组卷网 > 知识点选题 > 药物对兴奋传导及传递的影响
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解析
| 共计 13 道试题
1 . 劳拉西泮属于抗焦虑药物,也是在精神科临床上比较常用的苯二氮卓类药。劳拉西泮通过激活中枢神经系统内抑制性神经递质γ-氨基丁酸的受体,进一步加强γ-氨基丁酸的作用,增强γ-氨基丁酸所介导的突触抑制,可用于治疗失眠、癫痫等。下列有关叙述错误的是(       
A.γ-氨基丁酸作为信号分子传递信息
B.γ-氨基丁酸的释放会导致突触前膜膜面积增大
C.劳拉西泮阻断了突触前膜对γ-氨基丁酸的重吸收而增强抑制作用
D.γ-氨基丁酸与突触后膜上特异性受体结合后可能引起Cl-通道开放,Cl-进入突触后神经元细胞内导致后神经元抑制
2023-12-22更新 | 56次组卷 | 1卷引用:云天化中学教研联盟2023-2024学年高二上学期期中生物试题
2 . 可卡因既是一种兴奋剂,也是一种毒品,它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质来传递愉悦感,但长期吸食可卡因会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾。下图为可卡因作用机理的示意图,请据图回答:
   
(1)神经元之间通过___传递信息,当兴奋传递至突触前膜时发生的信号转换是________。兴奋沿传入神经纤维传至神经纤维末梢,引起储存在___________内的多巴胺释放,多巴胺释放后,经组织液运输与突触后膜上的特异性受体结合,最终引发位于大脑皮层的“奖赏中枢”产生愉悦感。
(2)正常情况下,多巴胺释放后突触后膜不会持续兴奋,因为多巴胺发挥作用后会被_________
(3)吸食可卡因可以使人产生兴奋和愉悦感,据图分析可卡因的作用机理是:_______________________________________________________________________。吸毒成瘾后,吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感,从而造成对毒品的依赖,据图分析其原因是______________________________________________________________________
2023-12-21更新 | 93次组卷 | 1卷引用:云天化中学教研联盟2023-2024学年高二上学期期中生物试题
3 . 暴饮暴食、过量饮酒、长期吸烟和高盐饮食都不利于健康。研究发现,在脑内尼古丁会与神经元上的烟碱乙酰胆碱受体结合使多种中枢神经分泌神经递质,如多巴胺分泌增加,让人产生开心、愉悦的情绪。而大量吸烟会导致烟碱乙酰胆碱受体减少。结合所学知识回答以下问题:
(1)中枢神经释放多巴胺,多巴胺作用于突触后膜上的受体,最终在___产生愉悦感,这体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能。
(2)吸烟成瘾后,一段时间不吸烟会感到情绪低落并渴求吸烟。请分析情绪低落的形成原因是吸烟成瘾会导致___
(3)糖也有很高的成瘾性,吃甜食时,甜味物质与甜味受体结合,最终导致愉悦感的产生。机体会通过___调节(调节机制),减少相应的受体蛋白数量来减缓糖类带来的刺激。为了戒掉糖瘾,需要长期坚持戒糖,使___,糖瘾才能真正解除。
(4)高盐饮食导致尿量减少是神经一体液调节的结果,其反射弧中的渗透压感受器位于___
(5)研究发现,乙醇会抑制抗利尿激素的释放,据此推测人体过量饮酒后尿量会___(增加/减少/不变)。为验证乙醇是通过抑制抗利尿激素的释放来影响尿量,研究小组将若干实验大鼠随机均分成两组,甲组大鼠灌胃适量乙醇溶液,乙组大鼠灌胃等量蒸馏水,半小时后检测并比较两组大鼠的尿量差异。请评价该实验方案___(是、否)合理,理由是___
2023-11-24更新 | 24次组卷 | 1卷引用:“逐梦计划”2023-2024学年高二上学期期中生物试题
4 . 海葵毒素(ATX)能影响兴奋在神经元之间的传递(对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响)。科学家利用枪乌贼神经元进行实验,探究海葵毒素对兴奋传递的影响。图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值(mV),图2是0.5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值(mV)结果,曲线Ⅰ是未加海葵毒素(对照),曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中5min后、10min后、15min后的测量结果。以下说法正确的是(  )
   
A.海葵毒素处理15min后,刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜Na+内流
B.持续增大微电极刺激强度,则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大
C.根据实验可推断,海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质
D.海葵毒素可用来开发治疗重症肌无力的药物
2023-05-19更新 | 908次组卷 | 16卷引用:江西省临川一中暨临川一博中学2021-2022学年高二下学期期中生物试题
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5 . 运动神经元病(MND)患者由于运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”。下图甲是MND患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构;下图乙中曲线Ⅰ表示正常人体内该处神经纤维受适宜刺激后,膜内Na+含量变化,曲线Ⅱ表示膜电位变化。回答下列问题:

(1)据甲图判断,谷氨酸是____(填“兴奋”或“抑制”)型神经递质。图中③过程与膜的____有关。
(2)据图分析,NMDA的作用有____
(3)MND的发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用引起Na+过度内流,使得C点____(填“上移”、“下移”或“不变”),神经细胞内渗透压____,最终水肿破裂。某药物通过作用于突触来缓解病症,其作用机理可能为____
(4)乙图中,AB段Na+的跨膜运输方式是____。CD段形成原因是____
(5)河豚毒素是一种剧毒的非蛋白神经毒素。为探究河豚毒素对神经纤维的影响,研究人员设计了实验:将分离得到的神经纤维分为A、B两组,A组使用生理盐水处理,B组使用等量溶于生理盐水的河豚毒素溶液处理,然后用微电极分别刺激神经纤维,测得膜两侧的电位差变化情况,结果如图丙所示。下列叙述合理的有____(填序号)。       

①对照组的设置是为了排除生理盐水对实验结果的影响
②该实验中的神经元被微电极刺激后产生兴奋是因为Na+内流,此时细胞外Na+浓度小于细胞内Na+浓度
③河豚毒素可能会作用于Na+通道,抑制Na+内流,从而抑制神经纤维的兴奋
④在医学上,河豚毒素可作为镇定剂或麻醉剂,但是需要严格控制好使用剂量
6 . 蛙类的坐骨神经既有传入神经纤维,又有传出神经纤维,是混合神经。实验人员做脊蛙(无头蛙)反射实验时,将麻醉药处理左腿的坐骨神经,在不同条件下分别刺激左趾尖和右趾尖,观察刺激反应,实验结果如下表。(“+”表示发生缩腿反射,“-”表示不发生缩腿反射)。下列叙述正确的是(  )
 用药前用药后5分钟用药后10分钟用药后15分钟
 左腿右腿左腿右腿左腿右腿左腿右腿
刺激左趾尖++++-+--
刺激右趾尖++++-+-+
A.脊蛙没有大脑皮层,缩腿反射的中枢受到破坏
B.该麻醉药对传出神经的起效比对传入神经快
C.用药后10分钟,左腿的传入神经已经被麻醉
D.用药后15分钟,右腿的传出神经已经被麻醉
2023-04-27更新 | 362次组卷 | 19卷引用:安徽省合肥市六中2021-2022学年高二上学期期中教学检测生物试题
7 . 抑郁症是常见的精神疾病,患者主要症状为情绪低落。单胺类递质假说认为抑郁症发病机制是大脑内神经递质5-羟色胺(5-HT)缺乏;神经内分泌假说认为抑郁症与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)过度激活有关。图1是5-HT在突触间隙发挥作用以及再摄取示意图,图2是HPA轴及相关激素示意图,字母代表物质、数字代表过程,请回答:

(1)根据图1可知,当兴奋传导到神经末梢时,电压敏感钙通道打开,Ca2进入细胞促进5-HT的释放。5-HT在突触间隙以_____的方式与突触后膜上的受体结合引起_____,产生动作电位,进而引起突触后膜兴奋。
(2)5-HT发挥作用后被5-HT转运体重新转移到细胞内的去向是_____,当突触间隙5-HT含量过多时其与突触前受体结合通过过程③抑制5-HT的释放,意义是_____
(3)根据两种假说,下列哪些药物可以治疗抑郁症_____。(多选)
A.苯乙肼(5-HT水解酶抑制剂)B.帕罗西汀(5-HT转运体抑制剂)
C.槟榔十三味丸(降低皮质醇的量)D.可的松(肾上腺皮质激素类药物)
(4)科研人员研究了有氧运动(跑速15m/min,30min/d,每周运动三天)对HPA轴过度激活型抑郁症大鼠的影响,已知氟西汀为常见的抗抑郁的药物,请完成下列表格:

实验步骤

实验步骤要点

等量可的松处理将40只8周龄雄性大鼠进行相应处理,使得其HPA轴处于过度激活状态,同时表现出抑郁症状。
适应性培养另取10只健康大鼠与抑郁症模型鼠一起在①_____的环境条件下培养一周。
实验分组将上述大鼠分为5组:甲组为正常对照组,乙组为抑郁对照组,丙组为运动干预组,丁组为②_____干预组,戊组为运动联合氟西汀干预组。
实验处理甲组在食物充足,温度为22℃,湿度为40%-50%等环境条件下培养8周。乙组培养条件与甲相同。丙、戊组每周三天进行有氧运动,丁、戊组每天用氟西汀灌胃,其他培养条件与甲组相同。
相关数据测定对所有小鼠进行麻醉,测定促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的量,甲、乙、丙、丁、戊五组小鼠的CRH平均值分别为:5、15、8、7、6 OD·μm2
实验结论:③___________________________
8 . 帕金森病的主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍,主要与黑质损伤、退变和多巴胺合成减少有关。图甲是帕金森病患者的脑与脊髓调节关系示意图,脑内纹状体与黑质之间存在调节环路,其中“一”表示抑制,图乙是患者用某种特效药后的效果图。下列叙述错误的是(  )
A.对比图甲、图乙,推测该特效药的作用机理可能是促进神经元合成分泌多巴胺,抑制神经元b合成、分泌乙酰胆碱
B.脑内纹状体和黑质之间相互抑制,为负反馈调节
C.神经元释放多巴胺抑制脊髓运动神经元的过度兴奋,说明高级神经中枢对低级神经中枢有一定的调控作用
D.治疗过程中,若出现多巴胺与神经元轴突末梢上的受体结合使其兴奋性下降,将减少多巴胺的合成与释放
9 . 医学研究表明,抑郁症与单胺类神经递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶。单胺氧化酶抑制剂(MAOID)是一种常用抗抑郁药。下图是突触结构的局部放大示意图,据图分析,下列说法错误的是(       
A.递质贮存于突触小泡中,为及时迅速释放做好准备
B.使用MAOID可抑制细胞Y上的蛋白M发挥作用
C.细胞Y上蛋白M的数量减少,有可能导致人患抑郁症
D.MAOID能增加突触间隙的单胺类神经递质浓度,从而起到抗抑郁的作用
10 . 阿尔茨海默病( AD) 在老年群体中的发病率较高,目前用于治疗 AD 的药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂(AchEI)和谷氨酸受体(NMDAR)拮抗剂。乙酰胆碱酯酶(AchE)能降解乙酰胆碱(Ach),NMDAR激活导致 Ca2 + 内流并触发下游信号转导。下列说法正确的是(       
A.阿尔茨海默病( AD)患者脑部神经Ach含量较高
B.阿尔茨海默病(AD)患者脑部神经释放较少谷氨酸
C.NMDAR拮抗剂能阻止谷氨酸进入突触后膜
D.NMDAR拮抗剂能降低突触后神经元的兴奋性
共计 平均难度:一般