1 . 药物普拉格雷是第三代抗血小板药物，合成路线如下。

回答下列问题：
(1)中碳原子的轨道杂化类型有___________种。
(2)普拉格雷中含氧官能团的名称是___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)在C→D的反应过程中，的作用是___________。
(5)A→B的具体反应过程如下：

G→H为加成反应，H的结构简式为___________。
(6)化合物E通过共振形成烯醇式结构，如下图。

其烯醇式结构和醋酸酐发生取代反应，生成目标产物普拉格雷，该反应的化学方程式为___________。
(7)满足下列条件的B的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基，取代基无环状结构；   
②F与苯环相连；   
③存在酮羰基(但不含)；   
④有两个甲基。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为___________。

5 . 有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：

回答下列问题：
已知：RCOOR₁+R₂OHRCOOR₂+R₁OH。
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)B→C、D→E的反应类型分别是_______、_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)E的同分异构体中，写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式_______。(不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种
②核磁共振氢谱显示为五组峰
③遇FeCl₃溶液显紫色
④1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗2molNaOH
(6)以   和   为含碳原料，利用题目中合成路线的原理和醛的化学性质，合成聚合物   ，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛基被氧气氧化成羧基反应，其化学方程式为_______。

③从   出发，第一步反应的化学方程式为_______。

6 . 尼拉帕尼（J）是一种安全高效抗癌药，根据该药物的两条合成路线，回答下列问题。
已知：

路线一：

(1)A的结构简式为______。
(2)C→D的反应类型是______。D→E引入Boc基团的作用为______。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有______种。
①有一个含两个氮原子的六元环，且两个氮原子处于对位
②有一个苯环和一个甲基             ③仅有一个碳原子不参与成环
(4)H→I反应的化学方程式为______。
路线二：

(5)K中含氧官能团的名称为______。L的分子式为______。
(6)N→I反应的化学方程式为______。

7 . 唑草酮是一种广谱除草剂，在农业上应用范围比较广，除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。

已知：是一种叠氮化试剂。
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为___________。
(2)由A生成C的反应类型为___________，该反应的目的是___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)已知中键的极性越大，则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________(填标号)。

a．        b．      c．

(5)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

8 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂，其中一种合成路线为：

回答下列问题：
(1)A中含有官能团的名称为___________。
(2)A与B反应得到C和___________(填结构简式)，该反应的目的是___________。
(3)F→G的化学方程式为___________。
(4)已知中键极性越大，则碱性越弱，则下列物质的碱性由弱到强的顺序为___________(填标号)。

a．     b．       c．

(5)DPPA是一种叠氮化试剂，其结构为：其中杂化轨道类型为的原子有___________个。
(6)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。

①分子骨架为，且R结构中含有一个“”和一个“”

②分子中有一个手性碳原子
(7)参照上述合成路线，设计以苯胺为原料合成的路线___________(无机试剂任选)。