1 . 化合物J是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

(1)A的化学名称为_______，J的分子式为_______。
(2)B中官能团的名称为_______；B→C、E→G的反应类型为_______、_______。
(3)C→D的化学反应方程式为_______。
(4)H的结构简式_______；H有多种同分异构体，含有-COO-和碳碳双键的同分异构体有_______种(不考虑顺反异构，下同)，写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式_______。
(5)设计以F和CH₂=CHCHO为起始原料，合成的路线_______(其它试剂任选)。

2 . 有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为___________；B的化学名称为___________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称___________；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有___________种(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式___________。

3 . 环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物。它的一种合成路线如下

已知： （R、R＇、R〞代表烃基或氢）
（1）试剂①为__________________________；
（2）写出A生成B的反应方程式______________________________；
（3）X的结构简式是______________，X→Y的反应类型是_______________________；
（4）M与N生成环扁桃酯的化学方程式是_______________________；
（5）有机物Z与Y 互为同分异构体，满足下列条件的有机物Z的结构有___________种，写出任意一种核磁共振氢谱中有4个峰，且面积之比为2 :2 :1:1的同分异构体的结构简式为_________________；
①芳香族化合物 ②能发生银镜反应，且1mol与足量的银氨溶液反应生成4molAg
（6）以CH₂=CHCH₃、CH₃CHO为有机原料，结合题目所给信息，选用必要的无机试剂合成CH=CHCH=CHCH₃，合成路线为：CH₂=CHCH₃ECH₂=CHCH₂MgBrFCH₂=CHCH=CHCH₃
请依次写出反应①到④反应条件和试剂，写出E、F的结构简式________。