1 . 化合物是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为_______，反应②的反应类型是_______。
(2)中含氧官能团的名称：_______。
(3)的化学方程式：_______。
(4)已知为催化剂，和反应生成和另一种有机物的结构简式为_______。
(5)D有多种同分异构体，书写同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含苯环的单环化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为③能发生银镜和水解反应
(6)根据题目信息，设计由和为原料，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。
(表示方式为：AB……目标产物)

3 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

5 . 利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如图：

已知：i．

ii．
1．B的名称为___________。E的官能团的名称为___________。
2．反应①所需试剂为___________。D→E的反应类型为___________。
3．H苯环上的一氯代物有两种，能发生银镜反应，也能与氯化铁溶液发生显色反应。由H生成I反应的化学方程式为___________。
4．L的结构简式为___________。
5．在J的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为___________。
①含有一个苹环             ②能与反应
③遇显示紫色             ④核磁共振氢谱显示有五组峰，峰面积之比为
6．丁俗称香兰素，在食品行业中主要作为—种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。

中间产物1和中间产物2的结构简式分别为___________；___________。

6 . 金属对有强吸附作用，被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应，将块状转化成多孔型雷尼后，其催化活性显著提高。
已知：①雷尼暴露在空气中可以自燃，在制备和使用时，需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”；
②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。
某实验小组制备雷尼并探究其催化氢化性能的实验如下：
步骤1：雷尼的制备

步骤2：邻硝基苯胺的催化氢化反应
反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存和监测反应过程。

反应原理	实验装置图

1．操作(d)中，判断雷尼被水洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中，滴加几滴___________，如果溶液不变浅红色，则证明洗涤干净，否则没有洗涤干净。
2．操作(e)中，下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是___________(单选)

A．丙酮

B．四氯化碳

C．乙醇

D．正己烷

3．邻硝基苯胺与盐酸反应的离子方程式是：___________
4．下列关于邻硝基苯胺描述正确的是(不定项)

A．邻硝基苯胺属于芳香烃

B．苯环上的一氯代物共有4种

C．邻硝基苯胺具有两性

D．邻硝基苯胺含有苯环和硝基的同分异构体还有3种(不包含邻硝基苯胺)

5．向集气管中充入时，三通阀的孔路位置如下图所示：发生氢化反应时，由集气管向装置Ⅱ供气，此时孔路位置需调节为___________。

向集气管中充入     

集气管向装置Ⅱ供气     

6．反应前应向装置Ⅱ中通入一段时间，目的是___________；
7．装置Ⅰ可以判断氢化是否反应，反应完全的现象是___________。

7 . 根据下列有机物回答问题：

1．*以下对于的命名正确的是

A．对苯二甲酸

B．对苯甲二酸

C．对二苯甲酸

D．对苯二酸

2．甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是___________(填名称)。
3．区分甲、乙有机物的试剂是(不定项)

A．溶液

B．溶液

C．溶液

D．酸性溶液

4．等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为___________。
5．等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为___________。

8 . 环扁桃酯又名安脉生、抗栓丸，主要用作血管扩张药，临床上主要用于治疗脑动脉硬化、脑悴中、脑外伤、静脉栓塞。其结构如M所示，合成路线如下：

已知：ⅰ.B的核磁共振氢谱只有1个峰

ⅱ.

1．A的系统命名为___________，E生成F的反应类型为___________。
2．B的结构简式为___________。
3．C的分子式为___________。
4．G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式(任写一种)___________。
(1)苯环上只有一种类别的氢       (2)能够发生银镜反应
5．写出反应⑤的化学方程式___________。
6．已知：+，以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线___________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

10 . 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)关于原料A，则下列说法正确的是_________。

A．在常温下为固态且易溶于水

B．A中所有碳原子可能在同一平面上

C．1molA与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

D．1molA与浓溴水反应，最多消耗3molBr2

(2)美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。
(3)③中加入的试剂X的分子式为C₃H₅OCl，X的结构简式为___________，分子中有___________个手性碳原子。
(4)在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH₂
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体，下列方法可行的是_________。

A．单晶X射线衍射	B．红外光谱
C．质谱法	D．核磁共振氢谱

(8)参照上述合成路线，根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH₃OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。