组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 根据要求书写同分异构体
题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:1407 题号:18725869
化合物Ⅷ是一种用于制备神经抑制剂的中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)化合物I的分子式是_____________。化合物Ⅷ中的含氧官能团的名称是_____________
(2)化合物I的沸点高于化合物II,其原因是__________
(3)反应①是原子利用率100%的反应,则a为_____________
(4)反应②的反应类型为_____________
(5)化合物Ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有_____________种(不计III),其中核磁共振氢谱的峰面积比为6:1:1的结构简式为_____________(写出其中一种)。
(6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任用)________
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【推荐1】化合物G[ ]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:

已知:RCOOH RCOCl
请回答下列问题:
(1)A的同分异构体名称是_______
(2) B→C 的反应条件为_________,D→E的反应类型是________
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______
(4)H 是一种高聚酯,D→H 的化学方程式为________________
(5)下列关于化合物D G 的说法错误的是_______
A.在一定条件下G 能与HBr 发生取代反应
B.1molG NaOH 溶液加热最多消耗2molNaOH
C.D 的分子中只有一个手性碳原子
D.D具有相同的官能团的同分异构体还有3
(6)符合下列要求的F 的同分异构体共有______
苯环上有三个取代基   能发生银镜反应 ③1mol 物质能与2molNa2CO3反应
请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F 的同分异构体结构简式__________(任写一种)
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)。___________
2018-04-16更新 | 1014次组卷
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【推荐2】G是制备那韦类抗HIV药物的关键中间体,其合成路线如下:
   
注:      
(1)A分子中采取sp3杂化的碳原子的数目为___________
(2)B→C的反应类型为___________
(3)固体物质A发生缩聚反应所得高分子的结构简式为:___________
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________
①含苯环,且能发生银镜反应;②分子中含有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以   为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)___________
2023-08-30更新 | 125次组卷
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【推荐3】化合物F是合成组蛋白甲基转移酶抑制剂Tazverik的中间体,其合成路线如图:

(1)A中碳原子的杂化轨道类型为_______
(2)B→C的反应类型为_______
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______
①分子中含有1个手性碳原子;
②在一定条件下完全水解,含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:1。
(4)E→F的转化需要化合物X,化合物X的结构简式_______
(5)已知(R表示烃基)。写出以为原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
2021-03-27更新 | 329次组卷
共计 平均难度:一般