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解析
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1 . 室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略):

(1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种),其名称为___________
(2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为。y为___________
(3)关于反应⑤的说法中,不正确的有_______。
A.反应过程中,有键和键断裂
B.反应过程中,有双键和单键形成
C.反应物i中,氧原子采取杂化,并且存在手性碳原子
D.属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的

(4)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。

基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________
(c)从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。
7日内更新 | 48次组卷 | 1卷引用:广东省广州市第八十九中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试卷
2 . 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用,其合成路线流程图如图:

(1)写出中含氧官能团的名称_______
(2)写出的化学方程式_______
(3)C的分子式为_______的反应类型分别为______________
(4)根据 白花丹酸的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例, 完成表格。
序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型
- CH = CH-H2- CH2 - CH2 -加成反应
_________________________________________
_______________________________________

(5)白花丹酸中常混有G(  ),写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体结构简式_______
①分子中有四种不同化学环境的氢原子;
②与溶液能发生显色反应,且物质最多能与反应。
(6)已知:,根据已有知识并结合相关信息写出以 为原料制备 的合成路线流程图____________
2024-04-30更新 | 61次组卷 | 1卷引用:广东省广州市天河外国语学校2024届高三1月校考化学试题
3 . 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下:

(1)化合物ⅰ的分子式为______,化合物ⅰ环上的取代基的名称是______
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为______
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

序号

反应试剂、条件

反应形成的新结构

反应类型

______

______

氧化反应(生成有机产物)

______

______

取代反应


(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
A.反应过程中,有σ键的断裂
B.反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生变化
C.化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子
D.化合物ⅱ能溶于水,原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有______种,写出其中一种的结构简式______
(6)以为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线______
2024-04-29更新 | 433次组卷 | 1卷引用:广东省广州市2024届高三二模化学试卷
4 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图:

已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是_______,化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化,则X的化学名称是_______
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______
(3)PET单体含有的官能团名称是_______
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
序号可反应的试剂及条件反应形成的新结构反应类型
,催化剂/△_______
______________取代反应

(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
A.反应过程中有C-O的断裂和形成
B.反应物D中所有碳原子共平面,碳原子均采用杂化
C.反应物G与水均为极性分子,两者形成的溶液中存在氢键
D.产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键

(6)结合题中所给信息,以为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为_______(写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为_______
2024-04-04更新 | 487次组卷 | 1卷引用:广东省广州市天河区普通高中2023-2024学年高三毕业班综合测试(二)化学试题
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5 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子,对天然分子的人工合成意义重大,一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略):

(1)I的名称是_______,Ⅱ中含氧官能团的名称是_______
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型
a_______加成反应
b______________

(3)反应③的化学方程式可表示为,则化合物的分子式为_______
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有_______。(填字母)
A.反应过程中,有键断裂和键、键形成
B.反应过程中,不涉及键的断裂和形成
C.化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有
D.每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5)化合物是Ⅳ的同分异构体,能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______
(6)以甲苯和为有机原料,利用反应⑤的原理,制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线,回答下列问题:

(a)最后一步反应中,有机反应物为_______(写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为_______
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______
2024-04-03更新 | 714次组卷 | 1卷引用:广东省广州市2024届高三下学期一模考试化学试题
6 . 栀子苷可用作治疗心脑血管、肝胆等疾病的原料药物,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.分子中含有2个手性碳原子
B.分子中含有4种含氧官能团
C.该化合物最多能与反应
D.该化合物既能使酸性溶液褪色,又能使溴水褪色
2024-04-02更新 | 409次组卷 | 1卷引用:广东省广州市天河区普通高中2023-2024学年高三毕业班综合测试(二)化学试题
7 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:

(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型
a______________________消去反应
b______________________取代反应

(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________,反应③的类型是___________
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂B.反应过程中,有键和键的形成
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:

(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。
2024-03-12更新 | 235次组卷 | 2卷引用:广东省广州市第二中学2023-2024学年高三上学期期末化学试卷
8 . 下图所示化合物是合成有机发光材料的原料之一。关于该化合物,下列说法不正确的是
A.分子中碳原子的杂化轨道形式均为杂化
B.能使溴的四氯化碳溶液和酸性溶液褪色
C.加热时能与新制反应生成砖红色沉淀
D.该化合物最多能与发生加成反应
2024-03-11更新 | 156次组卷 | 1卷引用:广东省广州市第二中学2023-2024学年高三上学期期末化学试卷
9 . 对乙酰氨基酚是一种用于治疗疼痛与发热的药物,可用于缓解轻度至中度的疼痛,其结构如图所示。关于对乙酰氨基酚的说法正确的是
A.化学式为B.不能与NaOH溶液反应
C.分子中所有原子可能位于同一平面D.部分组成元素的第一电离能:O>N>C
2024-03-07更新 | 73次组卷 | 1卷引用:广东省广州市花都区2024届高三上学期10月调研测试化学试题
10 . 一种多巴胺D封端的聚氨酯材料(L)可用作医用粘合剂,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)化合物D的名称是_______
(2)反应Ⅰ的副产物为环酮状化合物,且核磁共振氢谱显示有3种氢原子,该副反应产物的结构简式为_______
(3)反应Ⅱ中,代替浓硫酸做催化剂的优点是_______
(4)请判断E在水中的溶解度_______(“难溶于水”或“易溶于水”),并说明原因_______
(5)除H外,化合物L的单体是_______(填写结构简式)。
(6)根据化合物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号结构特征可反应的无机试剂反应类型
HCl取代反应
______________加成反应
-OH______________
2024-03-01更新 | 99次组卷 | 1卷引用:广东省广州大学附属中学2023-2024学年高三上学期期末化学试题
共计 平均难度:一般