1 . 利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如图：

已知：i．

ii．
1．B的名称为___________。E的官能团的名称为___________。
2．反应①所需试剂为___________。D→E的反应类型为___________。
3．H苯环上的一氯代物有两种，能发生银镜反应，也能与氯化铁溶液发生显色反应。由H生成I反应的化学方程式为___________。
4．L的结构简式为___________。
5．在J的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为___________。
①含有一个苹环
②能与NaHCO₃反应
③遇FeCl₃显示紫色
④核磁共振氢谱显示有五组峰，峰面积之比为1:1:2:2:2
6．丁俗称香兰素，在食品行业中主要作为—种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。

中间产物1和中间产物2的结构简式分别为___________；___________。

2 . 治疗心力衰竭药物沙库巴曲的合成路线如下：

已知：-Boc结构简式为

(1)沙库巴曲中的官能团的名称是_______。
(2)A→B的反应中，已知NaClO被还原为NaCl，理论上反应物质A，至少需要NaClO的物质的量为_______。
(3)B的结构简式是_______。
(4)D→E中步骤i反应的化学方程式是_______。
(5)E→F反应类型是_______，F→G反应类型是_______。
(6)G与H生成沙库巴曲的反应原子利用率为100%，H分子中只有一种化学环境的氢。
①下列关于H的说法正确的是_______(填字母序号)。
a．分子式为C₄H₄O₃
b．分子中所有碳原子的杂化类型均相同
c．官能团为酯基和酮羰基
d．存在同时含有碳碳三键、羧基和羟基的同分异构体

②H与另一有机物I在一定条件下可以反应生成聚合物PBS()，写出该反应的化学方程式_______。

③有机物I也是重要的有机化工和精细化工原料，可以由C₂H₂、HCHO等小分子原料在一定条件下经几步反应制备。
已知i．
ⅱ．C₂H₂与甲醛反应和苯酚与甲醛反应类型相同，且产物中包含相同种类官能团。
请参照题干合成路线的表示方法，设计以C₂H₂、HCHO为有机原料(无机原料任选)合成H的路线_______。

3 . 化合物G是合成治疗降压药奥美沙坦酯的一种中间体，其合成路线如下：

(1)A→B可能经历若干步骤：
步骤③的反应类型为________。
(2)化合物B中、杂化的碳原子数目之比为________。
(3)X的分子式为，写出X的结构简式：________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。能与溶液发生显色反应，分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：①；②

写出以、和为原料制备的合成路线流程图______（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

4 . 夫马洁林是一种用于治疗微孢子虫病的抗生素，其部分合成路线如下：

(1)基态Zn的核外电子排布式为____。
(2)化合物B的分子式为C₇H₁₄O₂，则B结构简式为____。
(3)C→D的过程，加入强碱性的KN[Si(CH₃)₃]₂作用是____。
(4)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：____。
Ⅰ.能发生银镜反应；Ⅱ.核磁共振氢谱图中有3个峰。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____。

6 . 碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题，一种以CO₂为碳源和胺类化合物合成甲基红（化合物ⅷ）的路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：

已知：重氮盐（含结构）与胺类或酚类发生偶合反应，偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______；芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体，其核磁共振氢谱有4组峰，则x的结构简式为______，其化学名称为______。
(2)反应①中，除了生成化合物ⅱ外，还有另外一种产物y为______（填化学式）。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	______		______
b	______	______	水解反应

(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______（填选项字母）。

A．反应⑤中，有键和键的断裂

B．反应物ⅵ中，C原子和N原子的杂化方式完全相同

C．产物ⅶ中，不存在手性碳原子

D．反应⑤的另一种产物z属于极性分子，存在仅由p轨道“头碰头”形成的键

(5)以苯为含碳原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为______.
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应，写出该反应第一步的化学方程式：______.
③从苯出发制重氮盐，经过第一步反应得到的产物为______（填结构简式）。

7 . 山油柑碱是一种广谱抗癌药，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物ⅱ的名称是______，A中含有的官能团的名称是______。
(2)B→C中的作用是______，D→山油柑碱的反应类型是______。
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为______。
(4)A→B的化学方程式为____________。
(5)有机物M分子中比B多2个H，符合下列条件的M的同分异构体有______种。

①含有，且只有一个苯环上有取代基；

②遇溶液发生显色反应，能与溶液反应；
③直接连在苯环上，且所有取代基连在同一个苯环上。
(6)以苯酚和1,3-丁二烯为原料合成，设计合成路线_________（其他试剂任选）。

8 . 芯片制造过程需用到光刻胶，光刻胶的一种合成路线如下（部分试剂、反应条件和产物已略去）：

已知：A是苯甲醛（）

Ⅰ、（R₁，R₂为烃基或氢）

Ⅱ、（R₁，R₂为烃基）

(1)B分子中所含官能团的名称为________、________。
(2)羧酸X的结构简式为________。
(3)B转化为C的第①步的化学反应方程式为________；
(4)乙炔和羧酸X发生加成反应生成E，E中不同环境的氢原子个数比为3∶2∶1，E能发生水解反应，E发生加聚反应生成F，则F为________。
(5)由D和G反应生成的光刻胶的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体满足下列条件：
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
②苯环上的一氯取代产物只有两种。
写出该同分异构体的结构简式：________。
(7)根据已有知识并结合本题信息，写出以CH₃CHO为原料制备的合成路线流程图________。（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

10 . 化合物Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图：

已知：①；②苯胺（）中苯环表现为吸电子效应。

回答下列问题：
(1)步骤C→D，C中发生反应的官能团名称为________。
(2)H→I先后经历加成和消去反应，则化合物Ⅰ的结构简式为________。
(3)羧基与氨基可发生反应生成羧酸铵盐，而A→B中氨基与羧基反应时不易形成羧酸铵盐，原因是________（从结构与性质角度解释）。
(4)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体________。
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(5)设计以苯胺、氯乙烷为主要原料，制备的合成路线（无机试剂任选）。________