1 . H为芳香酯，其合成路线如下图，A ~ G 均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰

①2RCH₂CHOR-
②
请回答下列问题：
（1）A的名称是________，B含有的官能团的名称是________；
（2）A→B的反应类型为________，C→D的反应类型是________；
（3）B、E的结构简式分别为___________、___________；
（4）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由_______；
（5）符合下列要求的A的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1_________；（写出其中一种的结构简式）。
①与Na反应并产生H₂ ②芳香族化合物
（6）根据已有知识，结合相关信息，写出CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成流程图_____________________（无机试剂任选），合成流程示意图如下：

2 . 某人设计淀粉利用方案如图所，其中A能催熟水果，B是高分子化合物，D是有水果香味的物质。请回答以下问题：

（1）“C₆H₁₂O₆”的名称是_________________，A的电子式为_____________；
（2）A→B反应类型_____________；C→D反应类型____________；
（3）写出下列转化的化学方程式：CH₃CH₂OH→CH₃CHO____________。

3 . 我国药物化学家屠吆吆用乙醚提取青蒿素，得到具有高效抗疟作用青蒿素，为此获得 2015 年诺贝尔生理学或医学奖的一半授予。以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一(如图)。 下列说法不正确的是

A．异胡薄荷醇可以与溴水发生加成反应

B．异胡薄荷醇含有一个苯环结构

C．青蒿素易溶于乙醚

D．青蒿素分子中碳氧原子个数比3:1

4 . 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是二种醇酸树脂的合成线路：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)B中含有的官能团的名称是___________________；
(2)反应①、③的有机反应类型分别是______________、_____________；
(3)若鉴别物质E，可选用的试剂为_________(填以下试剂的序号字母)

A．NaHCO3

B．银氨溶液

C．新 Cu(OH)2悬浊液

D．FeCl3溶液

(4)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物，①能发生消去反应②能与过量浓溴水反应生成白色沉淀③苯环上有两个互为对位的取代基
试写出其中一种的结构简式______；
(5)写出E生成F的化学方程式___________________；
(6)写出反应⑤的化学方程式___________________。

5 . 合成某治疗心血管疾病药物中间体F( )的路线如下图所示：

已知A是相对分子质量为58的烃，苯环上的烃基可被酸性KMnO₄溶液氧化为—COOH。
（1）C₇H₈的名称为___________，A、B的结构简式分别为___________、___________。
（2）于的反应类型是___________，F中的含氧官能团的名称是___________，反应③的另一种产物为___________。
（3）写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式___________。
（4）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有___________种，写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
（5）以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯()，参照A→乙酸的表示方法，写出相应的合成路线图___________。

6 . 水杨酸是一种用途极广的消毒防腐剂及医疗保养品，是合成众多药物的中间产物，其工业合成的路线之一如下图所示：

已知：RCH=CHR₁RCOOH+R₁COOH
请回答下列问题：
（1）B分子中含氧官能团的名称为_________，D→水杨酸的反应类型为_________。
（2）C转化为D的同时还有一种有机物生成，该物质的结构简式为__________，上述转化过程中B→C的意义是_________；在适当条件下，水杨酸可发生聚合反应生成一种高分子化合物，该化合物的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式_________。
（4）D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有_________种，写出核磁共振氢谱有4个峰的物质的结构简式____________。
①是苯的二元取代物；②能发生水解反应及银镜反应
（5）以1，4-二氯丁烷为基本原料制备乙二酸，写出相应的合成路线图(格式为反应物生成物) ____________

7 . 阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：。下列有关说法中错误的是

A．溴单质能与阿托酸发生加成反应

B．阿托酸能与硝酸发生取代反应

C．可用酸性KMnO4溶液区别阿托酸与苯

D．阿托酸分子中含有4个碳碳双键

8 . 选考[选修5——有机化学基础]
羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。
   
下列有关说法正确的是

A．该反应是取代反应

B．苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色

C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D．1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应

9 . 化合物C是某合成路线的中间体，可通过下列方法合成：

回答下列问题：
（1）在催化剂作用下，A与氢气反应的化学方程式为_____________ ，反应类型为______。
（2）B的结构简式为_________ ,所得B的粗产品通常用________的方法提纯。
（3）在C的制备中，浓硫酸的作用是_________ 。

10 . 由A和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)

已知：RCH₂Cl→RCH₂OH，A的分子中不含甲基，且能使溴水褪色。试回答下列问题：
（1）写出结构简式：A__________________，D__________________；
（2）图中①的反应类型是_____________；
（3）写出反应③的化学方程式：________________________________________。