有机物的推断练习题及答案-广东高中化学-第7页-组卷网

2024·广东·模拟预测

单选题 | 适中(0.65) |

1 . 氧氟沙星是一种治疗呼吸道感染的抗菌药物，其结构简式如图所示。下列关于氧氟沙星的说法正确的是

A．属于苯的同系物	B．可发生取代、加成、氧化、消去反应
C．能与溶液反应	D．分子中所有原子可能处于同一平面

2024-02-24更新 | 484次组卷 | 2卷引用：广东省2024届高三下学期2月份大联考化学试题

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2023·广东茂名·模拟预测

单选题 | 适中(0.65) |

分子的手性含碳碳双键物质的性质的推断含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算多官能团有机物的结构与性质

名校

2 . 奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是

A．分子中含有手性碳原子	B．分子中环上的一溴代物只有2种
C．能使溴水和酸性KMnO₄溶液褪色	D．1 mol奥司他韦最多能与2mol NaOH反应

2024-02-21更新 | 278次组卷 | 3卷引用：广东省信宜市2023-2024学年高三摸底考试化学试题

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23-24高三上·广东广州·阶段练习

解答题-有机推断题 | 适中(0.65) |

同分异构体的数目的确定根据题给物质选择合适合成路线有机推断综合考查

解题方法

物质性质和转化信息型的有机物推断

3 . 以芳香族化合物ⅰ为原料制备某药物中间体ⅶ的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，会发生反应：

②

请回答下列问题：
(1)ⅱ中能发生银镜反应的官能团的名称为_______。
(2)反应①的反应类型为_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(5)ⅳ的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，其中核磁共振氢谱显示5组峰的结构简式为_______。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(6)根据上述信息，以

和乙酸为原料，经过三步能合成

。依据设计的合成路线，回答下列问题：
(a)中间体为_______和_______(写结构简式)。
(b)最后一步的化学方程式为_______。

2024-02-21更新 | 106次组卷 | 2卷引用：广东省广州市花都区2024届高三上学期10月调研测试化学试题

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23-24高三上·广东梅州·期末

解答题-有机推断题 | 较易(0.85) |

消去反应根据题给物质选择合适合成路线多官能团有机物的结构与性质有机推断综合考查

解题方法

利用给予信息设计有机合成路线物质性质和转化信息型的有机物推断

4 . 环状内酯(如

)可以通过环状酮(

)在过氧乙酸(

)的氧化重排进行转化获得，其合成路线如下。回答下列问题：

(1)化合物

的分子式为________。化合物

为

的同分异构体，红外光谱显示

中含有碳碳三键，且在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为

。

的结构简式为________，其用系统命名法的名称为________。
(2)反应④产物与乙醇钠(

)反应，生成化合物Ⅶ和Y，Y为________。
(3)根据化合物Ⅳ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	加成反应

(4)关于反应①的说法中，不正确的有_________(填字母)。

A．该反应是加成反应	B．生成物Ⅲ中所有原子共平面
C．物质Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ中C原子的杂化方式完全相同	D．反应过程中有非极性键的形成

(5)以戊二酸[

]、乙醇(

)、乙醇钠(

)和过氧乙酸(

)为含碳原料以及无机酸、碱，利用上述流程中Ⅵ→Ⅷ的反应原理，合成化合物IX

。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物有过氧乙酸(

)和_______(写结构简式)。
②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解，以

为例，写出其反应的化学方程式：______。

2024-02-20更新 | 273次组卷 | 1卷引用：广东省梅州市2024届高三上学期期末调研化学试题

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2024·广东·模拟预测

解答题-有机推断题 | 较难(0.4) |

醇的催化氧化根据题给物质选择合适合成路线多官能团有机物的结构与性质有机推断综合考查

名校

解题方法

利用给予信息设计有机合成路线分子式、反应条件有机物的推断

5 . Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

(1)根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新官能团(写名称)	反应类型
a	_______	_______	还原反应、加成反应
b	NaOH溶液，加热，酸化	_______	_______

(2)E→F的化学方程式是_______。
(3)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①除苯环外仅有1种化学环境的H原子；②存在甲氧基(CH₃O—)。
TMOB的结构简式是_______。
(4)下列说法正确的是_______。
a． A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b． F中碳原子有2种不同的杂化方式
c． 1molG与1molHBr加成有2种产物 d． H中有手性碳原子
(5)以乙炔和HCHO为有机原料，4步合成

(无机试剂任选)。
已知：①

②

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)相关步骤涉及到醇的催化氧化反应，其化学方程式为_______(注明反应条件)。
(b)该反应产物的名称为_______

2024-02-19更新 | 761次组卷 | 2卷引用：2024届广东省华南师范大学附属中学广雅中学深圳中学广东实验中学高三上学期四校联考化学试题

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23-24高三下·重庆荣昌·开学考试

单选题 | 适中(0.65) |

含碳碳双键物质的性质的推断含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算多官能团有机物的结构与性质含有氢键的物质

名校

6 . 我国科学家合成了检测

的荧光探针A，其结构简式如图。

下列关于荧光探针A分子的说法不正确的是

A．能发生消去反应	B．能形成分子内氢键
C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应	D．1mol探针A最多能与4molNaOH反应

2024-02-19更新 | 767次组卷 | 4卷引用：2024届广东省华南师范大学附属中学广雅中学深圳中学广东实验中学高三上学期四校联考化学试题

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23-24高三上·广东·期末

单选题 | 较易(0.85) |

分子的手性醇的消去反应多官能团有机物的结构与性质

解题方法

官能团的性质与检验

7 .

可催化氢化合成

，两物质结构如图所示。下列叙述正确的是

A．

分子中含3个手性碳原子

B．

和

所含官能团的种类数相同

C．

发生消去反应的有机产物只有1种(不考虑立体异构)

D．

不能使酸性

溶液褪色

2024-02-15更新 | 173次组卷 | 1卷引用：广东省湛江市2023-2024学年高三上学期1月期末化学试题

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2023·广东广州·模拟预测

解答题-有机推断题 | 较难(0.4) |

有机物的推断有机合成综合考查

名校

解题方法

利用给予信息设计有机合成路线

8 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

已知：

+

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________，A与H₂加成得到的物质的名称为___________，由A生成B的化学方程式为___________。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________(任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以