1 . 化合物Ⅷ是一种抗抑郁活性分子的合成中间体，该化合物合成路线如下：
试回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的结构简式为___________ ，化合物Ⅷ 中半径最大的元素为___________ 。
(2)化合物Ⅱ能与水以任意比例互溶，其原因是___________ 。
(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式___________ 。
(5)化合物
的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与
溶液发生显色反应的有___________ 种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为
的同分异构结构简式为___________ 。
(6)根据上述信息，写出以
为原料合成
的路线，其它试剂任选___________ 。
试回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的结构简式为
(2)化合物Ⅱ能与水以任意比例互溶，其原因是
(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① | —CHOH— | 氧化反应 | ||
| ② | —COOR | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式
(5)化合物
的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应的有的同分异构结构简式为(6)根据上述信息，写出以
为原料合成的路线，其它试剂任选
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2 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A的分子式为：___________ 。
(2)化合物C的含氧官能团有：___________ 。
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有___________ 种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。
(5)下列说法中，正确的有___________。
(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成
无机试剂任选：
①第一步反应产物的结构简式为：___________ 。
②最后一步的化学方程式为：___________
已知：
+
+R1OH
(1)化合物A的分子式为：
(2)化合物C的含氧官能团有：
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
| a | NaOH水溶液、加热 | ① | 取代反应 |
| b | ② |
| ③ |
(5)下列说法中，正确的有___________。
| A．化合物B和C都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键 |
| B．反应C→D的过程中，既有C-O键的断裂，又有C-O键的形成 |
| C．反应F→M的反应类型为还原反应 |
| D．化合物M含有3个手性碳原子 |
(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成
无机试剂任选：①第一步反应产物的结构简式为：
②最后一步的化学方程式为：
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3 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示：
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________ 种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________ (任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和
为主要原料设计合成
。___________ 。
③写出最后一步的化学方程式___________ 。
已知：
(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和为主要原料设计合成。①
中
③写出最后一步的化学方程式
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解题方法
4 . 中国科学家首次实现从二氧化碳到淀粉的实验室人工合成，其部分核心反应如下。设
表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是
表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是
A．1molHCHO与足量银氨溶液反应转移电子数为 |
B．1molDHA中 键数为 |
C．4.5gDHA中含有孤电子对的原子数为 |
| D．DHA能发生取代、加成、缩聚反应 |
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解题方法
5 . 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体，其一种合成路线如下：
(1)A→B的反应类型为________ ，H中含氧官能团的名称为________ 。
(2)E→F的化学方程式为________ 。
(3)G的结构简式为________ ，用*标出I中的手性碳原子________ 。
(4)D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有
的结构有________ 种。
(5)根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备
的合成路线________ 。
已知：
(1)A→B的反应类型为
(2)E→F的化学方程式为
(3)G的结构简式为
(4)D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有
的结构有(5)根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备
的合成路线
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2024-05-14更新
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146次组卷
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4卷引用：广东省梅州市部分学校2024届高三下学期5月联考化学试卷
6 . 榕江葛根是贵州黔东南榕江县特产、国家地理标志保护产品，葛根中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素结构简式，下列说法正确的是
A．葛根素的分子式为 |
B． 葛根素分子可与 反应，与 反应，与 反应 |
| C．葛根素分子能使FeCl3溶液显紫色，也能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 |
D．葛根素分子中C原子存在 杂化 |
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7 . 11月14日是世界糖尿病日，“均衡饮食，增强锻炼”是预防糖尿病行之有效的方法。化合物H为某种用于2型糖尿病药物的中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A的分子式为__________ 。写出化合物E的任意一种含有苯环的同分异构体的结构简式__________ ，该同分异构体的名称为__________ 。
(2)反应③中，化合物C与
生成化合物D、HCl和常见气体X，则X为__________ 。
(3)已知
表示
，根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)关于反应⑥，下列说法不正确的是__________。
(5)以甲苯为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物K。
①从甲苯出发，第一步反应需要用到的无机试剂为__________ 。
②最后一步反应的化学方程式为______________________________ 。
(1)化合物A的分子式为
(2)反应③中，化合物C与
生成化合物D、HCl和常见气体X，则X为(3)已知
表示，根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
Ⅰ | 加成反应 | ||
Ⅱ |
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(4)关于反应⑥，下列说法不正确的是__________。
A．反应过程中，有 键断裂 | B．反应过程中，有 单键形成 |
C．化合物H中，氧原子采取 杂化 | D．反应①和⑥的目的是为了保护羟基不被氧化 |
(5)以甲苯为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物K。
①从甲苯出发，第一步反应需要用到的无机试剂为
②最后一步反应的化学方程式为
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8 . 瑞复美（Revlimid）是治疗罕见型骨髓癌的特效药，其结构如图所示。关于该化合物下列说法正确的是
| A．该化合物不能形成分子间氢键 | B．该化合物只能发生取代反应，不能发生加成反应 |
| C．该化合物既能与酸反应，又能与碱反应 | D．该化合物分子中所有原子都在同一平面内 |
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2024-03-26更新
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415次组卷
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2卷引用：广东省梅州市2023-2024学年高三下学期总复习质检试题（一模）化学试卷
9 . 环状内酯(如
)可以通过环状酮(
)在过氧乙酸(
)的氧化重排进行转化获得，其合成路线如下。回答下列问题：
(1)化合物
的分子式为________ 。化合物
为的同分异构体，红外光谱显示中含有碳碳三键，且在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为
。的结构简式为________ ，其用系统命名法的名称为________ 。
(2)反应④产物与乙醇钠(
)反应，生成化合物Ⅶ和Y，Y为________ 。
(3)根据化合物Ⅳ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)关于反应①的说法中，不正确的有_________(填字母)。
(5)以戊二酸[
]、乙醇(
)、乙醇钠()和过氧乙酸()为含碳原料以及无机酸、碱，利用上述流程中Ⅵ→Ⅷ的反应原理，合成化合物IX
。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物有过氧乙酸()和_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解，以
为例，写出其反应的化学方程式：______ 。
)可以通过环状酮()在过氧乙酸()的氧化重排进行转化获得，其合成路线如下。回答下列问题：(1)化合物
的分子式为为的同分异构体，红外光谱显示中含有碳碳三键，且在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为。的结构简式为(2)反应④产物与乙醇钠(
)反应，生成化合物Ⅶ和Y，Y为(3)根据化合物Ⅳ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b | 加成反应 |
| A．该反应是加成反应 | B．生成物Ⅲ中所有原子共平面 |
| C．物质Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ中C原子的杂化方式完全相同 | D．反应过程中有非极性键的形成 |
]、乙醇()、乙醇钠()和过氧乙酸()为含碳原料以及无机酸、碱，利用上述流程中Ⅵ→Ⅷ的反应原理，合成化合物IX。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应中，有机反应物有过氧乙酸(
)和②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解，以
为例，写出其反应的化学方程式：
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10 . Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
(2)E→F的化学方程式是_______ 。
(3)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①除苯环外仅有1种化学环境的H原子；②存在甲氧基(CH3O—)。
TMOB的结构简式是_______ 。
(4)下列说法正确的是_______ 。
a． A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b． F中碳原子有2种不同的杂化方式
c． 1molG与1molHBr加成有2种产物 d． H中有手性碳原子
(5)以乙炔和HCHO为有机原料，4步合成
(无机试剂任选)。
(a)相关步骤涉及到醇的催化氧化反应，其化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(b)该反应产物的名称为_______
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新官能团(写名称) | 反应类型 |
| a | 还原反应、加成反应 | ||
| b | NaOH溶液，加热，酸化 |
(2)E→F的化学方程式是
(3)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①除苯环外仅有1种化学环境的H原子；②存在甲氧基(CH3O—)。
TMOB的结构简式是
(4)下列说法正确的是
a． A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b． F中碳原子有2种不同的杂化方式
c． 1molG与1molHBr加成有2种产物 d． H中有手性碳原子
(5)以乙炔和HCHO为有机原料，4步合成
(无机试剂任选)。已知：①
②
(a)相关步骤涉及到醇的催化氧化反应，其化学方程式为
(b)该反应产物的名称为
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2024-02-19更新
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820次组卷
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3卷引用：广东省梅州市梅江区梅州中学2024届高三下学期5月模拟考试化学试题
广东省梅州市梅江区梅州中学2024届高三下学期5月模拟考试化学试题 （已下线）2024届广东省华南师范大学附属中学 广雅中学 深圳中学 广东实验中学高三上学期四校联考化学试题广东省云浮市云安区云安中学2023-2024学年高三下学期3月考试化学试题
