1 . 轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香族化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如图所示。下列说法正确的是

A．a、b、c互为同分异构体

B．a，b、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上

C．a，b、c均存在顺反异构现象

D．a、b、c与HBr发生加成反应均只能生成一种产物

2 . 化合物是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如图所示：

(1)中的含氧官能团名称为羟基、_______和_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_______。
①含有苯环，且遇溶液不显色；
②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物苯环上只有1种化学环境的氢。
(4)的分子式为，写出F的结构简式：_______。
(5)写出以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

4 . 根据要求回答下列有关问题：
(1)现有下列有机物：A B． C． D．
①互为同分异构体的是_______(填写有关序号，下同)，互为同系物的是_______。
②核磁共振氢谱只有一个峰(一种氢原子)的是_______，按系统命名法该有机物的名称为_______。
(2)下列五种物质中：①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羟基氢原子的活性由强到弱顺序排列正确的是_______。
A．③⑤④①②       B．③④②①⑤       C．④①②⑤③
(3)乳酸的结构简式为：，乳酸不能发生的反应类型有_______。

A．酯化反应

B．加聚反应

C．消去反应

D．缩聚反应

(4)有机物中手性碳原子个数为_______个， 该有机物可以与_______反应。

5 . 支气管扩张药物特布他林的一种合成路线如下：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ．

Ⅲ．

回答下列问题：
(1)反应条件为_______；中含氧官能团有_______种。
(2)反应类型为_______，该反应的目的是_______。
(3)结构简式为_______；的化学方程式为_______。
(4)的同分异构体中，仅含有和苯环结构的有_______种。

6 . 有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：

请回答下列问题：
(1)下列有关X的说法正确的是___________。

A．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B	B．X属于芳香烃
C．X可发生消去反应	D．X分子中含有一个手性碳原子

(2)由B制备X的过程中，有副产物C(分子式为)生成，则C的结构简式为___________。
(3)写出同时满足下列条件的苯甲酸的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能与发生显色反应；②分子中有4种不同化学环境的氢
(4)写出反应②的化学方程式___________。

7 . 化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

下列说法正确的是

A．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团

B．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH

C．Z分子不存在顺反异构体

D．Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应

8 . 聚碳酸酯（PC）是一种具有良好抗冲击性能和光学性能的工程塑料．以葡萄糖加氢脱水制得的异山梨醇和碳酸二甲酯为原料可以制得聚碳酸酯．

(1)葡萄糖的加氢产物山梨醇（），其分子内脱水反应有多种可能．
①请结合葡萄糖的结构，设计实验检验糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖，写出实验方案：___________．（实验中须使用的试剂有：2%的溶液，10%的溶液）．
②山梨醇中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物的结构简式为_________，其进一步脱水即得异山梨醇．
(2)在催化剂表面上，一种合成碳酸二甲酯的反应机理如图，请写出合成碳酸二甲酯的总反应方程式为_____________．

(3)异山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路线如下：

反应①中若异山梨醇充分反应，得到的产物除中间体外还有____________，②的反应类型为____________反应．

9 . 有机物为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物、和的说法正确的是

A．中含有碳氧键

B．不可用酸性溶液鉴别

C．转化为的反应类型是取代反应

D．分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子

10 . 奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是

A．分子中碳原子轨道杂化类型有2种

B．分子中的含氧官能团为羟基和羧基

C．奥昔布宁能发生消去反应

D．奥昔布宁不能使溴的溶液褪色