1 . 有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为________。
(2)反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为________。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)关于由D→E的说法中，不正确的是________。

A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成

B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水

D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构

(5)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	的溶液	_______	_______
b	_______	_______	水解反应

(6)以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（C-◇-C）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为________（注明反应条件）。

3 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

4 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下：

(1)化合物ⅰ的分子式为______，化合物ⅰ环上的取代基的名称是______。
(2)反应③的方程式可表示为：，化合物iv的名称为______。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	______	______	氧化反应（生成有机产物）
②	______	______	取代反应

(4)关于反应②的说法中，正确的是______（填字母）。

A．反应过程中，有σ键的断裂

B．反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生变化

C．化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子

D．化合物ⅱ能溶于水，原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体，y含有氰基（），遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3∶2∶2，则y的结构有______种，写出其中一种的结构简式______。
(6)以和为原料，参考上述信息，写出制备化合物的合成路线______。

8 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

9 . 我国科学家从土曲霉中发现了一种抗阿尔茨海默症效果良好的药物，其中间体化合物Ⅸ的合成路线如下（部分反应条件省略）：

(1)化合物Ⅰ中的含氧官能团的名称为________。
(2)化合物Ⅰ还可与化合物M在一定条件下反应，生成化合物Ⅱ，原子利用率为100%，M的化学式为________。
(3)在分子组成上比化合物Ⅳ（）少的化合物N有多种同分异构体，能发生银镜反应且属于芳香族化合物的有________种，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为________（任写一种）。
(4)根据化合物Ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	________		________
b	浓，加热	________	消去反应

(5)下列与反应⑦相关的描述不正确的有________（填标号）。

A．反应过程中，有断裂和键形成

B．中的空间结构为正四面体形

C．化合物Ⅶ和Ⅷ的分子中均含有手性碳原子

D．化合物Ⅶ分子中，存在由轨道“头碰头”形成的键

(6)参照上述合成路线，请设计以为主要原料合成的路线________（不用注明反应条件）。