1 . 有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是

A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B．步骤I的反应方程式是：

C．步骤IV的反应类型是取代反应

D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

2 . 有机物H有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：

已知：RX R-MgX ( R为烃基, R₁、R₂代表烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是___________；X 的结构简式为___________。
(2)写出反应类型：⑤是___________反应；⑥是___________反应。
(3)写出化学方程式：
③___________；
④___________；
⑥___________。
(4) 写出苯环上一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式：___________。(写出一种即可)

3 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示。

已知：+R₂-CHO
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D中官能团的名称是_______，③的反应类型是_______。
(4)写出E到F的反应方程式：_______。
(5)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使Br₂的CCl₄溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1：1，写出1种符合要求的G的结构简式_______。
(6)设计由和为主要起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

4 . 由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下 (部分反应略去试剂和条件)：

已知：Ⅰ．
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)H的分子式是_______，A的化学名称是__________ ，反应②的类型是___________。
(2)D的结构简式是______。F中含有的官能团的名称是______。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是______________。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl₃溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2，写出1种符合要求的X的结构简式_________。
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。

5 . 酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：①RCH=CH₂RCH₂CH₂OH
②
③RCOOCH₃
(1)A的结构简式为_________，B→C的反应类型为________，C中官能团的名称为________，C→D的反应方程式为________。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体：________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元碳环结构； ②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂；   ③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子，若有则用“*”标出___________。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH₃OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_________。

6 . H是胃炎药溴丙胺太林的合成中间体，其合成路线如图：

已知：。回答下列问题：
(1)A的名称为________；D的分子式为_________。
(2)B→D的反应类型为________。
(3)F在核磁共振氢谱中有________个峰。
(4)F→G反应的化学方程式为_________
(5)B的同分异构中满足下列条件的有__________种(不考虑立体异构)；任意写出其中的两种同分异构体的结构简式：________。     
①遇溶液显紫色                                 ②能发生银镜反应
(6)设计由邻二甲苯()为原料合成的路线(其他无机试剂任选):____________。

7 . 由甲苯可以合成扁桃酸也可以合成G（）。以下是合成线路（部分产物、反应条件已略去）：

已知：
I R-CHO+HCN
II R-CN R-COOH
III R₁-CHO R₁-CH=+H₂O
回答下列问题：
（1）B物质中官能团的结构简式是_______；C物质的名称为______。
（2）由E生成F的反应类型为_______；扁桃酸的结构简式___________。
（3）关于G物质，下列说法错误的是________（填标号）。
A G分子中所有碳原子可能处于同一平面
B G与F都能与新制Cu（OH）₂反应
C G可以发生聚合反应和还原反应
D G使酸性KMnO₄溶液和溴的CCl₄溶液褪色的机理相同
（4）写出反应③的化学方程式__________。
（5）X是扁桃酸的同分异构体，1mol X可与2mol Na₂CO₃反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1，其可能的结构有______种。
（6）请设计由甲苯和乙醛为原料（无机试剂任选）制备肉桂醛（）的合成路线_______。

8 . 药物他莫肯芬（Tamoxifen）的一种合成路线如图所示：

已知：+HBr +RBr

(1)C 中官能团有 _____________       （填名称）。
(2)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出 D 的结构简式， 用星号（*）标出 D 中的手性碳 ________。
(3)反应E→F 的反应类型是__________________ 。
(4)Tamoxifen 的结构简式为___________________。
(5)X是C的同分异构体。X在酸性条件下水解，得到的两种芳香族化合物都有 4 组核磁共振氢谱峰，其中一种遇FeCl₃溶液显紫色。X 的结构简式为 ______________。
(6)设计用和 CH₃I 为原料（无机试剂任选）制备的合成路线： ____________。

9 . 化合物I (C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，含有醛基和酯基。I 可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢
②R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH
③F中苯环上的一氯代物只有两种
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________；C的分子式为____________；D的官能团为____________ 。
(2)F生成G的反应类型为____________；E+H→I的化学方程式为________________。
(3)H的同系物M比H相对分子质量大14，M可能的结构有_____________种。
(4)参照上述合成路线，写出以邻甲基苯酚和丙烯为原料制备化合物的合成路线______________________(其他无机试剂任选)。

10 . 化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线流程图如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)C中的含氧官能团名称为_________。
(3)B→C的反应类型为_________。
(4)E的分子式为C₁₁H₈NO₃F₃，写出E→F的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF₃，且苯环上一氯代物只有一种；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程，设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。