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1 . 醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂,结构如图所示。下列叙述正确的是
A.醋丁洛尔属于芳香烃 | B.醋丁洛尔中有2个手性碳原子 |
C.1mol醋丁洛尔最多能与4mol反应 | D.醋丁洛尔遇溶液能发生显色反应 |
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2024-05-18更新
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204次组卷
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3卷引用:2024届广东省江门市新会华侨中学高三下学期二模考试化学试题
2 . 某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下,由A可以转化为有机化合物B、D和F,C又可以转化为B和A.它们的转化关系如图所示。已知D的蒸汽密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。(1)D的结构简式为_____ 。
(2)转化①~⑧中,属于消去反应的有_____ (填序号),属于取代反应的有_____ (填序号)。
(3)实现转化③的化学方程式为:_____ 。
(4)实现转化⑥的化学方程式为:_____ 。
(5)在转化②中,有机物断裂的化学键是_____ ;有机物形成的化学键是_____ 。
(6)在转化⑤中,有机物断裂的化学键是_____ ;有机物形成的化学键是_____ 。
(2)转化①~⑧中,属于消去反应的有
(3)实现转化③的化学方程式为:
(4)实现转化⑥的化学方程式为:
(5)在转化②中,有机物断裂的化学键是
(6)在转化⑤中,有机物断裂的化学键是
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解题方法
3 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:已知:
Ⅰ.(R、R′、R″代表烃基)_____ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_____ 。
(3)PMMA单体的官能团名称是_____ 。
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰,步骤⑤的化学方程式为_____ 。
(5)F的结构简式为_____ 。
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构,其结构简式是_____ 。
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式:_____ 。
Ⅰ.(R、R′、R″代表烃基)
Ⅱ.(R、R′代表烃基)
(1)步骤①的化学反应类型是(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PMMA单体的官能团名称是
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰,步骤⑤的化学方程式为
(5)F的结构简式为
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构,其结构简式是
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式:
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4 . 化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体,可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明):
(1)化合物ⅰ的名称为______ ,化合物ⅱ的分子式为______ 。
(2)六元碳环化合物ⅸ是化合物ii的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式______ (写出两种)。
(3)化合物为化合物ⅲ的同分异构体,根据的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列说法中不正确的有______。
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为______ 。
③从出发,第一步的化学方程式为______ (注明反应条件)。
(1)化合物ⅰ的名称为
(2)六元碳环化合物ⅸ是化合物ii的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式
(3)化合物为化合物ⅲ的同分异构体,根据的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应的官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b | 氧化反应(生成有机物) |
(4)下列说法中不正确的有______。
A.化合物ⅵ中,元素电负性由大到小的顺序为 |
B.反应⑤过程中,有键和键形成 |
C.化合物ⅳ存在手性碳原子,氧原子采取杂化 |
D.属于非极性分子,存在由p轨道“头碰头”形成的键 |
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为
③从出发,第一步的化学方程式为
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5 . 化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法不正确的是
A.有两种官能团 |
B.能发生氧化反应 |
C.能还原新制得到 |
D.1mol M最多能与4mol发生加成反应 |
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