1 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)基态碘原子的简化电子排布式为_______。
(2)由C生成D所需的条件为_______，F→M的反应类型为_______。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：_______。
①含苯环       ②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚2-丁烯的合成路线_______。

2 . Ⅰ、按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。

请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B___________，D__________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____________(填反应代号)。
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为____________。
(4)试写出C→D反应的化学方程式：____________(有机物写结构简式并注明反应条件)。
(5)要使有机物转化为，可选用的试剂是____。

A．Na

B．NaHCO3

C．Na2CO3

D．NaOH

Ⅱ、化合物“HQ”(C₆H₆O₂)可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。
(6)“HQ”还能发生的反应是(选填序号)________。
①加成反应　②氧化反应　③加聚反应　④水解反应
(7)“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是：_______________。

4 . 以烃A为原料合成物质J的路线如下(部分反应条件或试剂省略)，其中1molC与足量钠反应生成标准状况下，D只有一种结构，G为五元环状化合物。

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)步骤③的反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。
(3)步骤⑦反应的化学方程式为_______。
(4)能发生银镜反应的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含手性碳的同分异构体的结构简式为_______(写一种即可)。
(5)已知： (、、均为烃基)。参照上述路线；设计由制备的合成路线(其它试剂任选)_______

5 . AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生P理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：


已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基
②
回答下列问题：
(1)AigialomycinD中官能团的名称是____，C分子的核磁共振氢谱中有____组峰。
(2)C→D的化学方程式为____，D→E的反应类型为____。
(3)F的分子式为____。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有____种。
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤____(例如X→Y)。
(6)写出以为原料制备的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)____。

6 . 抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知：ⅰ.
ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH₃)₂NCH₂CH₃的键线式为
(1)有机物A能与Na₂CO₃溶液反应产生CO₂，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na₂CO₃溶液反应，但不产生CO₂；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是________，反应类型是________。
(2)D中含有的官能团：________。
(3)E的结构简式为________。
(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G.J的结构简式为________。
(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是________。
①包含2个六元环
②M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH
(6)E和G反应得到K的反应类型为________。
(7)由K合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是________。

7 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。

A．分子式为	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点低于乙酸乙酯	D．一氯代物有三种

(2)E→F的反应类型为___________。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式___________。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

8 . 多环化合物I是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)：

已知：Ⅰ. ；
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个碳碳双键不稳定。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_______，B的化学名称是_______。
(2)⑤的反应类型是_______；最多能与_______发生加成反应。
(3)③的化学反应方程式是_______。
(4)写出2种同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
a.能与氯化铁溶液发生显色反应；
b.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为。
(5)根据已有知识并结合相关信息，设计以为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

10 . 某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知：a.
b.
根据以上信息回答下列问题：
(1)烃A的结构简式是_______。
(2)①的反应条件是_______；②的反应类型是_______。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______。

A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大	B．能发生消去反应
C．能发生聚合反应	D．既有酸性又有碱性

(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比3∶2∶2∶1的异构体的结构简式为_______。
a.与E具有相同的官能团             b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 的合成路线_______。(无机试剂任选)