2 . 动物实验是评价疫苗、药物安全性和有效性的主要环节。小鼠是传统的实验动物，但新冠病毒不能感染小鼠，原因是小鼠细胞膜上的血管紧张素转化酶（mACE2）与人的血管紧张素转化酶（hACE2）在关键位点上氨基酸不同。中国科学家为解决这一问题，开发了有效研究途径，成功建立新冠肺炎模型小鼠。以下叙述错误的是（       ）

A．细胞膜上血管紧张素转化酶的氨基酸差异导致其空间结构和功能的不同

B．建立新冠肺炎模型小鼠需要解决mACE2与hACE2不能互补配对问题

C．将新冠病毒进行连续传代培养，获得能感染小鼠的变异毒株可建立模型

D．用腺病毒载体将hACE2基因传递给小鼠，表达出hACE2而建立模型

4 . 细胞因子是一种可辅助免疫细胞产生对病原体起杀伤作用的物质。新冠病毒感染可引起多种细胞因子在短时间内迅速增加，让免疫系统短时间内火力全开，对自身组织产生伤害（即细胞因子风暴）。科研人员进行了相关研究，结果如下：
结果1：细胞因子风暴可以上调ACE2、EGFR等新冠病毒感染所需的宿主蛋白含量；
结果2：抑制宿主细胞内的RPK1激酶活性，可以抑制新冠病毒感染引发的细胞因子风暴；
结果3：新冠病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（NSP12）是激活RIPK1激酶的主要因子。
下列叙述正确的是（       ）

A．细胞因子风暴引起自身组织损伤，属于免疫缺陷

B．适量使用RIPK1激酶抑制剂可减轻新冠肺炎症状

C．NSP12是由新冠病毒自身编码的并在其核糖体上合成的蛋白质

D．新冠病毒可以通过细胞因子风暴形成负反馈，使病毒更容易感染人体

7 . 根据新冠病毒致病机制及人体免疫反应特征研制新冠疫苗，广泛接种疫苗可以快速建立免疫屏障，阻击病毒扩大。图1为新冠病毒入侵细胞后的增殖示意图，图2为人体免疫应答产生抗体的一般规律示意图。请据图回答下列问题。

(1)图1中，新冠病毒通过S蛋白与细胞表面的ACE2受体结合，侵入细胞释放出病毒的（+）RNA，在宿主细胞中经____________合成病毒的RNA聚合酶。
(2)在RNA聚合酶的作用下，病毒利用宿主细胞中的原料，按照__________原则合成（-）RNA。随后大量合成新的（+）RNA。再以这些RNA为模板，分别在____________大量合成病毒的N蛋白和S、M、E蛋白。
(3)制备病毒灭活疫苗时，先大量培养表达___________的细胞，再接入新冠病毒扩大培养，灭活处理后制备疫苗。细胞培养时需通入CO₂，其作用是______________。
(4)制备S蛋白的mRNA疫苗时，体外制备的mRNA常用脂质分子包裹后才用于接种。原因一是人体血液和组织中广泛存在__________，极易将裸露的mRNA水解，二是外源mRNA分子不易进入人体细胞产生抗原。
(5)第一次接种疫苗后，人体内识别到S蛋白的B细胞，经过增殖和分化，形成的________细胞可合成并分泌特异性识别__________的IgM和IgG抗体（见图2），形成的______细胞等再次接触到S蛋白时，发挥免疫保护作用。

(6)有些疫苗需要进行第二次接种，据图2分析进行二次接种的意义是________。

10 . IFN-I是机体被病毒感染后产生的一类干扰素，具有广抗病毒活性，已被用于乙型肝炎的治疗。研究人员对新冠患者的病情与IFN-I的相关性进行了3项独立的研究，结果如下。
研究①:危重症患者的血清中检测不到或仅有微量IFN-I，轻症患者血清中能检测到IFN-I。
研究②:10．2%的危重症患者体内检测到抗IFN-I的抗体，血清中检测不到IFN-I。轻症患者血清中未检测到该种抗体，血清中检测到IFN-I。
研究③:3．5%危重症患者存在IFN-I合成的相关基因缺陷，血清中检测不到IFN-I。
下列相关叙述错误的是（　　）

A．研究②中10．2%的危重症患者不能用IFN-I治疗

B．研究③中3．5%的危重症患者同时还患有自身免疫病

C．部分危重症患者的生理指标之一是血清中缺乏IFN-I

D．结果提示测定血清中的IFN-I含量有助于对症治疗新冠患者