1 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下： 

已知：Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8％，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.
Ⅱ. 。
（1）A中官能团的结构式为__________________，D的系统名称是________________.
（2）反应②的条件是_____________，依次写出①和③的反应类型___________、_________.
（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.
（4）K的结构简式为____________________.
（5）写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.
（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下：
。

2 . 双安妥明[ ]可用于降低血液中的胆固醇含量，该物质的合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.RCH₂COOH
Ⅱ.RCH==CH₂RCH₂CH₂Br
Ⅲ.C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且有一个甲基支链；I能发生银镜反应且1molI能与2molH₂发生加成反应；K的结构具有对称性。
试回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________，J中所含官能团名称为__________。
(2)D的名称为______________。
(3)反应D→E的化学方程式为____________，反应类型是____________。
(4)H＋K→双安妥明的化学方程式为____________。
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体，苯环上有两个取代基，苯环上一氯代物只有两种，能与氯化铁反应显紫色且属于酯，符合要求的有机物L有__________种。
(6)利用上述框图信息由CH₃CH₂CH₂OH合成CH₃CH₂CH₂OOCCH₂COOCH₂CH₂CH₃，请写出合成路线图______ (合成过程无机物任选)。

3 . 维生素C是广泛存在于新鲜水果蔬菜及许多生物中的一种重要的维生素，作为一种高活性物质，它参与许多新陈代谢过程。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：
+I₂+2HI
下列说法正确的是（       ）

A．上述反应说明维生素C能使碘水褪色，该反应的反应类型为取代反应

B．维生素C可发生取代反应、加成反应、氧化反应

C．维生素C可以水解得到2种产物

D．维生素C不可溶于水，可以溶于有机溶剂

4 . 某新型有机酰胺化合物M在l业生产中有重要的作用，其合成路线如下：

已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。


回答下列问题：
(1)E的结构简式为 ___，G的名称为_____ 。
(2)B中含有官能团的名称为_______。
(3)CD的反应类型为 ___。
(4)写出 F+HM的化学反应方程式____。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl₃溶液发生显色反应。 0.5 molW可与足量的Na反应生成1gH₂，H核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有___ 种，写出其中一种的结构简式____。
(6)参照上述合成路线，以CH₂=CH₂和HOCH₂CH₂OH为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线________。

5 . 化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：

已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8gA完全发生反应生成0.4mol银。

回答下列问题：
（1）E的结构简式为_____________；G的名称为_______________。
（2）B中含有官能团的名称为________________________________。
（3）C-D的反应类型为_______________________________________。
（4）写出 F+H→M的化学反应方程式__________________________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCI₃溶液发生显色反应。0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H₂，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有_______ 种，写出其中一种的结构简式___________________。
（6）参照上述合成路线，以C₂H₄和HOCH₂CH₂OH为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________________。

6 . 某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下：

已知以下信息：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，已知核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
②   R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO
③R—COOH R—COCl
④
⑤
请回答下列问题：
（1）A的名称为____________，B中含有官能团名称为_____________。
（2）C→D的反应类型为__________________，生成G的“条件a”指的是___________________。
（3）E的结构简式为___________________。
（4）F+H→M的化学方程式为____________________________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，与C互为同分异构体，当W分别与Na、NaOH充分反应时，1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体，每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。
（6）参照上述合成路线，以C₂H₄和HOCH₂CH₂OH为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___________________。

7 . 已知气态烃A中碳的质量分数为92.3%，C与D互为同分异构体，F含有两个与乙醇相同的官能团，有关物质的转化关系如图：

请回答：
（1）写出B的电子式_______________。
（2）C→E的反应类型_______________。
（3）D→F的化学方程式_________________。
（4）下列说法正确的是_____________。
A. 可用燃烧法鉴别A和B
B. C在一定条件下可与氢气发生还原反应
C. E和F在浓硫酸作用下加热反应，产物只有一种
D. 与D的最简式相同，相对分子质量为88的物质可能是E的同系物

8 . 氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0. 276，核磁共振氢谱显示为单峰；

回答下列问题：
（1）A的化学名称为____________。
（2）C的结构简式为________________，F中的含氧官能团名称是________________。
（3）由E生成F的反应类型为_____________，由G生成H的反应类型为_____________。
（4）由G生成H的化学方程式为________________________________。
（5）写出A的能够发生银镜反应的同分异构体的结构简式______________。

9 . A是五元环状化合物，相对分子质量为98，其中氧元素的质量分数为49%，其核磁共振氢谱只有一个峰；反应⑤是加成反应；G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。有关物质的转化关系如图所示：

已知：（其中R是烃基）
① 2RCOOH ②RCOOH RCH₂OH
请回答以下问题：
（1）G的名称为____________________。
（2）B中官能团的名称是______________，④的反应类型是_______________。
（3）E可在一定条件下生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式：_______________。
（4）F属于酯类，反应⑥的化学方程式为_____________________________。
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式___________________。
（6）写出由G合成2-氯-1，3-丁二烯的合成路线（无机试剂任选）：__________________________。

10 . 感光性高分子作为新材料在各种领域中得到广泛应用。感光高分子F的一种合成路线如下:

已知:
A的相对分子质量为60，氧元素的质量分数为0.533，核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为1∶3。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________，D的化学名称是____________。
(2)①、②的反应类型分别是____________、____________。
(3)反应③的化学方程式是_____________。
(4)F中的官能团有______________(填官能团名称)。
(5)芳香族化合物G是E的同分异构体，能发生银镜反应且分子中只有4种不同化学环境的氢。写出三种G的结构简式:______________。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线（箭头上方标试剂，下方标条件）。
__________