1 . 有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图。

(1)A的名称为___________；反应①的条件为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)反应④分两步进行，第一步中D与发生加成反应的化学方程式为___________，第二步的反应类型为___________。
(5)反应⑤中E断键的位置为___________。(填编号)
(6)的同分异构体中满足下列条件的共有___________种：
①除苯环外，没有其他环；
②苯环上只有两个取代基；
③能与溶液反应生成气体；
④遇溶液显紫色；
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________。

2 . (1)下图是表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。

①图中A的分子式是________。
②图中C的名称是________。
③图中D的结构简式是________。
④图中与B互为同分异构体的是_______(填字母)。
⑤图中1molG完全燃烧时消耗_______molO₂。
(2)已知某有机物的结构简式如图：

①该有机物的分子式为______。
②该有机物中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是____。
③该有机物1mol与足量的NaHCO₃溶液反应，消耗NaHCO₃的物质的量是___mol。

3 . 兔耳草醛是一种人造香料，它的合成路线如下：

(1)兔耳草醛的分子式是_________，化合物D中的含氧官能团的名称是_________。
(2)反应②中若HCHO过量，则D可继续与HCHO反应生成_________(填结构简式)。
(3)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_________。
①既能发生水解反应，也能发生银镜反应
②分子中有3种不同化学环境的氢
(4)写出物质D在Cu催化加热条件下与O₂反应的化学方程式_________________。
(5)已知：RCH₂COOH
以物质C为原料制备聚乳酸()，可通过四步反应制得，按反应顺序，这四步的反应类型依次是：________反应、________反应、________反应、________反应。

4 . 化合物H是合成啶氧菌酯的一种中间体。由芳香化合物A为原料制备H的一种合成路线如下。

回答以下问题：
（1）A的化学名称_______
（2）反应④的反应类型是______。
（3）F的结构简式为__________。
（4）H中的含氧官能团的名称是________。
（5）反应②的化学方程式为_______________。
（6）芳香化合物X是H的同分异构体，能发生银镜反应、水解反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应，X的核磁共振氢谱由四组峰，峰面积之比为6:2:1:1。写出一种符合题目要求的X的结构简式_____。
（7）PAA（）常用于纺织品和纸张上胶，可由其单体在H₂O₂引发下制得。设计以乙炔、NaCN等为主要原料制备PAA的合成路线____。

5 . 有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)：

已知：①A的密度是相同条件下H₂密度的38倍；其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②NO₂NH₂(-NH₂容易被氧化)；
③R-CH₂COOH
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为___________；B的结构简式为___________；C的名称为___________。
（2）CD的反应类型是___________；1molD最多能与___________molNaOH反应；I的结构简式为___________。
（3）M不可能发生的反应为___________(填选项字母)。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应
（4）和M分子中苯环上的取代基完全相同的M的同分异构体有___________（不含M）。
（5）FG的化学方程式为___________。

6 . 1,3 - 环己二酮(）常用作医药中间体，用于有机合成。下列是一种合成1,3-环己二酮的路线。

回答下列问题：
(1)甲的分子式为 ___________________。
(2)丙中含有官能团的名称是______________________       。
(3)反应①的反应类型是 _________       ；反应②的反应类型是 ______________。
(4)反应③的化学方程式为_________________________________。
(5)符合下列条件的乙的同分异构体共有_____________种。
①能发生银镜反应
②能与NaHCO₃溶液反应，且 1 mol 乙与足量NaHCO₃溶液反应时产生气体22. 4 L( 标准状况）写出其中在核磁共振氢谱中峰面积之比为 1 : 6 : 2 : 1 的一种同分异构体的结构简式 __________________。（任意一种）
(6)设计以乙醇、（丙酮）为原料制备(2，4 -戊二酮）的合成路线________________（无机试任选）。

7 . 有机物 M（）是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下：

已知：
①
②
回答下列问题：
(1)有机物 A 的名称是_____，F 中含有的官能团的名称是_____。
(2)A 生成 B 所需的试剂和反应条件是_____。
(3)F 生成 G 的反应类型为_____。
(4)G 与 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
(5)有机物 I 的结构简式为_____。
(6)参照上述合成路线，以乙烯为起始原料（无机试剂任选），设计制备 E 的合成路线____________________。

8 . 倍他乐克是一种治疗高血压的药物,其中间体F合成路线如下:

回答下列问题:
（1）A的分子式为____ 。 D中官能团的名称是____ 。
（2）B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____。
（3）D→E的反应类型为_____。
（4）反应⑤加入试剂X反应后只生成中间体F,则X结构简式为 ___。
（5）满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
①能发生银镜反应;
②与NaOH溶液反应时,1molC最多消耗3molNaOH;
③苯环上只有4个取代基,且直接与苯环相连的烃基处于间位。其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为1︰6︰2︰1的可能是____(写结构简式)。
（6）根据已有知识及题目相关信息,完成以 和CH₃OH、CH₃ONa为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任选)____。

9 . 药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。


已知：
（1）A的分子式是C₆H₆，A→B的反应类型是_______。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。
（3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。
（4）F含有的官能团是________。
（5）F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有_____种（含顺反异构体，不含F），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是___．
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）将下列E+W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：_________

10 . 已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；
②CH₃-CHO+H₂O
现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl₃溶液显色且能与浓溴水反应。

（1）X中官能团的名称是____。
（2）F→H的反应类型是____。
（3）I的结构简式为____。
（4）E不具有的化学性质____(选填序号)
a.取代反应            b.消去反应               c.氧化反应 d.1mol E最多能与2mol NaHCO₃反应
（5）写出下列反应的化学方程式：
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：____。
②F→G的化学方程式：____。
（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____种。
a.苯环上有两个对位取代基
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl₃溶液不显色
d.1mol E最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应