1 . 合成某治疗心血管疾病药物中间体F( )的路线如下图所示：

已知A是相对分子质量为58的烃，苯环上的烃基可被酸性KMnO₄溶液氧化为—COOH。
（1）C₇H₈的名称为___________，A、B的结构简式分别为___________、___________。
（2）于的反应类型是___________，F中的含氧官能团的名称是___________，反应③的另一种产物为___________。
（3）写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式___________。
（4）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有___________种，写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
（5）以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯()，参照A→乙酸的表示方法，写出相应的合成路线图___________。

2 . 现设计如下路线合成有机物E(C₆H₈O₄)，(其中A的相对分子质量是56，B的相对分子质量是125)。

（1）烃A的分子式是，D的结构简式为______________；
（2）③的反应类型是____________反应；
（3）已知E为顺式结构，则其结构简式是____________；
（4）下列说法正确的是____________(填序号)
a．反应①属于加成反应
b．B与二氯甲烷互为同系物
c．C存在立体异构体
d．D能使溴水褪色
（5）若C转化为D经过如下4步反应完成：。
则④的化学方程式是____________，⑥所需的无机试剂及反应条件是____________。

3 . H为芳香酯，其合成路线如下图，A ~ G 均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰

①2RCH₂CHOR-
②
请回答下列问题：
（1）A的名称是________，B含有的官能团的名称是________；
（2）A→B的反应类型为________，C→D的反应类型是________；
（3）B、E的结构简式分别为___________、___________；
（4）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由_______；
（5）符合下列要求的A的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1_________；（写出其中一种的结构简式）。
①与Na反应并产生H₂ ②芳香族化合物
（6）根据已有知识，结合相关信息，写出CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成流程图_____________________（无机试剂任选），合成流程示意图如下：

4 . 水杨酸是一种用途极广的消毒防腐剂及医疗保养品，是合成众多药物的中间产物，其工业合成的路线之一如下图所示：

已知：RCH=CHR₁RCOOH+R₁COOH
请回答下列问题：
（1）B分子中含氧官能团的名称为_________，D→水杨酸的反应类型为_________。
（2）C转化为D的同时还有一种有机物生成，该物质的结构简式为__________，上述转化过程中B→C的意义是_________；在适当条件下，水杨酸可发生聚合反应生成一种高分子化合物，该化合物的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式_________。
（4）D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有_________种，写出核磁共振氢谱有4个峰的物质的结构简式____________。
①是苯的二元取代物；②能发生水解反应及银镜反应
（5）以1，4-二氯丁烷为基本原料制备乙二酸，写出相应的合成路线图(格式为反应物生成物) ____________

6 . CPAE是蜂胶的主要活性成分，具有抗癌的作用．人工合成CPAE的一种路线如下：

已知：i．A分子中苯环上一溴代物只有2种；
ii．R₁﹣CHO+R₂﹣CH₂﹣CHO→
（1）写出反应类型：反应①_______；反应⑤______．
（2）写出结构简式：A______；C_______．
（3）在反应②中，1mol C₇H₅O₂Br最多消耗NaOH____mol．
（4）写出反应方程式：反应⑦________．
（5）写出一种符合下列条件的E的同分异构体__________
i．1mol该物质与1mol Na₂CO₃反应，生成1mol CO₂气体
ii．含有4种化学环境不同的氢原子
（6）写出实验室用Y制备苯乙酮（）的合成路线（不超过四步）_____________
（合成路线常用的表示方式为：AB…：目标产物 ）

7 . 化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
   
已知：RCHO＋CH₃COOR₁RCH＝CHCOOR₁
请回答：
（1）F的名称为_____________。
（2）C→D的反应类型为_________。
（3）D→E的化学方程式________________________。
（4）X的结构简式____________________。
（5）D的芳香族化合物同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的是_________(写结构简式)。

8 .
(1)下列有机物中，互为同分异构体的是____。
A．葡萄糖和果糖       B．淀粉和纤维素        C．硬脂酸和软脂酸     D．甘氨酸和硝基乙烷
芳香族化合物M()是一种醇酸树脂，其合成路线如图所示，其中A的核磁共振氢谱有3组峰，F、G中均含有两种官能团。

已知:R-CH₂-CH=CH₂
(2)A的名称是_______________。
(3)M的链节中的官能团有______________。
(4)E的结构简式为______________，其核磁共振氢谱显示为____组峰，且峰面积之比为__________。
(5)鉴别F和G可选用的试剂为_____________。
(6)反应④的化学方程式为_____________。
(7)F的同分异构体中，符合下列条件的有______种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:2:1的是_______（填结构简式）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应
b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应

9 . I莽草酸是一种合成治疗甲型H1N1流感药物达菲的原料。鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机物的说法不正确的是______。

A．两种酸都能与溴水反应
B．两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色
C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D．等物质的量的两种酸与足量金属钠反应时，产生氢气的量相同
E．等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠溶液反应时，消耗氢氧化钠的量相同
II近年来，金属有机化合物的研究越来越引起化学家的重视，其研究成果已应用于有机合成。
（一）二茂铁[Fe(C₅H₅)₂]是铁的一种金属有机化合物，结构如右图
（E表示铁），其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为：。核磁共振法能够区分这两种结构，在核磁共振氢谱中，正确的结构有_______种峰，错误的结构有_______种峰。

（二）Grignard试剂是镁的一种金属有机化合物，它的合成方法是：
RX＋MgRMgX（Grignard试剂），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，合成线路如下：（提示：H的一氯代物只有3种）

请按要求填空：
（1）3,4－二甲基－3－己醇的结构简式是_________________________，它是图示中的哪种物质______（填A~J的符号）。
（2）C＋D→E的反应类型是______________，F→G的反应类型是________________。
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B：_____________________________________________。
（4）图示中的二元酸的名称是____________；I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物。试写出此高聚物的结构简式__________。