1 . 2－(2－咪唑基)－(4－正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如图所示：

已知：R－OH+R′－XR－O－R′+HX(X为Cl、Br或I)。
请回答：
(1)已知A的分子式为C₇H₅NO₃，则A的结构简式为____，A中官能团的名称为____。
(2)C与H反应生成M的反应类型为____。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F的化学方程式为____；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为____。
(4)由E只用一步反应制得CH₃CH₂CH₂CH₂OH的反应条件是____。
(5)写出符合以下条件D的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
①与FeCl₃溶液显紫色；②能与NaHCO₃溶液反应；③苯环上有4个取代基；
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1：1的同分异构体的结构简式：____。

2 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(NCP)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如图：

已知：①R－OHR－Cl；
②。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_____，按照系统命名法，其名称为____。
(2)B→C的反应类型为____，E的结构式为____。
(3)由C→D的化学方程式为_____，反应过程中可能存在的副产物I(C₁₈H₁₄NO₆P)的结构简式为____。
(4)X是A的同分异构体，写出满足下列条件的X的所有结构简式：_____。
①含有硝基的芳香族化合物；
②既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有四组峰。
(5)结合题中信息，设计由丙酮为原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)：____。

4 . 奴佛卡因是口腔科局麻用药，某兴趣小组以甲苯和乙烯采用如图合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
请回答下列问题：
(1)B的名称________C中官能团的名称_______。
(2)F的结构简式_______， 反应⑤的反应条件_______。
(3)下列有关反应的说法正确的是_______(填字母)。

A．步骤①和②可以互换

B．1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应

C．步骤①和⑤是取代反应，步骤⑥是还原反应

D．E中所有原子处于同一平面

(4)写出A→B的反应方程式_______。
(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体_______、________(任写两种)
①红外光谱检测分子中含有醛基；
②lH-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述路线，写出以苯和 为原料合成 的路线图_______。

5 . 斑蝥素(G)具有良好的抗肿瘤活性，其一种合成路线如下：

已知：I.R-CNRCOOH+NH₃
II．
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)②的反应类型是___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。F中有_____个手性碳原子。
(6)芳香化合物W是G的同分异构体，写出满足下列条件的W的结构简式：______。
①能发生银镜反应
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③能发生水解反应，且酸性条件下两种水解产物的核磁共振氢谱均只有2组峰
(7)设计以丙烯醛、1，3—丁二烯为起始原料制备的合成路线：______(其他试剂任用)。