1 . —对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XXY的儿子。以下判断合理的是

A．患儿的体细胞中含有3个染色体组

B．患儿的致病基因可能来自父亲

C．患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致的

D．患儿的两种遗传病都与母亲有关

2 . XYY个体的出现是由于（ ）

A．母亲．减数第一次分裂异常

B．母亲，减数第二次分裂异常

C．父亲．减数第一次分裂异常

D．父亲，减数第二次分裂异常

3 . 下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n-4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请回答：

（1）根据___可以判断该生物性别为___，该动物一个原始生殖细胞可以产生__种成熟的生殖细胞。
（2）图2中具有同源染色体的细胞有___染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2的细胞是___。
（3）图2中丙细胞名称为___。
（4）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是___。细胞分裂中A和A分开可能对应图1和图2中___图像对应时期（图1用I、II、Ⅲ、Ⅳ表示，图2用甲、乙、丙表示）。
（5）下图为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换。 请写出减I产生的两个子细胞的基因型___，___。

4 . 母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期

A．与母亲有关，发生在减数第一次分裂

B．与母亲有关，发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

C．与父母亲都有关，发生在受精作用

D．与父亲有关，发生在减数第一次分裂

5 . 14号染色体（上面含有A或a基因）常由于细胞分裂后期染色体不分离而出现三体，完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条14号染色体。嵌合型14号染色体三体通常是部分细胞形成三体，而另一部分细胞维持正常二倍体，从而形成嵌合，究其原因之一是形成的三体细胞部分发生三体自救，将多余的一条染色体丢弃而产生了正常细胞系。下列有关叙述错误的是（       ）

A．三体的产生是由于纺锤体缺失造成的

B．两亲本杂交，产生的子代相关三体的基因型有4种

C．若某三体基因型为Aaa，理论上其产生的配子A：aa：Aa：a=1：2：2：1

D．三体的细胞在有丝分裂后期染色体数量最多为4n+2

6 . 少数人的精子中性染色体为(a)XY或(b)YY,其产生的原因可能是

A．a减I分裂不分离，b减I分裂不分离

B．a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离

C．a减I分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离

D．a减II分裂不分离，b减I分裂不分离

7 . 减数分裂过程中可能发生的变异及其原因分析，错误的是

A．基因突变；减数第一次分裂前的间期受到一些辐射等外界因素的诱导

B．基因重组；四分体中的非姐妹染色单体发生了交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合

C．染色体结构的变异；染色体的片段缺失、重复、倒位或易位

D．染色体数目的变异；经秋水仙素处理后，中心体无法复制，导致纺锤体无法形成

8 . 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体_______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)原发性高血压属于_____________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________，不可能患___________。

9 . 某二倍体高等动物个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的部分染色体示意图如图，该细胞中只发生过一次畸变。下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞中含有6条染色体

B．形成该细胞的过程中一定发生了某些染色体片段的断裂和错误连接

C．该细胞中有染色体缺乏缢缩的着丝粒

D．该细胞分裂一次形成的子细胞的基因型为AaaBB、Abb