1 . 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为，与G发生取代反应，试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体，能使石蕊试液变红，且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种，其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

3 . 以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：

已知：RCH₂COOH(R表示烃基，X表示卤素原子)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；B所含官能团名称_______。
(2)H→I所需试剂a为_______。C＋I→J的反应类型是_______。
(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为_______，F与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为_______。
(4)K的结构简式_______。
(5)C的同分异构体有_______种
(6)以丙二酸(HOOCCH₂COOH)、乙烯为原料合成2−乙基丁酸()，设计合成路线_______(其他试剂任选)。

4 . 众多药物发现实例表明，甲基效应可以显著改变药物分子的性质。及科研合作者近日在药物分子后期甲基化研究中取得重大突破，其研究过程中的一种分子(G)可由丙烯(A)制得，合成路线如下：

已知：R-OH+R′-CH₂-XR-O-CH₂-R′+HX
R-OH++HCl
R-NH₂++HCl
(R、R′、R″可以是芳基，X为卤原子)
回答下列问题；
(1)B→C的反应类型为_______；E中所含官能团有醚键、_______(填名称)。
(2)C→D的化学方程式为_______；G的结构简式为_______。
(3)判断化合物F中的手性碳原子，在其结构上用“*”标出_______。
(4)核磁共振氢谱显示，化合物有_______组峰，与该物质互为同系物，分子式为的物质有_______种(不考虑立体异构)。
(5)以、为原料，参照上述合成路线及相关信息合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
→_______

5 . 药物他莫肯芬（Tamoxifen）的一种合成路线如图所示：

已知：+HBr +RBr

(1)C 中官能团有 _____________       （填名称）。
(2)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出 D 的结构简式， 用星号（*）标出 D 中的手性碳 ________。
(3)反应E→F 的反应类型是__________________ 。
(4)Tamoxifen 的结构简式为___________________。
(5)X是C的同分异构体。X在酸性条件下水解，得到的两种芳香族化合物都有 4 组核磁共振氢谱峰，其中一种遇FeCl₃溶液显紫色。X 的结构简式为 ______________。
(6)设计用和 CH₃I 为原料（无机试剂任选）制备的合成路线： ____________。

6 . 化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)B中官能团名称为____________。
(2)G→H的反应类型为____________。
(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是________。
a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应
c.l mol该物质完全水解产物能消耗3 mol NaOH
d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2
e.其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
(4)中手性碳原子个数为____________。
(5)E的分子是为C₁₄H₁₇O₃N，E经还原得到F，写出E→F的反应方程式______________。
(6)已知：①
②苯胺()易被氧化
请以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______________。

7 . 我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。肉桂硫胺的合成路线如图：

已知：
①
②R-NO₂R-NH₂
完成下列问题
(1)F的结构简式为__________。G→H 的反应类型是____________。
(2)E中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C反应试剂及条件为_______________       。
(4)有机物 D 与新制氢氧化铜悬浊液（加热）的反应方程式为_________。
(5)J为 E的同分异构体，写出符合下列条件的J 的结构简式_______（写两种）。
①能发生银镜反应
②J 是芳香族化合物，且苯环上的一氯代物只有两种
③核磁共振氢谱有 5 组峰，且峰面积之比为 2 ：2 ：2 ：1 ：1
(6)参照上述合成路线及已知信息，写出由甲苯和丙酰氯(CH₃CH₂COCl) 为原料合成的路线：___________。

8 . 有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：

（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。
（2）A连续氧化的步骤如下：

A转化为B的化学方程式是___。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。
（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。
（5）下列说法不正确的是___。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

9 . 有机物F（C₁₁H₁₂O₂）属于芳香酯类物质，可由下列路线合成：

已知：B在一定条件下可发生加聚反应形成高分子化合物
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称是____________，上述③④⑤⑥反应中属于取代反应的有_____（填相应序号）
（2）反应③的条件是___________________。
（3）写出B发生加聚反应形成高分子化合物的化学方程式____________________。
（4）反应⑥的化学方程式是__________________________________
（5）A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是______．
a．新制的Cu（OH）₂悬浊液       b．溴水     c．酸性KMnO₄溶液     d．溴的CCl₄溶液
（6）G是E的同系物且相对分子质量比E大28．G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_____种①能与Na₂CO₃溶液反应     ②分子中含有两个-CH₃．其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6：1：2：2：1的结构简式____________．

10 . [化学一-有机化学基础]在碱的作用下，两分子酯缩合形成β一羰基酯,同时失去一分子醇,该反应称克莱(R·L·Claisen)酯缩合反应,其反应机理如下：。利用Claisen反应制备化合物H的一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的反应物和生成物的实验式均相同，则X的结构简式为_____，A的名称为____。
(2)F中含氟官能团的名称是_______；反应Ⅱ的反应类型是________。
(3)EF反应的化学方程式为________。
(4)B的含有苯环的同分异构体有____种(B自身除外)，其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为__________、_________。
(5)乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线___________(无机试剂任进)。