1 . 溶剂是影响化学反应的重要因素之一，当反应在无溶剂条件下进行时，具有操作简单、反应时间短、无溶剂浪费且遵循绿色化学的原理等独特优点。因此，无溶剂不对称催化已成为合成化学中的重要课题。化合物H是一种手性有机催化剂，可无溶剂催化如下迈克尔加成反应(Michael addition reaction)：

化合物H的合成路线如下(、分别表示由纸面向内、向外伸展的共价键)：

已知：硝基烯烃的平面结构中，、R(大)、R′(小)顺时针排列的面称为Re-face(下图左)，逆时针排列的面称为Si-face(下图右)，—R″进攻不同面β-碳的产物互为手性异构体

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；B为反式结构，其结构简式为___________。
(2)已知E的核磁共振氢谱只有一个吸收峰。写出D(用简化表示)与E反应的化学方程式___________，该反应类型为___________。
(3)G的同分异构体中，含有碳、氮环状骨架为的共有___________种(不含立体异构)。
(4)推测H催化A和B反应的部分机理可能为：A异构化为烯醇()，再和B与催化剂H结合(如图所示，表示链的延长)。反应物与催化剂H结合的作用力主要是下列中的___________(填标号)。
a．离子键       b．共价键       c．配位键       d．氢键

反应过程中，由于受到右后侧A的空间阻碍，B的分子向左侧伸展并以Si-face接受A的进攻(连接)，产物为具有手性的C。图中β-碳原子的VSEPR模型在反应前后的变化是___________。
(5)如果要合成H的类似物H′()，参照上述合成路线，写出相应的G′的结构简式___________。以甲苯为溶剂，H′可催化A与B的迈克尔加成反应，产物主要是___________(填“C”“C的手性异构体”或“C及其手性异构体各占50%”)，判断理由是___________。

2 . 点击化学(click chemistry)指快速、高效、模块化、简便地拼接合成，其中最具代表性的反应之一是+1价铜催化叠氮与端炔的反应：

生物正交化学(Bioorthogonal chemistry)则是将化学反应放在活体细胞或组织中快速、无害进行且与生物自身生化反应相互不干扰。为避免铜(Ⅰ)对细胞的毒性，卡罗琳·贝尔托西(Carolyn R。 Bertozzi，2022年诺贝尔化学奖获得者之一)将端炔改为环辛炔，实现了无铜点击化学反应在生物正交化学上的应用，反应如下(其中R代表聚糖或蛋白质，代表荧光标记基团，可连接环辛炔环上的3或4或5号碳原子)：

下列有关说法错误的是

A．上述反应的类型为加成反应

B．三键碳与氢原子或烃基之间的相互影响差异较大，使端炔的化学性质较特殊

C．环辛炔中C≡C-C的键角小于180°，稳定性降低，反应活性大于端炔

D．碳原子更多的环炔都能替代环辛炔发生无催化的生物正交化学反应

8 . 2015年，诺贝尔生理学或医学奖被授予中国科学家屠呦呦，以表彰她领导的研究小组在1972年自黄花蒿中提取了抗疟药物青蒿素。1983 年，周维善研究小组首次完成了青蒿素的全合成，使这一抗疟药物得以大量生产。全合成的部分路线如图：
   
(1)1mol 香茅醛与2mol氢气完全加成的产物的系统命名为___________。
(2)D的键线式为___________。
(3)F →G的反应类型为 ___________。
(4)写出D →E反应的化学方程式：___________。
(5)写出全部符合以下要求的香茅醛的同分异构体的结构简式：___________(不考虑立体异构)：有三个甲基，有六元环，且环上有三种一氯代物，能发生银镜反应。
(6)根据题目中所给信息，从   出发合成该物质    ，可以使用适当有机试剂，无机试剂任选，若合成过程中有多种产物，可只选择其中一种产物。________