1 . 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；
②
③R-XR-OH(X代表Cl、Br、I)
回答下列问题：
(1)HCN属于_______(填“极性”或“非极性”)分子，分子中σ键与π键数目之比为_______，空间构型为_______。
(2)A结构简式为____；B的核磁共振氢谱显示为_____组峰，峰面积比为_____。
(3)B→C的化学方程式为_______。
(4)下列各步反应属于取代反应的是_______(填标号)。
①)A→B　　②C→D　　③D→E　　④F→G
(5)H的同分异构体中(不考虑立体异构)，与H具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___种。

2 . 化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：①+
②RCNRCOONa
③
④RCOOHRCOCl
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，D中含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)D与NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以苯酚和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

3 . 化合物K是合成新冠肺炎新药-瑞德西韦(Remdesivir)的关键中间体。一种使用烃的衍生物E合成化合物K的路线如下：

已知：ⅰ.
ⅱ.
ⅲ. (R、R′均为取代基)
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______。
(2)检验G中是否含有E的试剂为_______。
(3)C生成D的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______；符合下列条件的G的同分异构体有_______种。
①遇溶液发生显色反应
②苯环上有3个取代基，除苯环外不含有其它环
③红外光谱仪测得结构中有、、。
(5)写出苯甲醛为原料制备 的合成路线_______。(无机试剂任进)

4 . 化合物I是有机合成中的一种中间体，合成路线如图(部分反应条件已省略)，回答下列问题：

已知：①
②
③+H₂O
④
(1)B中含氧官能团的名称为_______. ；
化合物B→C的反应类型是_______。
(2)最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。A→B的反应属于最理想的“原子经济性反应”，化合物X结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(3)写出H→I的化学方程式：_______。
(4)写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
①包含两个碳环，且只含两个-CH₂-
②包含，是不对称碳原子，苯环上只有1个取代基
(5)以化合物为原料，设计的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

5 . 已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H₂的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：

已知反应：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为_______。
(2)反应①～⑦中属于取代反应的是_______。
(3)C与F以物质的量之比2：1反应生成G，反应④的化学方程式为_______。
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式_______。
(5)聚苯乙烯的结构简式为_______。
(6)下列说法正确的是_______。
a.D在一定条件下可能会和水反应生成B和C
b.B和F属于同系物
c.A、B、F和I都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.与E互为同分异构体的有机物只有1种

6 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物G，为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如图：

(1)A的结构简式为_______，B→C的反应方程式为_______。
(2)D中的官能团有_______种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式：_______。
①芳香族化合物       ②有3种不同化学环境的氢
(3)检验F中是否有残留的E，所用试剂为_______。F→G的反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为_______。
(4)结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线_____。

7 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

8 . 石油工业利用有机物A合成高分子树脂H，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)用系统命名法命名B____。
(2)反应④的反应类型为____；反应②可能的另一种产物的结构简式为____。
(3)G生成H的化学方程式为____。
(4)化合物G有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有四个峰
(5)写出以CH₃-CH=CH-CH₃和丙烯为原料通过四步反应制备的合成路线____。(其它无机试剂任选)

9 . 以烃A为原料合成物质J的路线如下(部分反应条件或试剂省略)，其中1mol C与足量钠反应生成标准状况下，D只有一种结构，G为五元环状化合物。

已知：①

②

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)步骤③的反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。
(3)步骤⑦反应的化学方程式为_______。
(4)能发生银镜反应的C的链状同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含手性碳的同分异构体的结构简式为_______(写一种即可)。
(5)已知：(、、均为烃基)。参照上述路线，设计由制备 的合成路线_______(其它试剂任选)。

10 . 有机化合物C、I都是重要的化工产品，可用于航空、医药等领域，某研究小组的合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：

已知：i.
ii.
请回答以下问题：
(1)A中含氧官能团的名称是_______，B→C的反应类型是_______。
(2)B发生消去反应生成M，M在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式是_______。
(3)G→H的化学方程式是_______。
(4)I的结构简式是_______。
(5)B的同分异构体中，符合下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有3个取代基(取代基上无环状结构)且苯环上的一氯代物有2种；
②能与FeCl₃发生显色反应；
③能与NaHCO₃溶液反应生成气体。
(6)写出以、和1，3-丁二烯为原料(其他无机试剂任选)，合成的路线_______。