1 . 酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。

已知：
（1）化合物A的分子式为__________，其分子中含氧官能团的名称是____________。
（2）G的结构简式为________；⑤的反应条件是_____；⑧的反应类型是____。
（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为_______________________。
（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式_______________。
a.苯环上只有两个取代基；
b.能发生银镜反应；
c.能与NaHCO₃溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O₂，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①，试写出由2-甲基吲哚（）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式____________________________________。

2 . 化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如下

（1）写出化合物G中含氧官能团的名称_______。
（2）反应②的类型为_______。
（3）反应①还会得到另一产物H，其分子式为C₈H₁₄O₂，写出H的结构简式______。
（4）反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I，I为链状结构，分子式为C₁₀H₁₈O₄，写出I的结构简式：____。
（5）一分子G消去一分子水可得物质J，写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：____。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子的核磁共振氢谱有2个峰。
（6）以CH₃OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图_____________（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：

3 . 已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下：

请回答下列问题：
（1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________．
（2）已知F的分子式为C₉H₁₂,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。
（3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。
（4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________
a．加成反应
b．缩聚反应
c．消去反应
d．醋化反应
e．水解反应
f．置换反应
（5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________
I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC1₃溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________

4 . 白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物，合成它的一种路线如下：

（1）化合物F中的含氧官能团的名称是________和________。
（2）反应④中加入试剂X的分子式为C₉H₁₀O₃，X的结构简式为________________。
（3）在①～④反应中，属于取代反应的是________(填序号)。
（4）D的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．属于α­氨基酸：
Ⅱ．能使溴水褪色，但不能使FeCl₃溶液显色；
Ⅲ．分子中有7种不同化学环境的氢，且苯环上的一取代物只有一种。
写出该同分异构体的结构简式：____________(任写一种)。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛为原料制备CH₃CH===C(CH₃)COOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下____：

5 . 用于合成树脂的四溴双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是______。
（2）A的结构简式是_________。
（3）A生成B和CH₃COOH的反应类型是_________。
（4）D→X过程中所引入的官能团分别是_________。
（5）E的分子式是C₆H₁₀O，E与H₂反应可生成X。H的结构简式是________。
（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。
①由B生成Y的反应方程式是__________。
②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是________。
③在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，其结构简式可能是________。
（7）高分子化合物PCL的结构简式是________。

6 . 迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为
，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为

下列说法正确的是

A．有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应

B．有机物A分子中所有原子一定在同一平面上

C．有机物C在浓硫酸催化下水解的一种产物是B

D．1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH

7 . 以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：

已知：I．RONa+R^′X→ROR^′+NaX；
II．RCHO+ R^′CH₂CHO +H₂O（R、R^′表示烃基或氢）
(1)A的名称是___________________；
C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称___________________．
(2)①和②的反应类型分别是___________________、___________________．
(3)E的结构简式是___________________，试剂a的分子式是___________________．
(4)C→D的化学方程式是___________________．
(5)D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有___________________种．
(6)F与新制Cu（OH）₂悬浊液发生反应的化学方程式是___________________．
(7)已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式___________________。

8 . 高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如图所示：

已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为：
II．
III．
试回答下列问题：
（1）①的反应类型为____________，G的分子式为______________。
（2）若1mol 可转化为1mol A和1mol B，且A与FeCl₃溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式：________________________；
（3）反应②为加成反应，则B的结构简式为______；扑热息痛的结构简式为______。
（4）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%．D分子中所含官能团为__________。
（5）1mol含扑热息痛高分子药物最多可与（含NaOH__________mol)氢氧化钠溶液发生反应。

9 . 【化学选修5-有机化学基础】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成：

请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反应类型是________。
（2）有关G的下列说法正确的是___________。
a．属于芳香烃
b．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
c．能与FeCl₃溶液发生显色反应
d．1molG最多可以跟4molH₂反应
（3）E的结构简式：___________________。
（4）F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为____________。
（5）E的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与FeCl₃溶液能发生显色反应的还有____种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是_____（写出其中一种的结构简式）。
（6）已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28－30MPa条件下水解再酸化，
可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。__________________________________
注：合成路线的书写格式参加如下示例流程图：

10 . 一种功能性紫外光固化涂层胶JEA单体N的合成路线如下图所示：

已知：环氧烷可以发生加成反应：
（1）A是一种烃，其蒸气密度为同温同压下H₂密度的21倍。A的分子式为__________。
（2）写出A→B的化学方程式____________________。
（3）已知D分子中含有三元环结构，则D的结构简式为_______。
②、③两种途径均可得到D，你认为符合“原子经济”要求的合成的途径为___（填序号）。
（4）已知F不能发生银镜反应，则E→F的化学方程式为___________。
（5）BPA又名双酚A其结构简式如下图所示，下列说法正确的是__________。

a．1mol双酚A与浓溴水发生反应最多消耗4molBr₂
b．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1
c．可发生加成、取代、消去等反应
（6）G能使溴的四氯化碳溶液褪色，且可以与新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应生成红色沉淀，写出该反应的方程式__________________。
（7）已知N的结构简式如下:

由D、BPA、H合成N的反应类型有__________________________。
（8）请任意写出符合下列条件的两种有机物的结构简式（含顺反异构）_______、______。
①与H互为同系物       ②其相对分子质量为86