1 . PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

2 . 不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务，实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______。
(2)写出的化学方程式_______。
(3)H的结构简式为_______。
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂和条件	反应形成的新结构	反应类型
①	_______		_______
②	，催化剂	_______	_______

(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的J的结构简式_______。
(6)以环己醇为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______(写结构简式)。

3 . 丁苯酞是我国自主研发的一种治疗缺血性脑梗死的药物，其合成路线如图所示。
   
已知：   
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为______________；A→B的反应类型为_____________。
(2)反应1的条件是____________；有机物C的官能团名称为_______。
(3)写出反应2的化学方程式：_______________。
(4)有机物G通过分子内脱水可得到丁苯酞，写出G的结构简式：___________。
(5)有机物H与F的组成元素相同，且相对分子质量比F小28，写出符合下列条件的H的其中一种同分异构体：___________________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积之比为6：2：2：1
(6)参考题中信息和所学知识，写出以CH₃CH₂Br为原料制备CH₃CH₂CH(OH)CH₃的合成路线__________(其他无机试剂任选)。

4 . 有机物A是一种常见的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、抗病毒的功能，其分子结构如图所示。下列关于有机物A的说法不正确的是
   

A．有4种官能团

B．不能发生水解反应

C．能与NaHCO3溶液反应产生CO2

D．1 mol有机物A最多能与5 mol Br2发生反应

5 . 有机物Z是一种常见的医药中间体，可由有机物X和Y在一定条件下反应制得。下列说法不正确的是
   

A．有机物X中含有1个手性碳原子

B．该反应的类型为加成反应

C．有机物Y难溶于水

D．有机物Z能发生加成反应、取代反应

6 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用；F是该药物合成的关键中间体，其合成路线如下：
   
已知：
回答下列问题：
(1)A的名称是___________。
(2)B中所含官能团的名称是___________。由B生成C反应的化学方程式为________________。
(3)由C生成D的反应类型为___________。
(4)E中含两个Cl原子，则E的结构简式为___________。
(5)G是C的同分异构体，并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为___________、___________。
(6)设计由   、、为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)。_______
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。

7 . 乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：
   
(1)正四面体烷的分子式为_______，其二氯取代产物有_______种，乙炔生成乙烯基乙炔的反应类型为_______。由乙炔所制得的四种有机物的含碳量______(填“相同”或“不相同”)。
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是________(填字母)。

A．能使酸性溶液褪色

B．1mol乙烯基乙炔能与3mol发生加成反应

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同

(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：________。
(4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)：______、______。

8 . 对氨基水杨酸钠(Ⅶ)是抗结核药物，主要用于结核菌感染的综合治疗，其合成路线如下：
   
已知：
①    ；
② 。
回答下列问题：
(1)Ⅱ的化学名称为_______；Ⅵ中含氧官能团的名称为_______。
(2)Ⅲ的结构简式为_______。
(3)写出反应④的化学方程式：_______。
(4)M为Ⅰ的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_______种，其中有6个碳原子在一条直线上的结构简式为_______。
a．属于链状烃                    b．分子中只有碳碳三键一种官能团
(5)苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫做定位效应，原有的取代基叫做定位取代基，几种定位取代基的定位效应如下表所示：

定位取代基	-	-Br	-OH	-	-COOH	-
定位效应	邻位、对位					间位

请以   为原料，设计一条合成   的合理路线_______ (无机试剂任选)。

9 . 巴豆酸甲酯常用于配制香料，一种合成该物质的路线如下：

回答下列问题：
(1)A的电子式为___________。
(2)反应②的反应类型为_____，化学方程式为_______________。
(3)E中官能团的名称为___________。
(4)反应⑥的反应类型为_______化学方程式为______________。
(5)B的同系物G比B的相对分子质量大28，则G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中一种含有三个甲基的G的结构简式为___________。
(6)巴豆酸甲酯可作为单体来制备高分子树脂，请写出该反应的化学方程式为__________

10 . 向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团．下列有关结论不正确的是

	试剂	现象	结论
A	金属钠	有气体产生	含羟基或羧基或羟基和羧基
B	银氨溶液	产生银镜	可能含有醛基
C	碳酸氢钠溶液	产生气泡	含有羟基
D	溴水	溶液褪色	可能含有碳碳双键

A．A

B．B

C．C

D．D