1 . PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

3 . 功能高分子材料H在生活中有广泛用途，阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备H和阿司匹林的流程如下：

已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH+CH₃CH₂COOH
请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp²杂化的碳原子数目为___________。
(2)F的名称是___________；A中的含氧官能团的名称是___________。
(3)R→A转化中i)的反应类型是___________；B的结构简式为___________。
(4)由C合成H的化学方程式为___________。
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷()和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)___________。

4 . α-甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛，如图是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：

(1)反应①的反应类型是_______；B中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出反应③的方程式_______。
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是_______。
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式_______。
(5)AMS 可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式： _______。
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS，反应所需条件为_______。
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_______。
i.分子中含有3个甲基        ii.苯环上的一取代物只有1种

6 . A为重要的有机化工原料，B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯的路线：

已知：i：   (、为氢原子或烃基)
ii：(R、、代表烃基)
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)C分子含有的官能团是___________。
(4)化合物甲的分子式为___________。
(5)反应④的方程式为___________。
(6)E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是___________。
(7)X是的同分异构体，符合下列条件的的结构简式是___________。
①能与足量银氨溶液生成；
②中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为。
(8)以物质B为原料选用必要的无机试剂经过以下3步反应合成。
BCH₃OCH₂CH(CH₃)₂
写出中间产物1和中间产物2的结构简式：中间产物1_______、中间产物2________。

7 . 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A．阿魏酸中存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物不含手性碳原子

B．香兰素、阿魏酸均可与溶液反应

C．阿魏酸的加聚产物不能使溴水褪色

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物有4种