1 . 化工中间体 J 的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A 生成 B 的反应类型为_______ 。
(2)C 中的官能团有碳碳双键和_______ 。(填官能团名称)
(3)E 生成 F 的化学方程式为_______ 。
(4)J 的结构简式为_______ 。
(5)化合物 E 有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
① 可发生银镜反应和水解反应;② 苯环上有 3 个侧链;
其中核磁共振氢谱满足 6:2:2:1:1 的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(6)依据题目中给的合成路线和“已知”信息,以乙醛为原料合成2-丁醇,无机试剂任选,请写出合成路线_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A 生成 B 的反应类型为
(2)C 中的官能团有碳碳双键和
(3)E 生成 F 的化学方程式为
(4)J 的结构简式为
(5)化合物 E 有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
① 可发生银镜反应和水解反应;② 苯环上有 3 个侧链;
其中核磁共振氢谱满足 6:2:2:1:1 的结构简式为
(6)依据题目中给的合成路线和“已知”信息,以乙醛为原料合成2-丁醇,无机试剂任选,请写出合成路线
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2 . 化合物H是一种重要的合成香料,也是一种重要的医药中间体和化工原料,其一种合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________ ,C的结构简式为___________ 。
(2)由D生成E的反应类型为___________ 。
(3)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)由E生成F的化学方程式为___________ 。
(5)G的结构简式为___________ 。
(6)H的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________ 种。
a.遇溶液显紫色;b.能发生水解反应;c.苯环上只有2个取代基
(7)已知−OH是邻对位定位基,根据题干信息,写出由 制备 的合成路线___________ (其他试剂任选)。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)由D生成E的反应类型为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)由E生成F的化学方程式为
(5)G的结构简式为
(6)H的同分异构体中能同时满足下列条件的有
a.遇溶液显紫色;b.能发生水解反应;c.苯环上只有2个取代基
(7)已知−OH是邻对位定位基,根据题干信息,写出由 制备 的合成路线
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3 . 诺氟沙星是一类常见的杀菌药物,其结构如图所示,下列说法错误的是
A.分子中有两种含氧官能团 |
B.该有机物可以和发生加成反应 |
C.可以发生取代反应和氧化反应 |
D.属于芳香烃 |
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4 . 化合物M 是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ;试剂X的化学名称为___________ 。
(2)C中官能团的名称为___________ ;由D生成E的反应类型为___________ 。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________ 。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___________ 。
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的结构有___________ 种(不含立体异构)。
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:___________ 。
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中官能团的名称为
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的结构有
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:
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2023-05-31更新
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166次组卷
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2卷引用:2023年广东省广州市高三化学冲刺训练题(二)
5 . 某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性,可通过如图路线合成。
已知: +
(1)B中含氧官能团的名称为______ ,E→F的反应类型为______ 。
(2)同一个碳原子连有四个不同的原子或原子团时,称之为手性碳,物质C中含有手性碳原子的个数是______ ,反应A→B的化学方程式为______ 。
(3)根据C的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成表格。
(4)有机物A的同分异构体有多种,同时满足下列条件的有______ 种;其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为9:2:2:1的结构简式为______ (写出一种)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1mol该同分异构体可与2molNaOH完全中和反应
③苯环上只有三个取代基
(5)写出以和为原料制备的合成路线______ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知: +
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)同一个碳原子连有四个不同的原子或原子团时,称之为手性碳,物质C中含有手性碳原子的个数是
(3)根据C的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成表格。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 |
① | -CH=CH- | H2 | -CH2-CH2- |
② | |||
③ |
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1mol该同分异构体可与2molNaOH完全中和反应
③苯环上只有三个取代基
(5)写出以和为原料制备的合成路线
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解题方法
6 . 一种多巴胺D封端的聚氨酯材料(L)可用作医用粘合剂,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物的名称是___________ 。
(2)反应I的副产物为环酮状化合物,且核磁共振氢谱显示有3种氢原子,该副反应产物的结构简式为___________ 。
(3)反应Ⅱ中,代替浓硫酸做催化剂的优点是___________ 。
(4)请判断在水中的溶解度___________ (“难溶于水”或“易溶于水”),并说明原因___________ 。
(5)除外,化合物的单体是和___________ (填写结构简式)。
(6)根据化合物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
(7)参考上述信息,写出以乙烯为主要原料合成 的路线___________ (不用注明反应条件)。
回答下列问题:
(1)化合物的名称是
(2)反应I的副产物为环酮状化合物,且核磁共振氢谱显示有3种氢原子,该副反应产物的结构简式为
(3)反应Ⅱ中,代替浓硫酸做催化剂的优点是
(4)请判断在水中的溶解度
(5)除外,化合物的单体是和
(6)根据化合物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的无机试剂 | 反应类型 |
① | 取代反应 | ||
② | 加成反应 | ||
③ |
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2023-05-30更新
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437次组卷
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2卷引用:广东省深圳市福田区红岭中学2022-2023学年高三下学期第五次模拟化学试题
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解题方法
7 . 瑞卡帕布樟脑磺酸盐(H)是一种口服有效的PARP蛋白抑制剂,可以影响癌细胞的自我复制,是目前治疗卵巢癌、前列腺癌的一种新药。H的合成路线如下图所示:
已知: ()一般不能水解成苯酚。
回答下列问题:
(1)A的含氧官能团名称:___________ 。
(2)E→F的反应类型:___________ 。
(3)请写出C在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式:___________ 。
(4)B的分子式是:___________ ,B的芳香族同分异构体中同时满足以下条件的有___________ 种。
①含有硝基②具有“”的结构③苯环上只有3个取代基
(5)已知叔丁氧羰基(-Boc)是目前有机合成中广为采用的氨基保护基,选择性较好,短时间内一般不会与醇羟基反应。
设计以为原料制备的路线___________ (用流程图表示)
已知: ()一般不能水解成苯酚。
回答下列问题:
(1)A的含氧官能团名称:
(2)E→F的反应类型:
(3)请写出C在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式:
(4)B的分子式是:
①含有硝基②具有“”的结构③苯环上只有3个取代基
(5)已知叔丁氧羰基(-Boc)是目前有机合成中广为采用的氨基保护基,选择性较好,短时间内一般不会与醇羟基反应。
设计以为原料制备的路线
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8 . 化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物,某研究小组以化合物I为原料合成化合物X的路线如下(部分反应条件省略):
已知:
n-BuLi:CH3CH2CH2CH2Li DMF:HCON(CH3)2
(1)化合物M中含氧官能团有___________ (写名称)
(2)下列说法正确的是___________。
(3)已知I→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应,且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色,则化合物a的结构简式为___________ 。
(4)Ⅲ→Ⅳ的化学方程式是___________ 。
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体,同时符合下列条件的有___________ 种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9:2:2的结构简式为___________ 。
条件:a)含有一个苯环且苯环上有两个取代基,其中一个为硝基;
b)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(6)根据上述信息,写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线__________ 。(可使用本题中出现的有机试剂,无机试剂任选)
已知:
n-BuLi:CH3CH2CH2CH2Li DMF:HCON(CH3)2
(1)化合物M中含氧官能团有
(2)下列说法正确的是___________。
A.化合物I在水中的溶解度比间苯二酚大 |
B.可以用红外光谱鉴别化合物I和化合物Ⅳ |
C.化合物V中所有碳原子一定共平面 |
D.Ⅵ→Ⅶ的反应属于还原反应 |
(4)Ⅲ→Ⅳ的化学方程式是
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体,同时符合下列条件的有
条件:a)含有一个苯环且苯环上有两个取代基,其中一个为硝基;
b)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(6)根据上述信息,写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线
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2023-05-25更新
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343次组卷
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2卷引用:广东省深圳市高级中学2023届高三模拟预测化学试题
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9 . 有机物J是一种重要的医药中间体,其合成路线(部分反应条件略去)如下图:
回答下列问题:
(1)反应②需要的化学试剂及反应条件为___________ ;有机物F的官能团名称________ ;1molH和足量的NaOH溶液反应,最多消耗________ molNaOH。
(2)已知反应⑦发生加成反应,写出有机物D的结构简式___________ 。
(3)写出反应⑥第(i)步的化学反应方程式___________ 。
(4)在图上用“*”标出G中带“*”的碳原子___________ 。
(5)G的同分异构体中,能发生水解反应,分子中含有苯环并且核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为___________ 。
(6)参照上述流程请用乙醇为唯一有机原料合成 (无机试剂任选,注明反应条件)___________ 。
回答下列问题:
(1)反应②需要的化学试剂及反应条件为
(2)已知反应⑦发生加成反应,写出有机物D的结构简式
(3)写出反应⑥第(i)步的化学反应方程式
(4)在图上用“*”标出G中带“*”的碳原子
(5)G的同分异构体中,能发生水解反应,分子中含有苯环并且核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为
(6)参照上述流程请用乙醇为唯一有机原料合成 (无机试剂任选,注明反应条件)
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10 . 2022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学方面做出贡献的科学家。点击化学反应是快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
利用该反应设计合成具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应,合成路线如图所示:
已知:R-CHO+R′-NH2R-CH=N-R′+H2O
回答下列问题:
(1)化合物A的官能团名称是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________ (填标号)。
a.Huisgen环加成反应是原子利用率100%的反应
b.B中含有1个手性碳原子
c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
d.D存在顺反异构
(3)B→C的化学方程式可以表示为B=C+Z。已知Z是一种酮,其同分异构体中能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有___________ 种。写出其中核磁共振氢谱只有2组峰的分子的结构简式___________ 。
(4)C→D涉及两步反应。第一步的反应类型为加成反应,第二步的反应类型为___________ 。
(5)水解产物G的结构简式为___________ 。
(6)根据以上信息,以炔基修饰末端的DNA片段(用表示)和对苯二甲醇为原料,设计合成环状DNA(含片段)的路线___________ (无机试剂任选)。
利用该反应设计合成具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应,合成路线如图所示:
已知:R-CHO+R′-NH2R-CH=N-R′+H2O
回答下列问题:
(1)化合物A的官能团名称是
(2)下列说法正确的是
a.Huisgen环加成反应是原子利用率100%的反应
b.B中含有1个手性碳原子
c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
d.D存在顺反异构
(3)B→C的化学方程式可以表示为B=C+Z。已知Z是一种酮,其同分异构体中能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有
(4)C→D涉及两步反应。第一步的反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
(5)水解产物G的结构简式为
(6)根据以上信息,以炔基修饰末端的DNA片段(用表示)和对苯二甲醇为原料,设计合成环状DNA(含片段)的路线
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