解题方法
1 . 化合物Ⅴ是一种抗氧化剂,具有抗肿瘤作用。它的一种合成路线如图所示:(1)反应①属于_______ (填反应类型)。
(2)化合物I的分子式为_______ ,化合物Ⅲ中不含氧的官能团名称为_______ 。
(3)化合物I和Ⅱ在一定条件下反应还可以得到酯,写出该反应的化学方程式:_______ 。
(4)下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是_______(填字母)。
(5)合成化合物Ⅱ的方法为:_______ 。
③B是肉桂酸的同分异构体,B同时具备下列条件的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
a.与氯化铁溶液发生显色反应
b.能使溶液褪色
c.能发生银镜反应
(2)化合物I的分子式为
(3)化合物I和Ⅱ在一定条件下反应还可以得到酯,写出该反应的化学方程式:
(4)下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是_______(填字母)。
A.分子中有三个苯环 | B.能发生水解反应 |
C.使酸性溶液褪色 | D.与发生显色反应 |
(5)合成化合物Ⅱ的方法为:
①写出的名称
③B是肉桂酸的同分异构体,B同时具备下列条件的同分异构体有
a.与氯化铁溶液发生显色反应
b.能使溶液褪色
c.能发生银镜反应
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33次组卷
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2卷引用:天津市河北区2023-2024学年高三年级总复习质量检测(二)化学试卷
名校
解题方法
2 . 溶剂是影响化学反应的重要因素之一,当反应在无溶剂条件下进行时,具有操作简单、反应时间短、无溶剂浪费且遵循绿色化学的原理等独特优点。因此,无溶剂不对称催化已成为合成化学中的重要课题。化合物H是一种手性有机催化剂,可无溶剂催化如下迈克尔加成反应(Michael addition reaction):
(1)A的化学名称为___________ ;B为反式结构,其结构简式为___________ 。
(2)已知E的核磁共振氢谱只有一个吸收峰。写出D(用简化表示)与E反应的化学方程式___________ ,该反应类型为___________ 。
(3)G的同分异构体中,含有碳、氮环状骨架为的共有___________ 种(不含立体异构)。
(4)推测H催化A和B反应的部分机理可能为:A异构化为烯醇(),再和B与催化剂H结合(如图所示,表示链的延长)。反应物与催化剂H结合的作用力主要是下列中的___________ (填标号)。
a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.氢键反应过程中,由于受到右后侧A的空间阻碍,B的分子向左侧伸展并以Si-face接受A的进攻(连接),产物为具有手性的C。图中β-碳原子的VSEPR模型在反应前后的变化是___________ 。
(5)如果要合成H的类似物H′(),参照上述合成路线,写出相应的G′的结构简式___________ 。以甲苯为溶剂,H′可催化A与B的迈克尔加成反应,产物主要是___________ (填“C”“C的手性异构体”或“C及其手性异构体各占50%”),判断理由是___________ 。
化合物H的合成路线如下(、分别表示由纸面向内、向外伸展的共价键):
已知:硝基烯烃的平面结构中,、R(大)、R′(小)顺时针排列的面称为Re-face(下图左),逆时针排列的面称为Si-face(下图右),—R″进攻不同面β-碳的产物互为手性异构体回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)已知E的核磁共振氢谱只有一个吸收峰。写出D(用简化表示)与E反应的化学方程式
(3)G的同分异构体中,含有碳、氮环状骨架为的共有
(4)推测H催化A和B反应的部分机理可能为:A异构化为烯醇(),再和B与催化剂H结合(如图所示,表示链的延长)。反应物与催化剂H结合的作用力主要是下列中的
a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.氢键反应过程中,由于受到右后侧A的空间阻碍,B的分子向左侧伸展并以Si-face接受A的进攻(连接),产物为具有手性的C。图中β-碳原子的VSEPR模型在反应前后的变化是
(5)如果要合成H的类似物H′(),参照上述合成路线,写出相应的G′的结构简式
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名校
解题方法
3 . 点击化学(click chemistry)指快速、高效、模块化、简便地拼接合成,其中最具代表性的反应之一是+1价铜催化叠氮与端炔的反应:
生物正交化学(Bioorthogonal chemistry)则是将化学反应放在活体细胞或组织中快速、无害进行且与生物自身生化反应相互不干扰。为避免铜(Ⅰ)对细胞的毒性,卡罗琳·贝尔托西(Carolyn R。 Bertozzi,2022年诺贝尔化学奖获得者之一)将端炔改为环辛炔,实现了无铜点击化学反应在生物正交化学上的应用,反应如下(其中R代表聚糖或蛋白质,代表荧光标记基团,可连接环辛炔环上的3或4或5号碳原子):
下列有关说法错误的是A.上述反应的类型为加成反应 |
B.三键碳与氢原子或烃基之间的相互影响差异较大,使端炔的化学性质较特殊 |
C.环辛炔中C≡C-C的键角小于180°,稳定性降低,反应活性大于端炔 |
D.碳原子更多的环炔都能替代环辛炔发生无催化的生物正交化学反应 |
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4 . 脱落酸是一种能促进叶子脱落、提高植物的抗旱和耐盐力的植物激素,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中错误的是
A.该物质的分子式为C15H20O4 |
B.该物质的同分异构体中含有芳香族化合物 |
C.1mol该物质最多能与含2molNaOH的溶液反应 |
D.1mol该物质最多能与4molH2反应 |
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解题方法
5 . 培美曲塞是一种抗叶酸制剂,主要用于恶性胸膜间皮瘤的治疗。培美曲塞的前体M()的一种合成路线如下:
已知:
(1)A中σ键和π键数目之比为________ ,E的名称是________ 。
(2)实现F→G的转化的方程式为________ 。
(3)H分子一定在一条直线上的碳原子数为________ 。
(4)为了实现K→M的转化,反应分为三步,已知第一步是取代反应,第二步的反应类型是________ 。
(5)F与过量完全加成后获得产物N,符合下列条件的N的同分异构体(不考虑立体异构)数目为________ 。
①含六元碳环;
②与NaOH溶液共热时,1molN最多消耗2molNaOH;
③与溴原子相连的碳原子为杂化
(6)的一种合成路线如图。已知P为,写出中间产物Q的结构简式________ 。
已知:
(1)A中σ键和π键数目之比为
(2)实现F→G的转化的方程式为
(3)H分子一定在一条直线上的碳原子数为
(4)为了实现K→M的转化,反应分为三步,已知第一步是取代反应,第二步的反应类型是
(5)F与过量完全加成后获得产物N,符合下列条件的N的同分异构体(不考虑立体异构)数目为
①含六元碳环;
②与NaOH溶液共热时,1molN最多消耗2molNaOH;
③与溴原子相连的碳原子为杂化
(6)的一种合成路线如图。已知P为,写出中间产物Q的结构简式
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2024-04-09更新
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319次组卷
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2卷引用:湖北省2024届高三十一校第二次联考化学试题
6 . 以对异丙基苯胺为原料合成香料E的一种合成路线如下:
已知:NBS:;四氢呋喃:;巴豆醛:
(1)NBS分子中采用sp3杂化的原子有___________ 个。
(2)四氢呋喃中含有官能团的名称___________ ,A→B的反应类型为___________ 。
(3)C的结构简式为___________ 。
(4)巴豆醛的系统命名___________ ,巴豆醛与银氨溶液反应的化学方程式___________ 。
(5)关于化合物E,下列说法错误的是_________。
(6)F是比A少一个碳原子的A的同系物,F的同分异构体有___________ 种,写出核磁共振氢谱只有四组峰的结构简式___________ (写出其中一种即可)。
已知:NBS:;四氢呋喃:;巴豆醛:
(1)NBS分子中采用sp3杂化的原子有
(2)四氢呋喃中含有官能团的名称
(3)C的结构简式为
(4)巴豆醛的系统命名
(5)关于化合物E,下列说法错误的是_________。
A.只含1个手性碳原子(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子) |
B.1moE最多能与4molH2加成 |
C.E的分子式C13H18O |
D.E与互为同系物 |
(6)F是比A少一个碳原子的A的同系物,F的同分异构体有
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7 . 布洛芬是一种常用药物,一种由丁酸制备布洛芬的合成路线如图:
已知:ClSO2H 是一种强酸,易分解为HCl和SO2。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ,其用系统命名法命名的名称为___________ 。
(2)上述A→G的合成路线中,属于取代反应的共有___________ 步,E中官能团名称为___________ 。
(3)写出A→B的化学方程式:___________ 。
(4)有机物 H 是 C 的同分异构体,符合下列条件的 H 有___________ 种,其中存在手性碳原子的分子的结构简式为___________ (任写 种)。
①分子中仅有一种官能团
②含有苯环,无其他环状结构
③苯环上仅有一种取代基
(5)以乙醇和苯为原料,其他无机试剂和必要的有机试剂任选,设计合成苯乙烯的路线___________ 。
已知:ClSO2H 是一种强酸,易分解为HCl和SO2。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)上述A→G的合成路线中,属于取代反应的共有
(3)写出A→B的化学方程式:
(4)有机物 H 是 C 的同分异构体,符合下列条件的 H 有
①分子中仅有一种官能团
②含有苯环,无其他环状结构
③苯环上仅有一种取代基
(5)以乙醇和苯为原料,其他无机试剂和必要的有机试剂任选,设计合成苯乙烯的路线
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8 . 有机物H具有抗氧化作用,能清除人体内的自由基,其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)由C生成D的反应类型为_______ 。
(3)由D生成E的化学方程式为_______ 。
(4)化合物A~H中,属于手性分子的是_______ (填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体,符合下列条件的X有_______ 种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②lmolX与足量的钠反应生成1molH2;
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)设计由和乙醛制备的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由C生成D的反应类型为
(3)由D生成E的化学方程式为
(4)化合物A~H中,属于手性分子的是
(5)X是C的同分异构体,符合下列条件的X有
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②lmolX与足量的钠反应生成1molH2;
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为
(6)设计由和乙醛制备的合成路线(无机试剂任选)
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9 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从芳香烃A出发,针对抗肿瘤药G设计了如下合成路线:
已知:甲氧基()可使苯环邻、对位H原子活动性增强。
(1)芳香烃A的化学名称是_________ ,A到B的反应条件是________ 。
(2)由C生成D的化学方程式为________ 。
(3)D中含氧官能团的名称是__________ 。
(4)E生成F的反应类型为__________ 。化合物F的结构简式为________ 。
(5)化合物H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_________ 种。
(6)邻甲氧基乙酰苯胺()是合成染料的中间体,请写出由苯甲醚()制备邻甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)_______ 。
已知:甲氧基()可使苯环邻、对位H原子活动性增强。
(1)芳香烃A的化学名称是
(2)由C生成D的化学方程式为
(3)D中含氧官能团的名称是
(4)E生成F的反应类型为
(5)化合物H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有
(6)邻甲氧基乙酰苯胺()是合成染料的中间体,请写出由苯甲醚()制备邻甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)
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10 . 植物光合作用提供的能量可使ADP与磷酸重新反应合成ATP。生物体内ATP-ADP循环示意图如图所示,下列说法错误的是
A.ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应,还可以和盐酸、NaOH发生中和反应 |
B.ATP和ADP均属于高分子化合物 |
C.0.1molATP与足量的金属钠反应最多可生成(标准状况) |
D.ATP转化为ADP,相对分子质量减小80 |
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