1 . 有机物F（C₁₁H₁₂O₂）属于芳香酯类物质，可由下列路线合成：

已知：B在一定条件下可发生加聚反应形成高分子化合物
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称是____________，上述③④⑤⑥反应中属于取代反应的有_____（填相应序号）
（2）反应③的条件是___________________。
（3）写出B发生加聚反应形成高分子化合物的化学方程式____________________。
（4）反应⑥的化学方程式是__________________________________
（5）A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是______．
a．新制的Cu（OH）₂悬浊液       b．溴水     c．酸性KMnO₄溶液     d．溴的CCl₄溶液
（6）G是E的同系物且相对分子质量比E大28．G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_____种①能与Na₂CO₃溶液反应     ②分子中含有两个-CH₃．其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6：1：2：2：1的结构简式____________．

2 . 功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C₇H₈，其结构简式是________________________。
（2）试剂a是____________________。
（3）反应③的化学方程式：_________________________________________________。
（4）E的分子式是C₆H₁₀O₂。E中含有的官能团：_________________________。
（5）反应④的反应类型是____________________________。
（6）反应⑤的化学方程式：_________________________________________________。

3 . 下图表示的化合物Ⅰ的名称为甲基环氧乙烷，化合物Ⅰ常用于制备药物和合成高分子材料。
   
(1)化合物Ⅰ的分子式为______________。
(2)化合物Ⅰ在催化剂作用下能与水发生反应得到二元醇，该反应的化学方程式为__________________。
(3)慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
   
①Ⅲ+Ⅰ→Ⅳ的反应类型为________；Ⅲ的结构简式为_________________。
②写出化合物Ⅲ与浓溴水反应的化学方程式：______________________。
③由Ⅲ和Ⅰ制备Ⅳ的过程中有少量副产物V生成，V与Ⅳ互为同分异构体，V的结构简式为_______________。
(4)已知：   +CH₃COOH→   聚合物   可用于制备高吸水性树脂，其单体的结构简式为__________________。以CH₃COOH和化合物I为原料可合成该单体，涉及的反应的化学方程式为____________、_____________。

4 . 下图中，A无酸性，不能水解，在一定条件下发生消去反应可得到两种互为同分异构体的产物，其中一种B含有一个甲基，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。E能使溴水褪色，不能发生银镜反应。试回答下列问题：

（1）写出E的结构简式___________________。
（2）D中官能团的名称是_________。E生成D的反应类型是__________，A生成C的反应类型是_______________。
（3）写出A生成C的化学反应方程式_________________________，B可以制取合成树脂，写出B在一定条件下生成聚合物的化学反应方程式_____________________。
（4）C的同分异构体C₁与C具有相同的官能团，两分子C₁脱去两分子水形成含有六元环的化合物，写出C₁可能的结构简式________、_____________。

5 . Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′ R－CH₂CHO + R′OH

(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为162。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
(1)B的结构简式为_________________。
(2)写出C → D反应的化学方程式：____________________________。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下：

(3)写出F的结构简式：____________，第③步反应的化学方程式为_______________。第④步的反应类型为__________。