1 . 阿巴卡韦是一种有效的抗HIV病毒药物。关于其合成中间体M(结构如图)的说法错误的是

A．分子式为C6H10O2

B．所有原子不可能在同一平面内

C．可以发生加成反应、酯化反应和氧化反应

D．2mol中间体M与足量的钠反应，可以生成标况下的22.4L氢气

2 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。

3 . 泽兰素是一种来源于植物的活性成分，具有多种生物活性，是潜在的抗抑郁药物。以乙烯等原料合成泽兰素的路线如下(部分反应条件省略)：

(1)化合物ⅲ的分子式为___________，化合物X为ⅲ的同分异构体，X在核磁共振氢谱上只有4组峰，且1 mol X可与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂，则X可能的结构简式为___________(写一种即可)。
(2)反应①中，化合物ⅰ与常见化合物Y反应生成乙二醇，原子利用率为100%，Y为___________(写化学式)。整个合成路线中，乙二醇的作用是___________。
(3)关于化合物V的说法正确的是___________。
a． 分子中所有碳原子共平面             b． 1 mol V与H₂发生加成反应，最多可消耗3 mol H₂
c． 分子中含有四种官能团                 d． 1 mol V与足量溴水反应，最多可消耗2 mol Br₂
(4)以乙烯、丙酮酸(CH₃COCOOH)为含碳原料，利用反应③④⑤的原理，合成化合物ⅷ()。
① 最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
② 相关步骤涉及醇制酯的反应，其化学方程式为___________。
③ 乙烯经两步反应制取乙二醇，则制取乙二醇的第二步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

4 . 抗癌药物CADD522的结构如图。关于该药物的说法错误的是

A．能发生水解反应	B．含有2个手性碳原子
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色	D．碳原子的杂化方式为sp2、sp3

5 . 阿奇霉素对多种细菌有良好的杀灭作用，其结构简式如图所示。下列说法正确的是

A．阿奇霉素最多消耗

B．阿奇霉素与足量Na反应生成

C．分子中的C原子有、两种杂化方式

D．该物质中不含有手性碳原子

6 . 已知有机物烃A是一种重要的化工原料，其分子式为C₂H₄。物质间的转化关系如下：

回答下列问题：
(1)反应①的化学方程式为：___________。
(2)丙烯酸中官能团的名称为：___________。
(3)反应②的化学方程式为：___________。
(4)反应③的化学方程式为：___________。
(5)下列说法错误的是___________(填标号)。

A．物质C与HCOOCH=CH2互为同分异构体

B．丙烯酸发生的反应有加成、氧化、取代、加聚、水解

C．物质A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．可以用饱和碳酸钠溶液鉴别B、C和D三种物质

(6)转化关系中所涉及的以下有机物能使溴水因化学反应而褪色的有___________(填标号)。
①乙烯②③聚氯乙烯④⑤

A．①②

B．②③

C．③④

D．④⑤

9 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOOR' +
(1)A的名称是___________，B中含氧官能团的名称是___________、___________，E中手性碳原子的数目为___________。
(2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	反应的试剂、条件	反应形成的新结构或产物	反应类型
①		___________、Ni		还原反应
②	－CH=CH－	M的结构简式_________	D	______反应

(3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有___________种。
①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基②仅含2种官能团且能发生银镜反应③不含－CH₃，不含，其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式___________。
(4)参照上述合成路线和信息，写出由和为原料合成的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)___________。