1 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示：
   
已知：(i)   
(ii)   
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为___________，C中所含官能团的名称为___________。
(2)D的化学名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)   (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是___________(填标号)。
a．布洛芬既能发生取代反应，又能发生加成反应
b．1mol布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成44gCO₂
c．布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
(7)季戊四醇(   )是一种重要的化工原料。设计由甲醇和乙醛为起始原料制备季戊四醇的合成路线___________(无机试剂任选)。

6 . 多环化合物I是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)：

已知：Ⅰ. ；
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个碳碳双键不稳定。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_______，B的化学名称是_______。
(2)⑤的反应类型是_______；最多能与_______发生加成反应。
(3)③的化学反应方程式是_______。
(4)写出2种同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
a.能与氯化铁溶液发生显色反应；
b.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为。
(5)根据已有知识并结合相关信息，设计以为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

8 . 苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知：①CH₃CHO+CH₃COCH₃CH₃CH(OH)CH₂COCH₃(其中一种产物)。
②RCOCH₃+R₁COOR₂RCOCH₂COR₁+R₂OH
③烯醇式()结构不稳定，容易结构互变，但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称___。
(2)写出化合物D(分子式C₉H₆O₃)的结构简式___。
(3)写出反应⑤的反应类型___。
(4)写出反应④的化学方程式___。
(5)化合物F满足以下所有条件的同分异构体有___种。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl₃溶液发生显色反应；
②1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应；
③¹H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线___。

9 . 以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：

已知：RCH₂COOH(R表示烃基，X表示卤素原子)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；B所含官能团名称_______。
(2)H→I所需试剂a为_______。C＋I→J的反应类型是_______。
(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为_______，F与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为_______。
(4)K的结构简式_______。
(5)C的同分异构体有_______种
(6)以丙二酸(HOOCCH₂COOH)、乙烯为原料合成2−乙基丁酸()，设计合成路线_______(其他试剂任选)。

10 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示。

已知：+R₂-CHO
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D中官能团的名称是_______，③的反应类型是_______。
(4)写出E到F的反应方程式：_______。
(5)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使Br₂的CCl₄溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1：1，写出1种符合要求的G的结构简式_______。
(6)设计由和为主要起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。