2 . 有机化合物M是合成某种药物的中间体，M的合成路线如下：

(1)反应①的条件为______，E中的含氧官能团的名称是______，B→C的反应类型是______。
(2)C→D的化学方程式为____________。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________。
(4)有机物G在一定条件下反应生成，写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式______、______。
①分子中含有苯环，且苯环上有4个取代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线，设计由乙苯和合成的路线______（无机试剂任选）。

3 . 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)关于原料A，则下列说法正确的是_________。

A．在常温下为固态且易溶于水

B．A中所有碳原子可能在同一平面上

C．1molA与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

D．1molA与浓溴水反应，最多消耗3molBr2

(2)美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。
(3)③中加入的试剂X的分子式为C₃H₅OCl，X的结构简式为___________，分子中有___________个手性碳原子。
(4)在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH₂
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体，下列方法可行的是_________。

A．单晶X射线衍射	B．红外光谱
C．质谱法	D．核磁共振氢谱

(8)参照上述合成路线，根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH₃OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。

5 . 化合物I是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体，其合成路线如下。

已知：i．

ii．

iii．R₁-COOH+ R₂NH₂

(1)A→B反应所需的试剂和条件是___________。
(2)已知：2CH₃COOH→a+H₂O。C→D的化学方程式为___________。
(3)E→F的反应类型是___________。
(4)由C合成F的过程中，C→D的目的是___________。
(5)G→H的化学方程式为___________。
(6)化合物I的另一种合成路线如下：

已知：

①K的结构简式为___________。
②M→I的过程中，还可能生成高分子化合物N。写出N的一种结构简式___________。

6 . M可用于合成一种治疗肺炎的试用药物，一种合成M的路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；D中所含官能团的名称为_______。
(2)反应④中生成的副产物小分子为_______(填化学式)。
(3)反应④分两步进行，两步反应的反应类型依次为_______和_______。
(4)反应②的化学方程式为_______。
(5)反应⑤中除了生成M外，还能生成，但其产率远低于M的原因为_______。
(6)A的同分异构体中，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有_______种。
(7)参照上述合成路线和信息，以苯和丙酮为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

7 . 有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其部分合成路线如下：

(1)化合物的含氧官能团有______（填官能团名称）。
(2)化合物C的名称是______，分子式是______。
(3)由到的转化过程中涉及的反应类型有______、______和______。
(4)写出化合物可通过频哪醇和联硼酸的脱水反应制备的化学方程式______。
(5)有机物B的同分异构体有多种，满足下列条件的有______种；其中一种同分异构体能溶解于水溶液，遇不显色。核磁共振氢谱检测到三组峰（峰面积比为1：2：2），其结构简式为______。
①结构内含有苯环且能发生银镜反应             ②溴原子与氧原子不能直接相连
(6)某同学分析以上合成路线，发现制备化合物和的反应类型都属于取代反应。进而提出了化合物的另外一种制备方法：首先在的催化下，化合物与反应合成新的化合物I，其结构简式为______。化合物在的催化下与化合物反应即可生成化合物。

8 . 替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)写出A的分子式___________。
(2)B中含氧官能团的名称为___________。
(3)H→I的反应类型为___________。
(4)F分子中采取sp³杂化的碳原子个数为___________。
(5)由D生成E的方程式为___________。
(6)试剂1的分子式为C₈H₉NCl₂，符合下列条件的试剂1的同分异构体还有___________种(不考虑立体异构)。
①与足量NaOH溶液反应，1mol该物质最多消耗4molNaOH；
②苯环上只有三个取代基。
(7)综合上述信息，以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M、N、Z的结构简式分别为___________、___________、___________。

9 . 化合物G是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下：

(1)反应分为两步，第二步是消去反应．X的结构简式为______；
(2)C的分子式为的结构简式为_____；
(3)须在无水环境中使用，不能与水或酸接触，原因是_____；
(4)时会生成一种与G互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____；
(5)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：_______；
I．与溶液显紫色；
Ⅱ．发生水解反应后所得有机产物有三种，酸化后一种为氨基丙酸，另两种均含有2种化学环境不同的氢．
(6)已知：①苯环上发生取代反应时，若原有基团为（卤素原子），则新进入基团在其邻、对位；若原有基团为，则新进入基团则在其间位．

②

③可将羰基或酯基还原为醇

写出以、为原料制备的合成路线流程图_____（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

10 . 冠醚能与阳离子作用，将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂，例如水溶液对烯烃的氧化效果较差，在烯烃中溶入冠醚，可使氧化反应迅速发生，原理如下。

下列说法错误的是

A．该冠醚的分子式为

B．该冠醚的一氯代物有5种

C．该冠醚可与任意碱金属离子结合形成超分子

D．该冠醚可增大在液态烯烃中的溶解度