1 . 神经递质多巴胺可引起突触后神经元兴奋，参与奖赏、学习、情绪等脑功能的调控，可卡因能对人脑造成不可逆的损伤。如下图是可卡因引起多巴胺作用途径异常的过程示意图。下列叙述错误的是（       ）

   

A．多巴胺是一种神经递质，当神经末梢有神经冲动传来时，多巴胺以胞吐方式被释放到突触间隙，然后与突触后膜上的受体结合，引起突触后膜的电位变化产生兴奋

B．多巴胺从突触前膜释放后通过扩散作用到达突触后膜，扩散过程不消耗细胞代谢产生的能量

C．吸食可卡因后，可卡因阻滞多巴胺转运载体回收多巴胺引起突触间隙中多巴胺含量上升，使突触后膜持续兴奋，导致突触后膜上多巴胺受体减少使人产生药物依赖

D．正常情况下释放到突触间隙中的多巴胺也可以进入突触前膜，说明多巴胺介导的神经信息传递具有双向性

3 . 如图表示兴奋通过神经—骨骼肌接头引起骨骼肌收缩的部分过程。突触小泡释放乙酰胆碱（Ach）作用于骨骼肌细胞膜，引起肌肉收缩。请据图回答下列问题：
   
(1)当兴奋传至轴突末梢时，突触小泡将依次产生的反应是____________。尽管Ach是小分子物质，但轴突末端仍通过胞吐方式将其释放到突触间隙，其意义是____________。
(2)据图可知，Ach是______________（填“兴奋性”或“抑制性”）神经递质，其会导致骨骼肌细胞膜电位发生的变化是_____________。某药物能阻断兴奋在神经—骨骼肌接头处的传递，其作用机理可能是_____________（答出两点）。
(3)已知神经细胞外的Ca²⁺对Na⁺的内流具有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用。据此推测，血钙较低时，肌肉易抽搐、痉挛的原因是____________________，导致肌细胞持续兴奋。

4 . 研究发现，将胃泌素释放肽注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为；若在小鼠的脊髓里杀死表达胃泌素释放肽受体的神经元，不论向这些小鼠身上注射何种致痒物，小鼠都不抓痒。下列叙述正确的是（　　）

A．胃泌素释放肽与受体结合后，突触后膜上的Na+通道打开，Na+内流

B．胃泌素释放肽在突触间隙中通过协助扩散到达后膜完成信息传递

C．将胃泌素释放肽注射到脊髓后，小鼠出现抓痒行为，属于非条件反射

D．促进胃泌素释放肽受体基因的表达，可缓解或治疗瘙痒

5 . 当神经递质释放过多时，突触后膜的受体蛋白数量和亲和力均会下降，称为受体的下调。人脑中的多巴胺能够传递愉悦信息，而毒品可卡因也可使人产生愉悦感并有“成瘾”性，机制如下图所示。下列有关叙述错误的是（       ）

A．突触前膜以胞吐方式释放多巴胺，所需能量主要由线粒体提供

B．多巴胺转运体的作用是回收多巴胺，从而使突触前膜产生兴奋

C．可卡因可以阻止多巴胺回收，从而使突触后神经元维持较长时间的兴奋

D．可卡因会导致多巴胺受体减少，需要吸食可卡因来维持神经元的兴奋，因而“成瘾”

6 . 多巴胺是一种神经递质，能传递愉悦感，正常情况下发挥作用后会被突触前膜上的转运体（DAT），也是毒品，可以使DAT失去回收多巴胺的功能（如图所示），下列叙述错误的是（　　）

A．多巴胺通过与突触后膜上的多巴胺受体结合来传递兴奋

B．DAT失去回收功能后，突触间隙中的多巴胺浓度会增大

C．长期吸食可卡因可能会使突触后膜上多巴胺受体数量增多

D．吸食可卡因后易出现幻觉、情绪不稳、暴力或攻击行为

7 . 阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经—肌肉接头处置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩；滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除。下列有关阿托品抑制突触处兴奋传递机制的推测，可能的是（　　）

A．阻止突触前膜释放神经递质

B．阻断突触后膜上的Na+通道

C．破坏突触后膜上的神经递质受体

D．竞争性地和乙酰胆碱的受体结合

8 . 人手指意外触到蜡烛火焰时引起屈肘反射，迅速缩手，其反射弧示意图如下。回答下列问题：

(1)图示b属于反射弧中的________。当兴奋到达b点时，神经纤维膜内外两侧的电位变为________。当神经冲动传到神经末梢时，引起突触前膜内________释放神经递质，该递质与神经元c细胞膜上________结合，使神经元c兴奋，最终导致屈肌收缩。
(2)若N点受刺激产生兴奋，肌肉收缩________（填“属于”或“不属于”）反射，而在神经元b上________（填“有”或“无”）膜电位的变化，其原因是________。
(3)氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的________（填“抑制剂”或“激活剂”）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因________。

9 . 神经细胞甲释放多巴胺会导致神经细胞乙产生兴奋，甲细胞膜上的多巴胺运载体可以把发挥作用后的多巴胺运回细胞甲。某药物能够抑制多巴胺运载体的功能，干扰甲、乙细胞间的兴奋传递(如图)。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．①中多巴胺的释放过程依赖于细胞膜的流动性

B．药物会导致突触间隙多巴胺的作用时间缩短

C．①释放的多巴胺与②结合会导致细胞乙的膜电位改变

D．多巴胺只能由细胞甲释放，作用于细胞乙使兴奋单向传递

10 . 人脑中利用多巴胺作为神经递质的神经细胞能够传递愉悦信息，而毒品可卡因使人产生的愉悦感，远比正常情况下更强、更持久。下图为毒品可卡因“成瘾”机制的示意图。下列说法错误的是（　　）
   

A．多巴胺以胞吐方式从突触前膜释放，需要的能量主要来自线粒体

B．多巴胺与突触后膜上受体结合发挥作用后能通过转运蛋白被回收

C．可卡因能导致多巴胺在突触间隙增多，最终导致多巴胺受体减少

D．通过注射多巴胺受体抑制剂能缓解吸毒者的不适症状