1 . 工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为________，反应④的反应类型为__________。
(2)A的名称是_________，C的结构简式为__________。
(3)丙烯酸中官能团的名称为_______________。
(4)反应③的化学方程式是___________________。
(5)反应④的化学方程式是________________。
(6)有机物D与丙烯互为同系物，D的相对分子质量比A大28，且D中有2个甲基，写出符合该条件的D的结构简式___________________。

2 . PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

3 . 不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务，实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______。
(2)写出的化学方程式_______。
(3)H的结构简式为_______。
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂和条件	反应形成的新结构	反应类型
①	_______		_______
②	，催化剂	_______	_______

(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的J的结构简式_______。
(6)以环己醇为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______(写结构简式)。

4 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用；F是该药物合成的关键中间体，其合成路线如下：
   
已知：
回答下列问题：
(1)A的名称是___________。
(2)B中所含官能团的名称是___________。由B生成C反应的化学方程式为________________。
(3)由C生成D的反应类型为___________。
(4)E中含两个Cl原子，则E的结构简式为___________。
(5)G是C的同分异构体，并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为___________、___________。
(6)设计由   、、为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)。_______
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。

5 . 化合物Ⅷ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式是_____________。化合物Ⅷ中的含氧官能团的名称是_____________。
(2)化合物I的沸点高于化合物II，其原因是__________。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____________。
(4)反应②的反应类型为_____________。
(5)化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有_____________种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：1：1的结构简式为_____________(写出其中一种)。
(6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任用)________。

6 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物；     b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

7 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

8 . 某药物H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为________。B→C的试剂和条件是_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
A．质谱仪       B．元素分析仪       C．红外光谱仪       D．核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式________。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的是______。          
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②属于芳香族化合物；③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选)，设计合成路线：___________。

9 . 某芳香烃C₇H₈是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。

已知：(ⅰ)+

(ⅱ) (苯胺，易被氧化)

(1)反应①的反应类型是___，反应⑥的反应类型是___。
(2)反应③的反应条件为___；有机物X的结构简式为___。

(3)鉴别B和不可选用的试剂有___ (填标号)。

a.FeCl₃溶液       b.浓溴水 c.Na d.NaHCO₃溶液
(4)写出反应⑤的化学方程式：___；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C₇H₈为原料制备的合成路线流程图___ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化)：CH₂=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

10 . 邻苯二甲酸二丁酯DBP是一种常见的塑化剂，可以乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示：

已知：I、2CH₃CHO
II、
请回答下列问题：
(1)DBP的分子式为________________。
(2)C中含氧官能团名称为________________，反应③的类型为________反应。
(3)写出下列反应的化学方程式
反应①______________________________________________________________
反应③_______________________________________________________________
(4)E的一种同分异构体F，苯环上含有两个取代基，能与NaOH溶液反应，且1 mol F完全反应消耗3 mol NaOH，则F的同分异构体有_____________种。
(5)检验C中碳碳双键的方法_______________________________________。