1 . 二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成,其反应形式可表示为 。如果要用这一反应方式合成,则所用原料的名称是   （             ）

A．1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯	B．2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯
C．2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯	D．乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯

3 . 常温下一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气体通过足量溴水，溴水增重8.4g。
(1)根据“平均相对分子质量为25”可知，混合气体中一定含有的组分是___________(填分子式)。
(2)根据烷烃、烯烃的化学性质，由“溴水增重8.4g”可确定8.4g为混合气体中_________(填“烷烃”或“烯烃”)的质量。
(3)10g混合气体的总物质的量为n(总)=___________mol。
(4)综上可确定混合气体中的另一种组分是___________(填结构简式)。

4 . 甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：

请回答下列问题：
(1)Ⅰ的反应类型为______，Ⅲ的反应条件为______，Ⅱ的化学方程式为______。
(2)请用系统命名法写出甲的名称为______，丙的同系物中，碳原子数最少的有机物的结构简式为______。
(3)丙与在灼热的铜催化下反应的化学方程式为______。

5 . 以淀粉为主要原料合成一种有机酸B的合成路线如下图所示。

(1)检验反应①是否进行完毕，可使用的试剂是___________(填序号)。
A．FeCl₃溶液       B．碘水
C．新制的Cu(OH)₂悬浊液       D．NaOH溶液
(2)葡萄糖的化学式为___________，反应⑤的反应类型为___________。
(3)反应②和③的化学方程式依次为___________、___________。
(4)X中溶剂为CCl₄，则反应④的现象为___________。
(5)已知B的相对分子质量为118，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为40.68%、5.08%，其余为氧元素，则B的分子式为___________。

6 . 有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成路线的最后一步如图。下列说法错误的是

A．G→E发生了加成反应

B．E分子中不可能所有碳原子在同一平面内

C．化合物G的一卤代物有7种

D．一定条件下，G、E均能与H2、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反应

7 . 维生素B₅可以减轻抗生素等药物引起的毒副作用，其结构为。下列关于维生素B₅的说法正确的是

A．该物质可发生消去反应生成碳碳双键

B．分子中含有8个碳原子

C．一定条件下，1mol维生素B5最多可与1molNaOH发生反应

D．该物质以及所有的水解产物均能发生聚合反应

8 . 已知某药物具有抗痉挛作用，制备该药物其中一步反应为：

下列说法不正确的是

A．a中参加反应的官能团是羧基

B．生活中b可作燃料和溶剂

C．c极易溶于水

D．该反应类型为取代反应

10 . 芳香化合物A是有机合成中重要的中间体，有如下转换关系：

已知：①
②
回答列问题：
(1)化合物的化学名称为____。H中的含氧官能团名称是___。
(2)C→D的反应条件为____。A→B的反应类型为_____。
(3)碳原子上连有四个不同的原子或者原子团时，该碳称为手性碳，写出化合物D的结构简式，并用星号(*)标出D中的手性碳原子_____。
(4)写出由E生成F过程中①对应的化学方程式____。
(5)化合物E有多种同分异构体，写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应②1mol该物质能与2molNaOH反应③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰的强度比为6：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以叔丁醇((CH₃)₃OH)和为原料，制备___。