1 . 以麦芽酚为原料合成一种药物中间体M()的路线如下(部分反应条件或试剂略去)：

已知：Ⅰ．R₁CHO＋CH₃-CR₂=CHR₃R₁CHOHCH₂CR₂=CHR₃
Ⅱ．R₁CH=CHR₂R₁COOH＋R₂COOH
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是___________；有机物Q是麦芽酚多一个碳原子的同系物，符合下列条件的Q的同分异构体有___________种。
①遇FeCl₃溶液显紫色   ②1 mol Q最多能与2 molNa₂CO₃反应   ③含有六种化学环境的氢
(2)物质C可由A通过两步转化生成(A→中间产物→C)，则中间产物的化学名称为___________；B的结构简式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________；K→L的化学方程式为___________。
(4)根据上述信息，写出以乙二醇、2-丁烯为主要原料制备的合成路线_______。

2 . 药物化学是化学的一个重要领域，回答下列问题：
I.药物阿司匹林的结构如图所示。

(1)阿司匹林中官能团的名称为_______。
(2)阿司匹林与乙醇发生酯化反应，断键的位置是_______(填序号，下同)；阿司匹林在沸水中水解生成水杨酸)和乙酸，断键的位置是_______。
II.肉桂酸是制备药物“心痛平”的重要中间体，一种合成路线如下：

(3)下列物质与A互为同系物的有_______(填代号)。
①   ②   ③   ④
(4)A→B的反应类型为_______；C→D反应的化学方程式为_______。
(5)丙烯酸的用途之一是合成水阻垢剂聚丙烯酸，聚丙烯酸的结构简式为_______。
(6)实验室常用苯甲醛和乙酸酐在作催化剂加热的条件下制备肉桂酸：

已知副产物M能与溶液发生反应，则Ｍ的结构简式为_______。