1 . 帕罗维德(Paxlovid)是一种有效的新冠病毒抑制剂，可以在病毒感染早期有效干预抑制病毒复制。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(I)的合成路线。

请回答下列问题：
(1)A→B的原子利用率100%，A的名称是___________，D的名称是___________。
(2)C→D的反应类型___________，E中官能团的名称是___________。
(3)F的分子式___________。
(4)写出G→H转化第一步反应的离子方程式___________。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1molN最多消耗2molNaOH；
③磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为3：2：2：1；
(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。

2 . 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为，与G发生取代反应，试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体，能使石蕊试液变红，且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种，其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

3 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。

A．分子式为	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点低于乙酸乙酯	D．一氯代物有三种

(2)E→F的反应类型为___________。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式___________。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

5 . 对氨基苯甲酸可以甲苯为原料合成。已知苯环上的硝基可被还原为氨基：   ，苯胺还原性强，易被氧化。由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是

A．甲苯XY对氨基苯甲酸

B．甲苯XY对氨基苯甲酸

C．甲苯XY对氨基苯甲酸

D．.甲苯XY对氨基苯甲酸

7 . 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸

B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基

C．化合物B具有两性

D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。
(3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。
②分子中含一个环，其成环原子数。

8 . 一种抑制肿瘤活性的药物G的合成路线如下：

已知：①(易被氧化)
②
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______，D中所含官能团名称为_______。
(2)F→G的反应类型为_______。
(3)检验C中是否含有B的化学方程式为_______。
(4)J是A的同分异构体，符合下列条件的J的同分异构体有________种。
①含有2个酚羟基②不能发生银镜反应③含有5种化学环境的氢④含有
(5)参考题给信息，设计以为原料制备的合成路线____________(其他试剂任选)。

9 . 一种以甲苯某为原料合成抗炎药物的关键中间体H的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)H中官能团的名称是___；①的反应条件为____；②的反应类型为___。
(2)E的结构简式为____。
(3)反应⑥的化学方程式为___。
(4)反应⑦除生成H外，还生成了另一种有机产物的名称为___。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有___种。
①能发生银镜反应
②苯环上一氯取代物只有一种
③核磁共振氢谱有4组峰
(6)仿照H的合成路线，设计一种由B合成的合成路线___。

10 . 苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知：①CH₃CHO+CH₃COCH₃CH₃CH(OH)CH₂COCH₃(其中一种产物)。
②RCOCH₃+R₁COOR₂RCOCH₂COR₁+R₂OH
③烯醇式()结构不稳定，容易结构互变，但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称___。
(2)写出化合物D(分子式C₉H₆O₃)的结构简式___。
(3)写出反应⑤的反应类型___。
(4)写出反应④的化学方程式___。
(5)化合物F满足以下所有条件的同分异构体有___种。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl₃溶液发生显色反应；
②1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应；
③¹H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线___。