合物vi()的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
取代反应 | |||
消去反应 |
(4)关于反应⑤的说法不正确的有_____。
A.反应过程中,有键的断裂和形成 |
B.化合物viii中,碳原子只有杂化方式 |
C.化合物vii中键电子云成镜面对称 |
D.另一种无机生成物是含有极性键的非极性分子 |
(5)以甲醇、环戊二烯和丙酮为含碳原料,利用反应①、②和③的原理,合成化合物甲()。
(a)最后一步反应的化学方程式为
(b)从甲醇出发,第一步中反应条件为
(c)写出利用③的原理转化的方程式
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10 . A~E是中学化学中常见的有机物,其中气态烃A的相对分子质量是26,C、D均为生活中常见的有机物,D在加热和铜做催化剂时可被氧化为B,D与酸性高锰酸钾溶液反应生成C;E是不易溶于水的油状液体,有香味。有关物质的转化关系如下:_______ ,B的官能团名称为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ ,B→D的反应类型为_______ 。
(3)写出C的一种用途_______ ,E的密度比水_______ (填“大”或“小”)。
(4)C+D→E的化学方程式为_______ 。
(5)下列说法正确的是_______ (填序号)。
a.实验室制备E时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂
b.用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别C、D、E
c.等物质的量的A、B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少
(6)有机物F同时具有C、D的官能团,分子中只含有三个碳原子,且有一个甲基,试写出F的结构简式_______ 。
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
(3)写出C的一种用途
(4)C+D→E的化学方程式为
(5)下列说法正确的是
a.实验室制备E时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂
b.用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别C、D、E
c.等物质的量的A、B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少
(6)有机物F同时具有C、D的官能团,分子中只含有三个碳原子,且有一个甲基,试写出F的结构简式
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49次组卷
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3卷引用:广东省佛山市顺德区桂洲中学2023-2024学年高一下学期第二次联考化学模拟试题2