解题方法
1 . 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:
(1)芳香烃A的结构简式为______ ;G中含氧官能团的名称(写出任意一种):______ 。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是______ 、______ 。
(3)反应①和⑤的化学方程式及反应类型。
①______ 、______ 。
⑤______ 、______ 。
(4)是E在一定条件下反应的产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为______ 。
①直接连在苯环上;
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。
(1)芳香烃A的结构简式为
(2)③的反应试剂和反应条件分别是
(3)反应①和⑤的化学方程式及反应类型。
①
⑤
(4)是E在一定条件下反应的产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为
①直接连在苯环上;
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。
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2 . 对如图所示有机物的叙述不正确的是
A.常温下,与溶液反应放出 |
B.能发生碱性水解,1mol该有机物完全反应消耗8mol NaOH |
C.该有机物的分子式为 |
D.该物质在酸性条件下水解生成的有机物不能使溴水褪色 |
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3 . 布洛芬是医疗上常用的抗炎、镇痛,退烧药,传统的合成路线如下:回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ 。
(2)C中所含官能团名称为___________ 。
(3)写出D→E的化学方程式:___________ ,反应类型为___________ 。
(4)G为布洛芬的同系物且比布洛芬少3个碳原子,其苯环上有3个取代基的同分异构体有___________ 种,写出1种核磁共振氢谐有5组峰且峰面积比为1∶1∶2∶2:6的结构简式:___________ 。
(5)已知:+CH3CHO。某高分子材料的合成路线如下,其中M和N的结构简式分别为___________ 、___________ 。
(1)B的分子式为
(2)C中所含官能团名称为
(3)写出D→E的化学方程式:
(4)G为布洛芬的同系物且比布洛芬少3个碳原子,其苯环上有3个取代基的同分异构体有
(5)已知:+CH3CHO。某高分子材料的合成路线如下,其中M和N的结构简式分别为
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4 . 有机物X是一种合成中间体,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.分子中含有4种含氧官能团 |
B.能发生加成反应,不能发生水解反应 |
C.可用酸性KMnO4溶液检验X中的碳碳双键 |
D.与X互为同分异构体 |
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5 . 《史记》:“茯苓者,千岁松根也,食之不死。”茯苓酸A结构如图,下列说法正确的是
A.茯苓酸A属于芳香族化合物 | B.可发生氧化反应和消去反应 |
C.分子中含有4种官能团 | D.该物质最多可消耗 |
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6 . 物质Y是一种重要的药物中间体,其合成路线如图所示。下列说法正确的是
A.1molX分子含3molC-O键 |
B.分子Y不含手性碳原子 |
C.1molX 与H2发生加成反应,最多消耗6molH2 |
D.不能用新制Cu(OH)2悬浊液检验Y中是否含有X |
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解题方法
7 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图示。请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式_______ 。
(3)H是G的同分异构体,其中属于酚类的H有_______ 种,任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:2:1的X的结构简式_______ 。
(4)X为2—甲基丙烯,以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛 ,可利用题干信息设计如下一条合成路线:则框图中X的结构简式为_______ ,Y物质为_______ ,Z的结构简式为_______ 。
(1)E中所含官能团的名称是
(2)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式
(3)H是G的同分异构体,其中属于酚类的H有
(4)X为2—甲基丙烯,以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛 ,可利用题干信息设计如下一条合成路线:则框图中X的结构简式为
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8 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题:
(1)A的名称为_______ ,E的结构简式为_______ ,J中官能团名称_______ 。
(2)B→C的反应方程式_______ ,A→B的反应类型_______ 。
(3)J→K的反应方程式_______ 。
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在左右蒸出_______ (填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以的路线为有机原料,设计合成的路线_______ (无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为:AB……目标产物)。
已知:①
②③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B→C的反应方程式
(3)J→K的反应方程式
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在左右蒸出
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以的路线为有机原料,设计合成的路线
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9 . M可用于合成一种治疗肺炎的试用药物,一种合成M的路线如图所示:回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ;D中所含官能团的名称为_______ 。
(2)反应④中生成的副产物小分子为_______ (填化学式)。
(3)反应④分两步进行,两步反应的反应类型依次为_______ 和_______ 。
(4)反应②的化学方程式为_______ 。
(5)反应⑤中除了生成M外,还能生成,但其产率远低于M的原因为_______ 。
(6)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有_______ 种。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和丙酮为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______ 。
(1)A的结构简式为
(2)反应④中生成的副产物小分子为
(3)反应④分两步进行,两步反应的反应类型依次为
(4)反应②的化学方程式为
(5)反应⑤中除了生成M外,还能生成,但其产率远低于M的原因为
(6)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和丙酮为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:
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10 . 医药中间体M的结构简式如图所示。下列关于的说法正确的是
A.能发生取代反应和消去反应 |
B.最多能与发生反应 |
C.与互为同分异构体 |
D.与所含官能团种类相同 |
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