2 . 香料甲和G都在生活中有很多用途，其合成路线如下:
   
已知:①R₁—CHO+R₂—CH₂—CHO   (R₁、R₂代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物;在相同条件下，D蒸气相对于氢气的密度为39。
（1）A的名称是____，G中含氧官能团的名称是____。
（2）②的反应类型是____，B和F的结构简式分别为______、______。
（3）写出一种能鉴别A和D的试剂:______;C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有____种。
（4）写出反应①的化学方程式:_____________。
（5）G的同分异构体   是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以   为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。_______________

3 . 化合物E(二乙酸-1，4-环已二醇酯)是一种制作建筑材料的原料，D是一种厨房中常用的酸味调味剂的主要成分。其合成路线如图

请回答：
(1)A的分子式为_______。
(2)B中含有的官能团名称是_______。
(3)试剂a为_______。
(4)B→C的反应类型是_______。
(5)C与D反应生成E的化学方程式是_______。
(6)浓硫酸在此反应中的作用是催化剂和_______。

4 . 丙烯酸乙酯是一种食用香料，天然存在于液萝等水果中。工业上可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成：

回答下列问题：
(1)CH₂=CHCOOH中含氧官能团的名称是_______，由乙烯生成有机物A的反应类型是_______反应。
(2)生成丙烯酸乙酯的化学方程式是：_______。
(3)鉴别有机物A和CH₂=CHCOOH的试剂可选用_______(填序号)。
A.Br₂的CCl₄溶液 B. NaHCO₃溶液 C.酸性KMnO₄溶液
(4)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂，该聚合物的结构简式为_______ 。

6 . 诺贝尔奖获得者屠呦呦带领团队发现了青蒿素，为中医药科技创新和人类健康事业作出巨大贡献。我国化学家在确认青蒿素分子结构之后实现了青蒿素的全合成。根据信息（部分条件和步骤已省略）回答下列问题：

已知：,按要求回答下列问题：
（1）B的分子式为________________，所含官能团名称为________________________。 的反应类型为________________。
（2）A的同系物中含碳原子数目最少的物质的结构简式为________________。A的同分异构体X含有醛基和六元碳环，且环上只有一个支链，满足上述条件的X有________种，其中核磁共振氢谱峰数最少的物质的结构简式为________________。
（3）写出A与银氨溶液反应的化学方程式________________________________。
（4）通过 的反应，分子中引入了硫醚基团，而 的反应，分子中硫醚基团又被脱去，这样做的目的是________________。
（5）根据青蒿素所含官能团，推测其可能具有的性质________。
a.具有氧化性                 b.可发生水解反应            c.易溶于水
（6）参照上述合成路线，写出以为主要原料，经四步反应制备的流程。_____________

7 . 阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如下图所示：

已知：①HC≡CH+RCOOH
②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH（R、R’、R”代表烃基）
请回答：
(1)A中的官能团是____________________。
(2)C的结构简式是____________________。
(3)D→E的反应类型是____________________。
(4)E→G的化学方程式是______________________________________。
(5)已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B → K + H₂O，K的核磁共振氢谱只有一组峰。J→L的化学方程式是____________________。
(6)L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
① 血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO₃的作用：______________________________________________________________。
② 下列说法正确的是______（填字母）。
a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出J
b．P在体内的水解产物中没有高分子化合物
c．将小分子药物引入到高分子中可以实现药物的缓释功能

8 . “阿比朵尔”是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物 A 含氧官能团名称_____；
(2)反应②、⑥反应类型分别是_____、_____；
(3)F 的分子式为_____；
(4)请写出反应③的化学反应方程式_____；
(5)M 是 B 的一种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_____种；其中核磁共振氢谱有 4 组峰，峰面积之比为 2:2:2:1 的结构简式_____；
①苯环上有 3 个取代基；
②能发生银镜反应；
③能发生水解反应，且 1 mol M 水解消耗4mol NaOH
(6)设计由甲苯和丙酮( )为原料制备合成 路线_____。

9 . 化合物D(C₁₂H₁₁ClO₄)为合成某种液晶材料的中间体，其合成路线如图所示。回答下列问题。

(1)A的分子式为____，其核磁共振氢谱有____组(个)峰。由A→B的转化过程中加入的主要作用是____。
(2)B不能发生的反应是____(填编号)。
①加成反应       ②取代反应       ③氧化反应       ④加聚反应
(3)写出C与足量NaOH溶液反应的最终产物的结构简式____。
(4)写出同时满足下列条件的A的2种同分异构体的结构简式____。
①属于醛类       ②能使FeCl₃溶液显紫色
(5)写出以为原料，经过两步化学反应制备的合成路线____(其他试剂任选)。

10 . 一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。

已知：(1)X为芳香烃，其相对分子质量为92
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
(3)(苯胺，易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
(1)X的分子式为______________。
(2)中官能团的名称为____________________；
(3)反应③的反应类型是___________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；
(4)反应④的化学方程式为_______________________；
(5)阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2molNaHCO₃完全反应。
(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)_______。合成路线流程图示例如下：