1 . 紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是

A．分子式为C14H14O4

B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色

C．能够发生水解反应

D．能够发生消去反应生成双键

2 . 化合物Ⅷ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式是_____________。化合物Ⅷ中的含氧官能团的名称是_____________。
(2)化合物I的沸点高于化合物II，其原因是__________。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____________。
(4)反应②的反应类型为_____________。
(5)化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有_____________种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：1：1的结构简式为_____________(写出其中一种)。
(6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任用)________。

4 . 苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是

A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2

D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体

5 . PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

6 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

7 . 有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：

(1)A的名称为_____；A生成B的反应方程式：_____；
(2)B→C的反应条件为_____；D→E的反应类型为_____；
(3)两个D分子间脱水生成六元环酯，该酯的结构简式为_____；
(4)写出下列化学方程式：
①E→F：_____；
②F→有机玻璃：_____。

8 . 不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务，实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______。
(2)写出的化学方程式_______。
(3)H的结构简式为_______。
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂和条件	反应形成的新结构	反应类型
①	_______		_______
②	，催化剂	_______	_______

(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的J的结构简式_______。
(6)以环己醇为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______(写结构简式)。

9 . 某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl₃溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种，A和其他有机物存在如下图所示的转化关系：

已知：
试回答下列问题：
(1)H→I、H→J反应类型依次为 _______。J所含官能团的名称为 _______。
(2)写出H→L反应的化学方程式 _______。
(3)B化学式 _______。G的化学名称是 _______。
(4)A的结构简式 _______。
(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的共有_______种，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是 _______(写结构简式)。

10 . 巴豆酸甲酯常用于配制香料，一种合成该物质的路线如下：

回答下列问题：
(1)A的电子式为___________。
(2)反应②的反应类型为_____，化学方程式为_______________。
(3)E中官能团的名称为___________。
(4)反应⑥的反应类型为_______化学方程式为______________。
(5)B的同系物G比B的相对分子质量大28，则G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中一种含有三个甲基的G的结构简式为___________。
(6)巴豆酸甲酯可作为单体来制备高分子树脂，请写出该反应的化学方程式为__________