1 . (环己二酮)常用作医药中间体,用于有机合成。如作为除草剂磺草酮、硝磺酮的中间体。如图所示是合成环己二酮一种方法。
回答下列问题:(1)写出甲的分子式
(2)的沸点
(3)反应[3]是在浓硫酸催化作用下,和乙醇共加热制备丙,写出丙的结构简式
(4)反应[1]的产物的系统名称为甲基环戊烯,请写出该反应的化学方程式:
(5)环己二醇()具有多种化学性质,请按照要求填写下表
序号 | 反应物和反应条件 | 产物的结构 | 反应类型 |
1 | ,加热 | ||
2 | 取代反应 |
(6)的同分异构体较多,一部分同分异构满足下列条件
①核磁共振氢谱有二种吸收峰
②在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀
③链状脂肪化合物
请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式
(7)根据上述设计方法,以(丙酮)、乙醇、乙酸制备(戊二醇)
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2 . 有机化合物VⅡ的合成路线如图,请根据所学知识回答下列问题。已知:①I中含有羧基;___________ 。
(2)化合物Ⅲ的结构简式为___________ ;根据其结构特征,分析其可能的化学性质,完成下表。
(3)Ⅲ→Ⅳ的反应___________ (填“是”或“不是”)理想的原子经济性反应;VI中含有的官能团为___________ (填官能团的名称)。
(4)Ⅳ→V的反应方程式为___________ 。
(5)化合物X为化合物Ⅲ的同分异构体,写出符合下列条件的X的结构简式:___________ (写出两种)。
①不含环状结构;②能发生银镜反应;③在核磁共振氢谱上只有3组峰。
(6)以2-丙醇为原料,参考上述信息,制备2,3-二甲基-2丁醇。写出该合成路线___________ (无机试剂任选)。
②;
③VII的结构简式为。
(1)化合物I的名称为,(2)化合物Ⅲ的结构简式为
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ① | ② | |
b | 银氨溶液、加热 | ③ | 氧化反应(生成有机物) |
(3)Ⅲ→Ⅳ的反应
(4)Ⅳ→V的反应方程式为
(5)化合物X为化合物Ⅲ的同分异构体,写出符合下列条件的X的结构简式:
①不含环状结构;②能发生银镜反应;③在核磁共振氢谱上只有3组峰。
(6)以2-丙醇为原料,参考上述信息,制备2,3-二甲基-2丁醇。写出该合成路线
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3 . 秋冬季气温变化幅度较大,也是流感等各类呼吸道传染病的高发期。有机物是预防流感的药物中间体,其结构简式如图所示,下列叙述正确的是
A.有机物中含氧官能团有5种 |
B.虚框内所有碳原子可能共平面 |
C.有机物能既能发生加成反应又能发生取代反应使溴水褪色 |
D.有机物最多能与反应 |
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解题方法
4 . 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下:(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,化合物ⅰ环上的取代基的名称是______ 。
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为______ 。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有______ 种,写出其中一种的结构简式______ 。
(6)以和为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线______ 。
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 氧化反应(生成有机产物) | ||
② | 取代反应 |
(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
A.反应过程中,有σ键的断裂 |
B.反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生变化 |
C.化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子 |
D.化合物ⅱ能溶于水,原因是ⅱ能与水分子形成氢键 |
(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有
(6)以和为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线
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5 . 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用,其合成路线流程图如图:(1)写出中含氧官能团的名称_______ 。
(2)写出的化学方程式_______ 。
(3)C的分子式为_______ 。、的反应类型分别为_______ 和_______ 。
(4)根据 白花丹酸的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例, 完成表格。
(5)白花丹酸中常混有G( ),写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体结构简式_______ 。
①分子中有四种不同化学环境的氢原子;
②与溶液能发生显色反应,且物质最多能与反应。
(6)已知:,根据已有知识并结合相关信息写出以 和为原料制备 的合成路线流程图____________ 。
(2)写出的化学方程式
(3)C的分子式为
(4)根据 白花丹酸的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例, 完成表格。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | - CH = CH- | H2 | - CH2 - CH2 - | 加成反应 |
② | ||||
③ |
①分子中有四种不同化学环境的氢原子;
②与溶液能发生显色反应,且物质最多能与反应。
(6)已知:,根据已有知识并结合相关信息写出以 和为原料制备 的合成路线流程图
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6 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图:
已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是_______ ,化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化,则X的化学名称是_______ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______ 。
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
(6)结合题中所给信息,以、和为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为_______ (写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为_______ 。
已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是
(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PET单体含有的官能团名称是
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
序号 | 可反应的试剂及条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | ,催化剂/△ | ||
② | 取代反应 |
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
A.反应过程中有C-O的断裂和形成 |
B.反应物D中所有碳原子共平面,碳原子均采用杂化 |
C.反应物G与水均为极性分子,两者形成的溶液中存在氢键 |
D.产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键 |
(6)结合题中所给信息,以、和为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为
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7 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子,对天然分子的人工合成意义重大,一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略):
(1)I的名称是_______ ,Ⅱ中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应③的化学方程式可表示为,则化合物的分子式为_______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有_______。(填字母)
(5)化合物是Ⅳ的同分异构体,能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______ 。
(6)以甲苯和为有机原料,利用反应⑤的原理,制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为_______ (写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为_______ 。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______ 。
(1)I的名称是
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b |
(3)反应③的化学方程式可表示为,则化合物的分子式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有_______。(填字母)
A.反应过程中,有键断裂和键、键形成 |
B.反应过程中,不涉及键的断裂和形成 |
C.化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有和 |
D.每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同 |
(5)化合物是Ⅳ的同分异构体,能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为
(6)以甲苯和为有机原料,利用反应⑤的原理,制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为
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8 . 栀子苷可用作治疗心脑血管、肝胆等疾病的原料药物,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.分子中含有2个手性碳原子 |
B.分子中含有4种含氧官能团 |
C.该化合物最多能与反应 |
D.该化合物既能使酸性溶液褪色,又能使溴水褪色 |
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名校
9 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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名校
10 . 下图所示化合物是合成有机发光材料的原料之一。关于该化合物,下列说法不正确的是
A.分子中碳原子的杂化轨道形式均为杂化 |
B.能使溴的四氯化碳溶液和酸性溶液褪色 |
C.加热时能与新制反应生成砖红色沉淀 |
D.该化合物最多能与发生加成反应 |
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