有机物M可用于治疗支气管哮喘,慢性支气管炎。该有机物可以由有机物A经过一系列反应合成得到,其合成路线如下图所示:
请回答下列问题:
(1)有机物A中含有官能团的名称为_______________ 。有机物F的名称为_______________ 。
(2)③的反应条件为_______________________________ ,反应类型为_________________________ 。
(3)有机物 B 的结构简式为_______________ ,反应⑤的化学方程式为_______________ 。
(4)A的同分异构体中,同时符合下列条件的有______________ 种。
①含有苯环结构,且苯环上有两个取代基,②属于酯类物质,且遇FeCl3溶液显紫色
(5)结合上述合成路线,设计以苯甲醛和CH3MgBr为起始原料制备苯基乙二醇( )的合成路线_________ (无机试剂任选)。
请回答下列问题:
(1)有机物A中含有官能团的名称为
(2)③的反应条件为
(3)有机物 B 的结构简式为
(4)A的同分异构体中,同时符合下列条件的有
①含有苯环结构,且苯环上有两个取代基,②属于酯类物质,且遇FeCl3溶液显紫色
(5)结合上述合成路线,设计以苯甲醛和CH3MgBr为起始原料制备苯基乙二醇( )的合成路线
更新时间:2019-03-28 09:55:59
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【推荐1】某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.2CH3CHO
Ⅲ.—NH2易被强氧化剂氧化
请回答下列问题:
写出Y中官能团的名称______ ;
写出由甲苯反应的化学方程式:______ ;
在合成F的过程中,步骤不能省略,理由是______ ,F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是______ ;
写出同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式______ ;
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
与溶液反应显紫色
分子中只存在一个环状结构
结合本题信息和所学知识,以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线______ 无机试剂及溶剂任选。合成路线的书写格式如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
已知:Ⅰ.
Ⅱ.2CH3CHO
Ⅲ.—NH2易被强氧化剂氧化
请回答下列问题:
写出Y中官能团的名称
写出由甲苯反应的化学方程式:
在合成F的过程中,步骤不能省略,理由是
写出同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
与溶液反应显紫色
分子中只存在一个环状结构
结合本题信息和所学知识,以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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【推荐2】化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
已知:①苯胺()易被氧化②甲基为邻对位定位基团,取代基优先取代在甲基的邻位或对位;羧基位间位定位基团,取代基优先取代在羧基的间位。
(1)D中的含氧官能团名称为_______ (任写两种);
(2)F→G的反应类型为_______ ;
(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式_______ ;
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式_______ ;
(5)写出G→H的反应方程式_______ ;
(6)写出B→C的作用为_______ ;
(7)请以甲苯和(CH3CO)2O为原料用四步制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_______
已知:①苯胺()易被氧化②甲基为邻对位定位基团,取代基优先取代在甲基的邻位或对位;羧基位间位定位基团,取代基优先取代在羧基的间位。
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)F→G的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式
(5)写出G→H的反应方程式
(6)写出B→C的作用为
(7)请以甲苯和(CH3CO)2O为原料用四步制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐3】乙丙橡胶(英文简称EPR)是以乙烯、丙烯为主要单体的合成橡胶,广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、胶带、润滑油添加剂及其他制品。聚碳酸酯(英文简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物。由于聚碳酸酯结构上的特殊性,已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。
EPR橡胶()和PC塑料()的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)C的结构简式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________(填字母)。
(4)反应Ⅰ的化学方程式是___________ 。
(5)已知:,以D和乙酸为起始原料合成,无机试剂任选,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明反应试剂和条件)_________ 。
EPR橡胶()和PC塑料()的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)C的结构简式是
(3)下列说法正确的是___________(填字母)。
A.反应Ⅲ的原子利用率为100% |
B.CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用 |
C.1 mol E与足量金属Na反应,最多可生成22.4 L H2 |
D.反应Ⅱ为取代反应 |
(4)反应Ⅰ的化学方程式是
(5)已知:,以D和乙酸为起始原料合成,无机试剂任选,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明反应试剂和条件)
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【推荐1】奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题:
(1)A的名称是______ ;B中所含官能团的名称是_________ 。
(2)反应⑤的化学方程式为___________ ,该反应的反应类型是_________ 。
(3)G的分子式为_______ 。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:___ 、______ 。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______________ 。
已知:乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应⑤的化学方程式为
(3)G的分子式为
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)
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【推荐2】李兰娟院士团队公布最新研究成果,阿比朵尔是抗击新型冠状病毒的潜在用药。其合成路线如图:
(1)C中含氧官能团的名称为___ ,G的分子式为___ 。
(2)A→B的反应类型为___ ,两分子A生成B和另一种产物,该产物的结构简式为___ 。
(3)由D生成E的化学方程式为___ 。
(4)H的结构简式为___ 。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:___ (不考虑立体异构)。
①能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体
②六元环状结构
(6)结合上述合成路线,设计出以乙醇和为原料(其他无机试剂任选),合成 的路线(不超过4步):___ 。
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)由D生成E的化学方程式为
(4)H的结构简式为
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:
①能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体
②六元环状结构
(6)结合上述合成路线,设计出以乙醇和为原料(其他无机试剂任选),合成 的路线(不超过4步):
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【推荐3】某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。
已知:①
请回答:
(1)化合物A的名称是_____ 。
(2)下列说法错误的是_____ 。
(3)化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为_____ 、____ 。
(4)写出C→E的化学方程式_____ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的芳香族同分异构体的结构简式_____ 。
①1H-NMR谱表明有五组峰,峰面积之比为1︰2︰2︰2︰2;
②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计以环氧乙烷( )、CH3NH2和CH3CH2Cl为原料合成 的路线____ (用流程图表示,无机试剂任选)。
已知:①
请回答:
(1)化合物A的名称是
(2)下列说法错误的是
A.化合物B具有两性 |
B.硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 |
C.由甲苯生成B的过程中“氧化”和“还原”步骤可以对调 |
D.从C→E的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 |
(4)写出C→E的化学方程式
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的芳香族同分异构体的结构简式
①1H-NMR谱表明有五组峰,峰面积之比为1︰2︰2︰2︰2;
②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计以环氧乙烷( )、CH3NH2和CH3CH2Cl为原料合成 的路线
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【推荐1】法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成法匹拉韦的路线如下(部分反应条件省略)。
已知如下信息:。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ中官能团名称为___________ 。
(2)已知化合物Ⅱ的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为,其结构简式为___________ 。
(3)反应物Ⅲ为乙二醛,反应①的化学方程式为___________ 。
(4)反应②的反应类型是___________ 。
(5)已知的相对分子质量比化合物Ⅰ少14,且能与足量溶液反应放出,符合上述条件的共有___________ 种,写出其中任意一种含有手性碳原子的结构简式:___________ 。(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
(6)参照合成路线,写出以甲苯及乙胺()为原料合成的路线(无机试剂任选,不需要注明反应条件)___________ 。
已知如下信息:。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ中官能团名称为
(2)已知化合物Ⅱ的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为,其结构简式为
(3)反应物Ⅲ为乙二醛,反应①的化学方程式为
(4)反应②的反应类型是
(5)已知的相对分子质量比化合物Ⅰ少14,且能与足量溶液反应放出,符合上述条件的共有
(6)参照合成路线,写出以甲苯及乙胺()为原料合成的路线(无机试剂任选,不需要注明反应条件)
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【推荐2】化合物Ⅰ是一种有机合成中间体。实验室用芳香烃A为原料制备Ⅰ的一种合成路线如图所示:
已知:①;
②;
③
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ;G中含有官能团的名称为_______ ;
(2)写出D生成E的第①步反应的化学方程式_______ 。
(3)符合下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①有苯环; ②含有碳碳双键; ③能发生水解反应,且能发生银镜反应。
(4)根据题目所给信息,设计出和制备的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:①;
②;
③
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)写出D生成E的第①步反应的化学方程式
(3)符合下列条件的E的同分异构体有
①有苯环; ②含有碳碳双键; ③能发生水解反应,且能发生银镜反应。
(4)根据题目所给信息,设计出和制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】某药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ;H的官能团名称为_______ 。
(2)反应②中的化学方程式为_______ 。
(3)反应⑤的化学反应类型为_______ 。
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体的数目为_______ 。
①分子结构中含六元碳环、甲基和酮羰基
②既能发生水解反应,又能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为4∶4∶3∶1的结构简式:_______ 。
(5)参照上述合成路线和信息,以 和 为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线。_______
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)反应②中的化学方程式为
(3)反应⑤的化学反应类型为
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体的数目为
①分子结构中含六元碳环、甲基和酮羰基
②既能发生水解反应,又能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为4∶4∶3∶1的结构简式:
(5)参照上述合成路线和信息,以 和 为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线。
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【推荐1】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化.
已知:①CH3—CH=CH2→+HBrCH3—CHBr—CH3
于CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
③CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O
(1)A的化学式:___________。
(2)上述①~⑥反应中属于消去反应是___________(填序号)。
(3)写出C、D、E、物质的结构简式:C___________,D___________,E___________。
(4)写出B→E反应的化学方程式:___________。
已知:①CH3—CH=CH2→+HBrCH3—CHBr—CH3
于CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
③CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O
(1)A的化学式:___________。
(2)上述①~⑥反应中属于消去反应是___________(填序号)。
(3)写出C、D、E、物质的结构简式:C___________,D___________,E___________。
(4)写出B→E反应的化学方程式:___________。
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【推荐2】以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林(G)的路线:
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已知:①四氢呋喃结构式为 ,在流程中作反应的催化剂;
②双烯合成反应:;
③.
回答下列问题:
(1)B的化学式__ ;B中官能团的名称_____ ;
(2)E→G的反应类型______
(3)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为________
(4)D和F的结构简式分别是______ 、________
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式________
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)有机物H()是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体.参照上述合成路线,写出以1,3﹣丁二烯为原料制备H的合成路线流程图(无机试剂任用):________
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已知:①四氢呋喃结构式为 ,在流程中作反应的催化剂;
②双烯合成反应:;
③.
回答下列问题:
(1)B的化学式
(2)E→G的反应类型
(3)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为
(4)D和F的结构简式分别是
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)有机物H()是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体.参照上述合成路线,写出以1,3﹣丁二烯为原料制备H的合成路线流程图(无机试剂任用):
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【推荐3】物质X是合成抗凝血药物利伐沙班的中间体,其合成路线如图所示部分反应条件省略:
已知:①
②
请回答:
(1)化合物B的结构简式为_______ 。
(2)A含氧官能团名称为_______ 。
(3)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体:_______ 。
①遇FeCl3溶液显紫色。
②核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子。
(4)根据题给信息,设计由和为原料来合成化合物A的路线(用流程图表示,其它无机试剂任选)。__________
已知:①
②
请回答:
(1)化合物B的结构简式为
(2)A含氧官能团名称为
(3)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体:
①遇FeCl3溶液显紫色。
②核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子。
(4)根据题给信息,设计由和为原料来合成化合物A的路线(用流程图表示,其它无机试剂任选)。
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