1 . 高分子化合物G()是一种重要的合成聚酯纤维，其合成路线如下：

已知：
①++R₂OH
②+R₃OH +R₂OH
(1)F的结构简式为_______________，①的反应类型为______________，E中官能团名称为______________，⑤的反应方程式为______________。
(2)写出符合下列条件E的同分异构体______________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有苯环，遇溶液不变色
②能发生银镜反应
③核磁共振氢光谱图峰面积之比为1：3：6：6
(3)判断化合物E中有无手性碳原子，若有，用“*”标出_________。
(4)写出以1，3-丙二醇和甲醇为原料制备的合成路线(其它试剂任选)___________

2 . 有机物W在医药和新材料等领域有广泛应用。W的一种合成路线如图所示：

已知信息如下：
Ⅰ. +R₁COOH；
Ⅱ. (具有还原性)；
Ⅲ.RCH₂NH₂++H₂O；
Ⅳ.R是苯的同系物，摩尔质量为106g·mol^-1，R的一氯代物有5种，T为一硝基代物，H分子的核磁共振氢谱上有5组峰；
Ⅴ.1molY完全反应生成2molZ；
Ⅵ.苯甲酸的酸性比盐酸弱，苯甲酸与浓硫酸、浓硝酸在加热条件下主要发生间位取代反应。
请回答下列问题：
（1）X的化学名称是__；Z分子中官能团名称为__。
（2）T的结构简式为__；图示中X转化为Y的反应类型是__。
（3）Z和H在一定条件下反应生成W的化学方程式为__。
（4）G是T的同分异构体，G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有苯环和—NH₂(氨基)，G的结构有__种(不考虑立体结构)，其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶2∶2∶2的结构简式为__。
（5）设计出以苯乙烯和丙酮为主要原料制备药物中间体()的合成路线(其他试剂任选)：__。

3 . 下列是化工生产重要原料甲叉琥珀酸的合成路线：

已知：R-Br+NaCN→R-CN+NaBr，R-CNR-COONa+NH₃↑，R-CCl₃R-COONa+NaCl。
（1）已知A核磁共振氢谱中有两组吸收峰，且A不存在顺反异构，则A的名称为____。
（2）E的官能团名称为_____，B→C的反应类型是_____。
（3）写出下列过程的化学反应方程式：E→F：_____。
（4）写出符合下列条件的甲叉琥珀酸的同分异构体M的结构简式___。
①M可以使酸性高锰酸钾褪色
②1molM和足量的NaHCO₃溶液反应，最多放出2molCO₂
③核磁共振氢谱中只有三组吸收峰
（5）应用已学知识，以为原料设计合成的路线图（无机试剂任选）。____

4 . 2，3，5-三溴苯甲酸(H)是一种新型植物生长调节剂，应用于农作物，具有高效、低毒、调节作物生长、增产效果明显等特性。其合成路线如图所示：

已知：。
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为__。
（2）写出反应②所需的试剂和条件：__。
（3）同时满足下列条件的B的同分异构体有__种(不含立体异构)，任写其中一种结构简式：__。
i.属于芳香族化合物，且官能团种类与B相同。
ii.核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：1。
（4）D的结构简式为__。
（5）H中所含官能团的名称为__。
（6）写出反应⑥的化学方程式：__。
（7）参照上述合成路线和信息，设计由1-丁烯(无机试剂任选)制备丙酸甲酯的合成路线：__。

5 . 薄荷油中含有少量—非兰烃，其相对分子质量为136。根据如下转化，回答相关问题。

已知：a.
b.
c.2CH₃COOH
(1)—非兰烃的结构简式为_________________。
(2)B中含有的官能团名称为__________，C→D的反应类型为________________。
(3)C→H的反应方程式为_________________________________。
(4)写出符合下列条件A的同分异构体__________(写三种即可)。
①含有4个—CH₃②1mol此同分异构体在碱性条件下水解需2mol NaOH。
(5)以 为原料合成 。_____________(用流程图表示，其他无机试剂任选)

6 . 抗丙肝新药的中间体   合成路线图如下：
   
已知：-Et为乙基，DCM与DMF均为有机溶剂。
(1)    的名称是_____________，   所含官能团的名称是______________。
(2)    的分子式为_______________________。
(3) 反应①化学方程式为_____________，（不用写反应条件）反应类型属于是___________。
(4)写出一种与    互为同分异构体的芳香类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1:2:2:6，且不含-NH₂）____________________________
(5) 设计由乙醇、1，3-丁二烯和甲氨( CH ₃ NH ₂ )合成   路线（其他试剂任选，不需写每一步的化学方程式，应写必要的反应条件）。_________________________

7 . 有机物G是一种重要的工业原料，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
（1）已知反应①为加成反应，则有机物A的名称为___。
（2）反应⑤的试剂及条件为___，反应③的反应类型为__。
（3）有机物G中所含官能团名称为___，反应⑥的反应方程式为____。
（4）芳香烃M与B互为同分异构体，其核磁共振氢光谱图峰面积之比为3:1，M的结构简式为___。
（5）有人提出该流程可以将反应③和反应④简化掉，请说明你的观点和理由____。
（6）有机物G有多种同分异构体，试写出符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色②苯环上的一溴代物有两种 ③分子中没有甲基。

8 . 有机物M可用于治疗支气管哮喘，慢性支气管炎。该有机物可以由有机物A经过一系列反应合成得到，其合成路线如下图所示：
   
请回答下列问题：
（1）有机物A中含有官能团的名称为_______________。有机物F的名称为_______________。
（2）③的反应条件为_______________________________，反应类型为_________________________。
（3）有机物 B 的结构简式为_______________，反应⑤的化学方程式为_______________。
（4）A的同分异构体中，同时符合下列条件的有______________种。
①含有苯环结构，且苯环上有两个取代基，②属于酯类物质，且遇FeCl₃溶液显紫色
（5）结合上述合成路线，设计以苯甲醛和CH₃MgBr为起始原料制备苯基乙二醇(   )的合成路线_________(无机试剂任选)。

9 . 3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:

已知：HCHO+CH₃CHOCH₂＝CHCHO+H₂O
（1）遇FeCl₃溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_____________种。B中官能团的名称为_____________。
（2）试剂C可选用下列中的_____________________。
a．溴水                                      b．银氨溶液   
c．酸性KMnO₄溶液 d．新制Cu(OH)₂悬浊液
（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为______。

10 . 选做【化学——有机化学基础】醋酸香豆素系双香豆素类抗凝药，适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。醋酸香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）．

已知：
回答以下问题：
（1）A中含有官能团的名称是(       )
（2）在①~⑤的转化中，属于取代反应的有_________（填写数字序号）
（3）写出反应③的化学方程式为_________________________________________。
（4）分析关于E物质的结构，判断下列说法正确的是______（填字母序号）．
a．E存在顺反异构体
b．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰
c．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E
d．可以发生加聚反应、氧化反应和还原反应
（5）与互为同分异构体且同时符合下列条件的有机物的结构简式为_____。
①分子结构中只有一个环且环上的一氯代物只有两种。
②可与氯化铁溶液发生显色反应；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。