1 . 2022 年北京大学课题组发现[4+2)]反应并对反应机理进行研究，该[4+2]反应是通过在环丁酮2-位引入乙烯基取代作为导向基诱导铑对环丁酮的碳-碳键活化，同时酮碳基可以与路易斯酸配位，进一步活化环丁酮的碳-碳键。这一协同催化模式选择性切断羰基与季碳中心之间的碳-碳键，不仅成功地构建六元环系，还成功拓展到烷基及多种电子效应的芳基上，大部分底物都具有中等到良好的收率，对氰基，酮羰基，酯基及酰胺等官能团具有良好的兼容性，机理如下图，下列表述错误的是

A．生成TS-OA发生了氧化加成，这一步被认为是反应的决速步

B．其中ZnCl2被认为具有促进C-C的活化和原位生成活性阳离子铑的作用

C．由TS-OA生成B有配位键的形成

D．该反应为合成4元环物质提供一种新的 C-C耦合方式