1 . 有机物F是合成治疗白血病的常用药博舒替尼的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B的结构简式为__________。
(3)③的反应类型为__________。
(4)④的化学方程式为______________________________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。
i．含有苯环
ii．含有
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构的结构简式是__________（写出一种）。
(6)设计①④的目的是__________；上述合成路线步骤多，导致F的产率低，利用原路线中的原料和反应条件，优化原合成路线以提高F的产率，完善新的合成路线：__________。

4 . 2022年诺贝尔化学奖颁给了三位在点击化学作出杰出贡献的科学家。一价铜催化叠氮化物—炔烃环加成反应（CuAAC反应）是点击化学的经典之作。某三氮唑类聚合物的合成路线如图所示。

已知：
①。

②+。

回答下列问题：
(1)的化学名称为____________，C中含氧官能团的名称为____________。
(2)已知共发生两步反应，第一步为加成反应，则第二步反应的反应类型为______。
(3)B的结构简式为______。符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
i）含有醛基
ii）醛基不直接连在碳碳双键的碳原子上
iii）不考虑立体异构
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为的结构简式为______。
(4)的化学方程式为__________________。

5 . 化合物H是一种抗艾滋病药物，某课题组设计的合成路线如下：

已知：R₁Br R₁MgBr
请回答：
(1)写出化合物B中的官能团名称___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．A→B的过程是为了保护

B．E→F的反应类型是消去反应

C．化合物G和H可通过红外光谱区别

D．化合物H的分子式是，易溶于水

(3)化合物M的结构简式是___________。
(4)C→D的化学方程式是___________。
(5)化合物N()是另一种合成路线的中间体，写出化合物N符合下列条件的同分异构体___________。
①有两个六元环，其中一个是苯环；
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子；
③—Cl和—OH不能连接在同一个碳原子。
(6)以和为原料，设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

6 . 有机物H是合成甲流特效药奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如图：

已知：I.HCHO++H₂O

II.++H₂O

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。A→B的反应类型为_______。
(2)C→D的化学方程式为_______。
(3)F的结构简式为_______。
(4)M是比H少5个碳原子的同系物，M的同分异构体中符合下列条件的有_______种，其结构简式为_______(任写一种)。
①能与FeCl₃熔液发生显色反应；②核磁共振氢谱有4组峰。
(5)由上述信息，写出以2－丁烯和为主要原料制备的合成路线_______。

8 . 某天然氨基酸M是人体必需的氨基酸之一，其合成路线如图：

已知：
①+H₂O
②+R-X→+KX
(1)A→B的反应条件和试剂是_______；化合物D的名称为_______。
(2)E→F的反应类型是_______；A分子中最多有_______个原子共平面。
(3)写出D→E反应的反应方程式_______。
(4)I与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物N，写出该反应的化学方程式_______。
(5)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
①含有苯甲酸结构②含有一个甲基③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2：2：3的分子的结构简式_______(任写一种)。
(6)请结合以上合成路线，写出以丙酸和上述流程中出现的物质为原料经三步合成丙氨酸()的路线_______。

9 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_______，写出A+B→C的化学反应方程式为_______。
(2)C()中①、②、③3个-OH的酸性有强到弱的顺序是：_______。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_______种。
(4)D→F的反应类型是_______，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)有_______种，写出其中任意一种的结构简式：_______。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(5)已知：。A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)_______。
合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOC₂H₅

10 . 化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物，以A(C₇H₅OCl)为原料合成F的路线如下图：
   
已知：R-CHO   。
回答下列问题：
(1)A的名称是_______；E→F的反应类型是_______；Y的结构简式为_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．有机物B能发生消去反应

B．有机物C中含酰胺基

C．有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种

D．有机物E、F分子中均有一个手性碳原子

(3)C可在一定条件下发生缩聚反应，反应的化学方程式为_______。
(4)G的相对分子质量比A大14，符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有_______种，写出满足¹H-NMR谱有四组峰且峰面积之比为2：2：2：1的两种结构简式_______。
i属于芳香族化合物；
ii.具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息，设计以   为有机原料制备化合物   的合成路线(无机试剂任选)_______。