1 . 本维莫德是一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物，在治疗银屑病方面，具有治疗效果好、不良反应小、停药后复发率低等优势。一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为___________ 。
(2)C与乙醇反应的化学方程式___________ 。
(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)关于反应⑥，以下说法正确的是___________
a．反应过程中有
键和
键的断裂
b．反应中涉及到的有机物均易溶于水
c．化合物G中C原子只采用了
杂化
d．化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________ 种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同；
②遇
溶液显紫色；
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料，参考上述信息，合成
，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为___________ 、___________ 。
②相关步骤中，涉及到醛变醇的反应，其化学方程式为___________ 。
回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为
(2)C与乙醇反应的化学方程式
(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a |  | |||
| b |  |
(4)关于反应⑥，以下说法正确的是
a．反应过程中有
键和键的断裂b．反应中涉及到的有机物均易溶于水
c．化合物G中C原子只采用了
杂化d．化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同；
②遇
溶液显紫色；③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料，参考上述信息，合成
，基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应中，有机反应物为
②相关步骤中，涉及到醛变醇的反应，其化学方程式为
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解题方法
2 . 莫西赛利(化合物K)是一种治疗心脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一：
已知：
的结构为
。
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是_______ 。化合物Ⅰ的分子式为_______ 。
(2)写出
催化E生成化合物G的反应方程式_______ 。
(3)根据化合物a的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)下列说法中，不正确的有_______。
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______ 种(不考虑立体异构)：
①含有苯环；②苯环上二取代；③遇氯化铁溶液显紫色。
其中，含有手性碳的同分异构体的结构简式为_______ (写出一种)。
已知：
的结构为。回答下列问题：
(1)化合物A的名称是
(2)写出
催化E生成化合物G的反应方程式(3)根据化合物a的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① | 消去反应 | ||
| ② | 水解反应 |
(4)下列说法中，不正确的有_______。
| A．反应A→B过程中，有C—Br键和H—O键断裂 |
B．反应G→I过程中，苯环直接连接的N原子由 杂化变成sp杂化 |
| C．产物K中不存在手性碳原子 |
| D．CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 |
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①含有苯环；②苯环上二取代；③遇氯化铁溶液显紫色。
其中，含有手性碳的同分异构体的结构简式为
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3 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：
(1)I的名称是_______ ，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(3)反应③的化学方程式可表示为
，则化合物
的分子式为_______ 。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)
(5)化合物
是Ⅳ的同分异构体，能与
反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______ 。
(6)以甲苯和
为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为_______ (写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为_______ 。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______ 。
(1)I的名称是
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a |  | 加成反应 | |
| b |  |
(3)反应③的化学方程式可表示为
，则化合物的分子式为(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)
A．反应过程中，有 键断裂和 键、 键形成 |
B．反应过程中，不涉及 键的断裂和形成 |
C．化合物Ⅵ中 原子的杂化轨道类型只有和 |
| D．每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同 |
(5)化合物
是Ⅳ的同分异构体，能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为(6)以甲苯和
为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应中，有机反应物为
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为
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4 . 栀子苷可用作治疗心脑血管、肝胆等疾病的原料药物，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
| A．分子中含有2个手性碳原子 |
| B．分子中含有4种含氧官能团 |
C． 该化合物最多能与 反应 |
D．该化合物既能使酸性 溶液褪色，又能使溴水褪色 |
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解题方法
5 . 利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是
| A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 |
B．化合物Ⅱ与 的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ |
C．裂解时，另一产物为 |
D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 |
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6 . 瑞复美（Revlimid）是治疗罕见型骨髓癌的特效药，其结构如图所示。关于该化合物下列说法正确的是
| A．该化合物不能形成分子间氢键 | B．该化合物只能发生取代反应，不能发生加成反应 |
| C．该化合物既能与酸反应，又能与碱反应 | D．该化合物分子中所有原子都在同一平面内 |
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2024-03-26更新
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368次组卷
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2卷引用：广东省梅州市2023-2024学年高三下学期总复习质检试题（一模）化学试卷
7 . 化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法不正确的是
| A．有两种官能团 |
| B．能发生氧化反应 |
C．能还原新制 得到 |
D．1mol M最多能与4mol 发生加成反应 |
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8 . 水杨酸A具有解热镇痛的功效，其可作为医药工业的原料，用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下（Ac表示-COCH3；Ph表示-C6H5）。
(1)化合物 A的分子式为
的反应类型为(2)化合物 D中含有四种官能团，任选两种官能团进行检验。
限选试剂：NaOH溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、NaHCO3溶液、FeCl3溶液。
官能团名称 | 所选试剂 | 实验现象 |
(3)化合物M(
)是化合物A的同分异构体，其沸点M(4)化合物C有多种同分异构体，写出其中一种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式
①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的NaOH反应
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 3:2:2:1
(5)以水杨酸
、乙二醇以及甲基丙烯酸(
)为原料，利用
的原理及所学知识，合成
基于你设计的路线，回答下列问题。
①从水杨酸出发，第一步反应的化学方程式为
②最后一步反应中，反应物为
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9 . 绿原酸(结构如图)是金银花中富含的一类酚类化合物，具有抗菌、保肝、消炎、解热的作用。下列关于绿原酸的说法不正确的是
| A．能发生加成反应 | B．1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH完全反应 |
| C．能使溴水和酸性溶液褪色 | D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 |
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10 . 咖啡酸甲酯可用作食品增香剂及化妆品中的抗氧化剂，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是
| A．属于烃类化合物 | B．能与Na2CO3溶液反应生成CO2 |
| C．能发生氧化反应、加成反应和取代反应 | D．1mol该化合物最多能与2molNaOH反应 |
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